Сидеробластична анемия: какво представлява, симптоми, причини и лечение

Съдържание

• Възможни причини
• Основни симптоми
• Как се поставя диагнозата
• Как се извършва лечението

Сидеробластичната анемия се характеризира с неподходящо използване на желязо за синтеза на хемоглобин, което кара желязото да се натрупва вътре в митохондриите на еритробластите, което поражда пръстеновидни сидеробласти, които се визуализират при анализа на кръвта под микроскоп.

Това разстройство може да бъде свързано с наследствени фактори, придобити фактори или поради миелодисплазии, което води до появата на симптоми, характерни за анемия, като умора, бледност, замаяност и слабост.

Лечението зависи от тежестта на заболяването, като обикновено се прилага фолиева киселина и витамин В6 и в по-тежки случаи може да се наложи да се извърши трансплантация на костен мозък.

Възможни причини

Сидеробластичната анемия може да бъде вродена, което е, когато човекът е роден с разстройство или придобит, при което сидеробластите се появяват като последица от друга ситуация. В случай на вродена сидеробластична анемия, тя съответства на наследствена генетична промяна, свързана с Х хромозомата, която поради мутации насърчава промени в митохондриалния метаболизъм, което води до развитието на този тип анемия.

В случай на придобита сидеробластична анемия, основната причина е миелодиспластичният синдром, който съответства на група заболявания, при които има прогресивна недостатъчност на костния мозък и води до производството на незрели кръвни клетки. Други възможни причини за сидеробластична анемия са:

• Хроничен алкохолизъм;
• Ревматоиден артрит;
• Излагане на токсини;
• Недостиг на витамин В6 или мед;
• Употреба на някои лекарства, като хлорамфеникол и изониазид;
• Автоимунни заболявания.

В допълнение, този тип анемия може да бъде следствие от други промени, свързани с кръвта и костния мозък, като миелом, полицитемия, миелосклероза и левкемия.

Основни симптоми

Симптомите на повечето случаи на наследствена сидеробластична анемия се проявяват в детска възраст; обаче, може да има по-леки случаи на наследствена сидеробластична анемия, чиито симптоми започват да се проявяват едва в зряла възраст.

Като цяло симптомите на сидеробластичната анемия са същите като тези на общата анемия, при която човек може да изпитва умора, намалена способност за извършване на физически дейности, замаяност, слабост, тахикардия и бледност, освен че е по-склонен към кървене и инфекции.

За да разберете риска от анемия, изберете симптомите, които може да изпитвате по-долу:

1. 1. Липса на енергия и прекомерна умора
2. 2. Бледа кожа
3. 3. Липса на разположение и ниска производителност
4. 4. Постоянно главоболие
5. 5. Лесна раздразнителност
6. 6. Необясним порив да ядете нещо странно като тухла или глина
7. 7. Загуба на памет или затруднена концентрация

Как се поставя диагнозата

Диагнозата на сидеробластичната анемия трябва да бъде поставена от хематолога или общопрактикуващия лекар, като се оценят признаците и симптомите, представени от възможното, и се направи кръвна картина, при която е възможно да се наблюдават еритроцити с различни форми и някои от тях могат да изглеждат пунктирани. Освен това се извършва и преброяване на ретикулоцитите, които са незрели червени кръвни клетки, които обикновено присъстват при този тип анемия.

Също така лекарят посочва измерването на насищането на желязо, феритин и трансферин, тъй като те също могат да бъдат променени при сидеробластична анемия. В някои случаи лекарят може също да препоръча извършване на преглед за оценка на костния мозък, тъй като освен че помага да се потвърди сидеробластичната анемия, той също така помага да се идентифицира причината за промяната.

Как се извършва лечението

Лечението на сидеробластичната анемия трябва да се извършва според показанията на лекаря и причината за анемията, като може да се посочи добавка с витамин В6 и фолиева киселина, в допълнение към намаляване на консумацията на алкохолни напитки. В случай, че анемията се дължи на употребата на лекарства, може да се посочи и спиране на употребата.

В най-тежките случаи, при които анемията е следствие от промени във функционирането на костния мозък, лекарят може да посочи трансплантация. Разберете как се извършва трансплантацията на костен мозък.