Синдром на Аперт

Съдържание

• Причини за синдром на Apert
• Характеристики на синдрома на Аперт
• Източник: Центрове за контрол и превенция на заболяванията
• Продължителност на живота на Apert синдром

Синдромът на Аперт е генетично заболяване, характеризиращо се с малформация на лицето, черепа, ръцете и краката. Черепните кости се затварят рано, не оставяйки място за мозъка да се развива, което води до прекомерен натиск върху него. Освен това костите на ръцете и краката са залепени.

Причини за синдром на Apert

Въпреки че причините за развитието на синдрома на Аперт не са известни, той се развива поради мутации по време на бременността.

Характеристики на синдрома на Аперт

Характеристиките на децата, родени със синдром на Аперт, са:

• повишено вътречерепно налягане
• психични увреждания
• слепота
• загуба на слуха
• отит
• сърдечно-дихателни проблеми
• бъбречни усложнения

Източник: Центрове за контрол и превенция на заболяванията

Продължителност на живота на Apert синдром

Продължителността на живота на дете със синдром на Аперт варира в зависимост от финансовото му състояние, тъй като по време на живота му са необходими няколко операции за подобряване на дихателната функция и декомпресия на вътречерепното пространство, което означава, че детето, което няма тези състояния, може да страда повече до усложнения, въпреки че има много възрастни живи с този синдром.

Целта на лечението на синдрома на Аперт е да подобри качеството ви на живот, тъй като няма лечение за болестта.