Какво представлява синята склера, възможни причини и какво да правя

Съдържание

• Възможни причини
• 1. Желязодефицитна анемия
• 2. Osteogenesis imperfecta
• 3. Синдром на Марфан
• 4. Синдром на Ehlers-Danlos
• 5. Употреба на лекарства

Синята склера е състоянието, което се появява, когато бялата част на очите стане синкава, нещо, което може да се наблюдава при някои бебета на възраст до 6 месеца, а може да се наблюдава и при възрастни хора над 80 години, например.

Това състояние обаче може да бъде свързано с появата на други заболявания като желязодефицитна анемия, остеогенеза имперфекта, някои синдроми и дори използването на някои лекарства.

Диагнозата на заболявания, които водят до появата на синя склера, трябва да се извършва от общопрактикуващ лекар, педиатър или ортопед и се поставя чрез клиничната и фамилната анамнеза на човека, кръвни и образни тестове. Посоченото лечение зависи от вида и тежестта на заболяването, което може да включва промени в диетата, употреба на лекарства или физическа терапия.

Възможни причини

Синята склера може да се появи поради намалено желязо в кръвта или дефекти в производството на колаген, което води до появата на заболявания като:

1. Желязодефицитна анемия

Желязодефицитната анемия се определя от стойностите на хемоглобина в кръвта, наблюдавани при теста като Hb, под нормата под 12 g / dL при жените или 13,5 g / dL при мъжете. Симптомите на този тип анемия включват слабост, главоболие, промени в менструацията, прекомерна умора и дори могат да доведат до появата на синя склера.

Когато се появят симптоми, се препоръчва да се потърси помощ от общопрактикуващ лекар или хематолог, който ще поиска тестове като пълна кръвна картина и дозировка на феритин, за да провери дали човекът има анемия и каква е степента на заболяването. Научете повече за идентифициране на желязодефицитна анемия.

Какво да правя: след като лекарят е поставил диагнозата, ще бъде показано лечение, което обикновено се състои от използване на железен сулфат и увеличаване приема на богати на желязо храни, които могат да бъдат червено месо, черен дроб, птиче месо, риба и тъмнозелени зеленчуци, наред с други. Храни, богати на витамин С, като портокал, ацерола и лимон, също могат да бъдат препоръчани, тъй като те са подобрили усвояването на желязо.

2. Osteogenesis imperfecta

Osteogenesis imperfecta е синдром, който причинява чупливост на костите поради някои генетични нарушения, свързани с колаген тип 1. Признаците на този синдром започват да се проявяват в детството, като един от основните признаци е наличието на синя склера. Научете повече други признаци на остеогенеза имперфекта.

Някои костни деформации в черепа и гръбначния стълб, както и разхлабеността на връзките на костите са доста видими при това състояние, най-подходящият начин, който педиатърът или ортопедът прави, за да открие несъвършената остеогенеза е чрез анализ на тези признаци. Лекарят може да назначи панорамна рентгенова снимка, за да разбере степента на заболяването и да посочи подходящото лечение.

Какво да правя: при проверка за наличие на синя склера и костни деформации идеалното е да се потърси педиатър или ортопед, който да потвърди несъвършената остеогенеза и да се посочи подходящото лечение, което може да бъде използването на бисфосфонати във вената, които са лекарства за укрепват костите. Като цяло е необходимо също така да се използват медицински устройства за стабилизиране на гръбначния стълб и да се правят физиотерапевтични сесии.

3. Синдром на Марфан

Синдромът на Марфан е наследствено заболяване, причинено от доминиращ ген, който компрометира функционирането на сърцето, очите, мускулите и костите. Този синдром причинява очни прояви като синята склера и причинява арахнодактилия, когато пръстите са преувеличени, промени в гръдната кост и оставят гръбначния стълб по-извит на една страна.

За семейства, които имат случаи на този синдром, се препоръчва провеждането на генетично консултиране, при което гените ще бъдат анализирани и екип от професионалисти ще предостави насоки за лечението. Научете повече за това какво е генетично консултиране и как се прави.

Какво да правя: диагнозата на този синдром може да бъде поставена по време на бременност, но ако има съмнение след раждането, педиатърът може да препоръча извършването на генетични тестове и кръвни или образни тестове, за да провери до кои части на тялото е достигнал синдромът. Тъй като синдромът на Марфан няма лечение, лечението се основава на контролиране на промените в органите.

4. Синдром на Ehlers-Danlos

Синдромът на Ehlers-Danlos е набор от наследствени заболявания, характеризиращи се с дефект в производството на колаген, водещ до еластичност на кожата и ставите, както и проблеми с опората на стените на артериите и кръвоносните съдове. Научете повече за синдрома на Ehlers-Danlos.

Симптомите варират от човек на човек, но могат да възникнат различни промени, като изкълчвания на тялото, натъртване на мускулите и хората с този синдром могат да имат по-тънка от нормалната кожа на носа и устните си, което води до наранявания, които се случват по-често. Диагнозата трябва да бъде поставена от педиатър или общопрактикуващ лекар чрез клинична и семейна история на човек.

Какво да правя: след потвърждаване на диагнозата може да се препоръча проследяване с лекари от различни специалности, като кардиолог, офталмолог, дерматолог, ревматолог, така че да се вземат мерки за подкрепа за намаляване на последствията от синдрома в различните органи, като заболяването няма лечение и има тенденция да се влошава с времето.

5. Употреба на лекарства

Използването на някои видове лекарства също може да доведе до появата на синя склера, като миноциклин във високи дози и при хора, които го използват повече от 2 години. Други лекарства за лечение на някои видове рак, като митоксантрон, също могат да доведат до посиняване на склерата, освен че причиняват депигментация на ноктите, оставяйки ги със сив цвят.

Какво да правя: тези ситуации са много редки, но ако човек приема някое от тези лекарства и забележи, че бялата част на окото има синкав цвят, важно е да информирате лекаря, който е дал лекарството, така че суспензията, промяната на дозата или замяна за друго лекарство.