Барицитиниб

Съдържание

• Преди да приемете барицитиниб,
• Барицитиниб може да причини нежелани реакции. Уведомете Вашия лекар, ако някой от тези симптоми е тежък или не изчезне:
• Някои нежелани реакции могат да бъдат сериозни. Ако усетите някой от тези симптоми или тези, изброени в раздела ВАЖНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, незабавно се обадете на Вашия лекар:

Понастоящем барицитиниб се изследва за лечение на коронавирусна болест 2019 (COVID-19) в комбинация с ремдезивир (Veklury). FDA одобри разрешение за спешна употреба (EUA), за да позволи разпространението на барицитиниб за лечение на някои възрастни и деца на 2 и повече години, които са хоспитализирани с инфекция на COVID-19.

Приемът на барицитиниб може да намали способността ви да се борите с инфекцията и да увеличи риска от сериозна инфекция, включително тежки гъбични, бактериални или вирусни инфекции, които се разпространяват в тялото. Тези инфекции може да се нуждаят от лечение в болница и могат да причинят смърт. Кажете на Вашия лекар, ако често получавате някакъв вид инфекция или ако смятате, че сега може да имате някакъв вид инфекция. Това включва леки инфекции (като открити порязвания или рани), инфекции, които идват и си отиват (като херпес на устните) и хронични инфекции, които не изчезват. Информирайте Вашия лекар, ако приемате лекарства, които намаляват активността на имунната система, като например: абатацепт (Orencia); адалимумаб (Humira); азатиоприн (Azasan, Imuran); цертолизумаб пегол (Cimzia); циклоспорин (Gengraf, Neoral, Sandimmune); етанерцепт (Enbrel); голимумаб (Simponi); инфликсимаб (Remicade); лефлуномид (Arava); метотрексат (Otrexup; Rasuvo, Trexall); ритуксимаб (Rituxan); сарилумаб (Кевзара); стероиди, включително дексаметазон, метилпреднизолон (Medrol), преднизолон (Prelone) и преднизон (Rayos); тоцилизумаб (Actemra); и тофацитиниб (Xeljanz).

Вашият лекар ще Ви наблюдава за признаци на инфекция по време и след лечението. Ако имате някой от следните симптоми, преди да започнете лечението си или ако получите някой от следните симптоми по време или малко след лечението, незабавно се обадете на Вашия лекар: треска; изпотяване; втрисане; мускулни болки; кашлица; задух; отслабване; топла, зачервена или болезнена кожа; рани по кожата; често, болезнено или усещане за парене по време на уриниране; диария или прекомерна умора.

Вече може да сте заразени с туберкулоза (туберкулоза; сериозна белодробна инфекция), но да нямате никакви симптоми на заболяването. В този случай приемът на барицитиниб може да направи инфекцията ви по-сериозна и да предизвика симптоми. Вашият лекар ще направи кожен тест, за да провери дали имате неактивна туберкулозна инфекция преди и по време на лечението с барицитиниб. Ако е необходимо, Вашият лекар ще Ви даде лекарства за лечение на тази инфекция, преди да започнете да приемате барицитиниб. Кажете на Вашия лекар, ако имате или някога сте имали туберкулоза, ако сте живели или сте посетили държава, в която туберкулозата е често срещана, или ако сте били около някой, който има туберкулоза. Ако имате някой от следните симптоми на туберкулоза или ако развиете някой от тези симптоми по време на лечението, незабавно се обадете на Вашия лекар: кашлица, кашляне на кървава слуз, загуба на тегло, загуба на мускулен тонус или треска.

Приемът на барицитиниб може да увеличи риска от развитие на лимфом (рак, който започва в клетките, които се борят с инфекцията) или други видове рак. Кажете на Вашия лекар, ако имате или някога сте имали някакъв вид рак.

Барицитиниб може да увеличи риска от сериозен и евентуално животозастрашаващ кръвен съсирек в белите дробове или краката. Ако получите някоя от следните нежелани реакции, обадете се на Вашия лекар или незабавно потърсете спешна медицинска помощ: смазваща болка в гърдите или тежест в гърдите; задух; кашлица; болка, топлина, зачервяване, подуване или нежност на краката; или усещане за студ в ръцете, ръцете или краката; или мускулна болка.

Запазете всички срещи с Вашия лекар и лабораторията. Вашият лекар може да назначи определени тестове, за да провери реакцията на тялото ви към барицитиниб.

Говорете с Вашия лекар за риска (ите) от приема на барицитиниб.

Барицитиниб се използва самостоятелно или с други лекарства за лечение на ревматоиден артрит (състояние, при което тялото атакува собствените си стави, причинявайки болка, подуване и загуба на функция) при възрастни, които не са реагирали добре на един или повече инхибитори на фактора на туморна некроза (TNF) лекарства (и). Барицитиниб е в клас лекарства, наречени инхибитори на Janus киназа (JAK). Действа, като намалява активността на имунната система.

Барицитиниб се предлага под формата на таблетка, която се приема през устата. Обикновено се приема със или без храна веднъж дневно. Вземете барицитиниб по едно и също време всеки ден. Следвайте внимателно указанията на етикета с рецепта и помолете Вашия лекар или фармацевт да обясни всяка част, която не разбирате. Вземете барицитиниб точно както е указано. Не приемайте повече или по-малко от него или го приемайте по-често от предписаното от Вашия лекар.

Може да се наложи Вашият лекар временно или окончателно да спре лечението, ако получите някои тежки нежелани реакции. Не забравяйте да кажете на Вашия лекар как се чувствате по време на лечението.

Това лекарство може да бъде предписано за други цели; попитайте Вашия лекар или фармацевт за повече информация.

Преди да приемете барицитиниб,

• уведомете Вашия лекар и фармацевт, ако сте алергични към барицитиниб, други лекарства или някоя от съставките в таблетките барицитиниб. Попитайте вашия фармацевт за списък на съставките.
• кажете на Вашия лекар и фармацевт какви други лекарства с рецепта и лекарства без рецепта, витамини, хранителни добавки и билкови продукти приемате или планирате да приемате. Не забравяйте да споменете лекарствата, изброени в раздела ВАЖНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, или следното: пробенецид (Probalan, в Col-Probenecid). Може да се наложи Вашият лекар да промени дозите на Вашите лекарства или да Ви наблюдава внимателно за странични ефекти.
• кажете на Вашия лекар, ако имате стомашна болка, която не е диагностицирана или ако имате или някога сте имали дивертикулит (подуване на лигавицата на дебелото черво), анемия, херпес зостер (херпес зостер; обрив, който може да се появи при хора, които са имали варицела в миналото) или чернодробно или бъбречно заболяване.
• кажете на Вашия лекар, ако сте бременна или планирате да забременеете. Ако забременеете, докато приемате барицитиниб, обадете се на Вашия лекар.
• кажете на Вашия лекар, ако кърмите. Не кърмете, докато приемате барицитиниб.
• кажете на Вашия лекар, ако наскоро сте получили или сте планирали да получите ваксинации. Не правете ваксинации по време на лечението, без да говорите с Вашия лекар.

Освен ако Вашият лекар не Ви каже друго, продължете обичайната си диета.

Вземете пропуснатата доза веднага щом си спомните. Ако обаче е почти време за следващата доза, пропуснете пропуснатата доза и продължете редовния си график на дозиране. Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.

Барицитиниб може да причини нежелани реакции. Уведомете Вашия лекар, ако някой от тези симптоми е тежък или не изчезне:

• гадене

Някои нежелани реакции могат да бъдат сериозни. Ако усетите някой от тези симптоми или тези, изброени в раздела ВАЖНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, незабавно се обадете на Вашия лекар:

• болка в корема
• промени в навика на червата

Барицитиниб може да причини други нежелани реакции. Обадете се на Вашия лекар, ако имате някакви необичайни проблеми, докато приемате това лекарство.

Ако получите сериозен страничен ефект, Вие или Вашият лекар може да изпратите доклад до програмата за отчитане на нежелани събития на Администрацията по храните и лекарствата (FDA) MedWatch онлайн (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) или по телефона ( 1-800-332-1088).

Съхранявайте това лекарство в контейнера, в който е влязло, плътно затворено и недостъпно за деца. Съхранявайте го при стайна температура и далеч от излишната топлина и влага (не в банята).

Важно е да държите всички лекарства на място, недостъпно за деца, тъй като много контейнери (като например таблетки за седмични таблетки и такива за капки за очи, кремове, лепенки и инхалатори) не са устойчиви на деца и малките деца могат лесно да ги отворят. За да предпазите малките деца от отравяне, винаги заключвайте предпазните капачки и незабавно поставяйте лекарството на сигурно място - такова, което е нагоре и далеч и е извън полезрението им. http://www.upandaway.org

Необходимите лекарства трябва да се изхвърлят по специални начини, за да се гарантира, че домашните любимци, децата и други хора не могат да ги консумират. Въпреки това, не трябва да пускате това лекарство в тоалетната. Вместо това, най-добрият начин да изхвърлите лекарството си е чрез програма за връщане на лекарството. Говорете с вашия фармацевт или се свържете с местния отдел за боклук / рециклиране, за да научите за програмите за връщане във вашата общност. Вижте уебсайта на FDA за безопасно изхвърляне на лекарства (http://goo.gl/c4Rm4p) за повече информация, ако нямате достъп до програма за връщане.

В случай на предозиране се обадете на телефон за помощ за контрол на отравянията на 1-800-222-1222. Информацията е достъпна и онлайн на адрес https://www.poisonhelp.org/help. Ако жертвата е колабирала, имала е припадък, има затруднения с дишането или не може да бъде събудена, незабавно се обадете на спешна помощ на 911.

Не позволявайте на никой друг да приема вашите лекарства. Попитайте Вашия фармацевт, ако имате въпроси относно попълването на рецептата.

Преди да направите лабораторен тест, кажете на Вашия лекар и лабораторния персонал, че приемате барицитиниб.

За вас е важно да поддържате писмен списък на всички лекарства, отпускани без рецепта (без рецепта), които приемате, както и на всички продукти като витамини, минерали или други хранителни добавки. Трябва да носите този списък със себе си всеки път, когато посетите лекар или ако сте приет в болница. Също така е важна информация, която да носите със себе си в случай на извънредна ситуация.

• Olumiant^®