Генетика / вродени дефекти
Автор:
Helen Garcia
Дата На Създаване:
16 Април 2021
Дата На Актуализиране:
18 Ноември 2024
- Аномалии вижте Рожденни дефекти
- Ахондроплазия вижте Джуджета
- Адренолейкодистрофия вижте Левкодистрофии
- Алфа-1 Антитрипсинов дефицит
- Амниоцентеза вижте Пренатално тестване
- Аненцефалия вижте Дефекти на нервната тръба
- Малформация на Арнолд-Киари вижте Chiari малформация
- Атаксия вижте Friedreich Ataxia
- Ataxia Telangiectasia
- Рожденни дефекти
- Нарушения на кръвосъсирването вижте Хемофилия
- Мозъчни нарушения, вродени генетични вижте Генетични мозъчни нарушения
- Мозъчни малформации
- Канаванска болест вижте Левкодистрофии
- Главни нарушения вижте Мозъчни малформации
- Церебрална парализа
- Болест на Шарко-Мари-зъб
- Chiari малформация
- Вземане на проби от Chorionic Villi вижте Пренатално тестване
- Цепнати устни и небце
- Цепнато небце вижте Цепнати устни и небце
- Разцепване на гръбначния стълб вижте Спина Бифида
- Клониране
- Цветна слепота
- Вродени сърдечни дефекти
- Заболяване на съхранение на мед вижте Болест на Уилсън
- Черепно-лицеви аномалии
- Краниосиностоза вижте Черепно-лицеви аномалии
- Кистозна фиброза
- Синдром на Даун
- Мускулна дистрофия на Дюшен вижте Мускулна дистрофия
- Джуджета
- Синдром на Ehlers-Danlos
- Семейна история
- FAS вижте Нарушения на феталния алкохолен спектър
- Нарушения на феталния алкохолен спектър
- Фетален алкохолен синдром вижте Нарушения на феталния алкохолен спектър
- Ултразвук на плода вижте Пренатално тестване
- Синдром на крехък X
- FRAXA вижте Синдром на крехък X
- Friedreich Ataxia
- Дефицит на G6PD
- Болест на Гоше
- Гени и генна терапия
- Генетични мозъчни нарушения
- Генетично консултиране
- Генетични нарушения
- Генетично тестване
- Дефицит на глюкоза-6-фосфат дехидрогеназа вижте Дефицит на G6PD
- Сърдечни дефекти вижте Вродени сърдечни дефекти
- Сърдечни заболявания, вродени вижте Вродени сърдечни дефекти
- Мърморене на сърцето вижте Вродени сърдечни дефекти
- Хемохроматоза
- Хемоглобин SS болест вижте Сърповидно-клетъчна болест
- Хемофилия
- Хепатолентикуларна дегенерация вижте Болест на Уилсън
- Проект „Човешки геном“ вижте Гени и генна терапия
- Болест на Хънтингтън
- Хидроцефалия
- Синдром на хипермобилност вижте Синдром на Ehlers-Danlos
- Болест от претоварване с желязо вижте Хемохроматоза
- Синдром на Клайнфелтер
- Левкодистрофии
- Кленов сироп Урина вижте Генетични мозъчни нарушения
- Синдром на Марфан
- Лекарства и бременност вижте Бременност и лекарства
- Метаболитни нарушения
- Муколипидози вижте Метаболитни нарушения
- Мускулна дистрофия
- Миеломенингоцеле вижте Спина Бифида
- Дефекти на нервната тръба
- Неврофиброматоза
- Скрининг за новородено
- Болест на Ниман-Пик вижте Генетични мозъчни нарушения
- Отворете гръбначния стълб вижте Спина Бифида
- Osteogenesis Imperfecta
- Тестване на бащинството вижте Генетично тестване
- Фенилкетонурия
- PKU вижте Фенилкетонурия
- Позиционна плагиоцефалия вижте Черепно-лицеви аномалии
- Синдром на Прадер-Вили
- Бременност и лекарства
- Пренатално тестване
- Прогерия вижте Генетични нарушения
- Редки заболявания
- Синдром на Rett
- Прожекция, Новородено вижте Скрининг за новородено
- Сърповидно-клетъчна анемия вижте Сърповидно-клетъчна болест
- Сърповидно-клетъчна болест
- SMA вижте Спинална мускулна атрофия
- Спина Бифида
- Спинална мускулна атрофия
- Болест на Тей-Сакс
- Синдром на Турет
- Синдром на Treacher-Collins вижте Черепно-лицеви аномалии
- Тризомия 21 вижте Синдром на Даун
- TSC вижте Туберозна склероза
- Туберозна склероза
- Синдром на Търнър
- Синдром на Ашър
- VHL вижте Болест на фон Хипел-Линдау
- Болест на фон Хипел-Линдау
- болест на фон Реклингхаузен вижте Неврофиброматоза
- Болест на Уилсън