Акромегалия

Акромегалията е състояние, при което в тялото има твърде много хормон на растежа (GH).

Акромегалията е рядко състояние. Причинява се, когато хипофизната жлеза произвежда твърде много хормон на растежа. Хипофизната жлеза е малка ендокринна жлеза, прикрепена към дъното на мозъка. Той контролира, произвежда и освобождава няколко хормона, включително хормон на растежа.

Обикновено нераковият (доброкачествен) тумор на хипофизната жлеза отделя твърде много хормон на растежа. В редки случаи туморите на хипофизата могат да бъдат наследствени.

При децата твърде много GH причинява гигантизъм, а не акромегалия.

Симптомите на акромегалия могат да включват някое от следните:

• Телесна миризма
• Кръв в изпражненията
• Синдром на карпалния тунел
• Намалена мускулна сила (слабост)
• Намалено периферно зрение
• Лесна умора
• Прекомерна височина (когато производството на излишък на GH започне в детска възраст)
• Прекомерно изпотяване
• Главоболие
• Увеличение на сърцето, което може да причини припадък
• Пресипналост
• Болка в челюстта
• Болка в ставите, ограничено движение на ставите, подуване на костните области около ставата
• Големи кости на лицето, голяма челюст и език, широко разположени зъби
• Големи крака (промяна в размера на обувката), големи ръце (промяна в размера на пръстена или ръкавицата)
• Големи жлези в кожата (мастни жлези), причиняващи мазна кожа, удебеляване на кожата, кожни етикети (израстъци)
• Сънна апнея
• Разширени пръсти или пръсти, с подуване, зачервяване и болка

Други симптоми, които могат да се появят при това заболяване:

• Полипи на дебелото черво
• Прекомерен растеж на косата при жените (хирзутизъм)
• Високо кръвно налягане
• Диабет тип 2
• Увеличаване на щитовидната жлеза
• Качване на тегло

Доставчикът на здравни грижи ще извърши физически преглед и ще попита за вашите симптоми.

Следните тестове могат да бъдат поръчани за потвърждаване на диагнозата на акромегалия и проверка за усложнения:

• Кръвна захар
• Тест за потискане на растежен хормон и растежен хормон
• Инсулиноподобен растежен фактор 1 (IGF-1)
• Пролактин
• Рентгенова снимка на гръбначния стълб
• ЯМР на мозъка, включително хипофизната жлеза
• Ехокардиограма
• Колоноскопия
• Проучване на съня

Могат да бъдат назначени други тестове, за да се провери дали останалата част от хипофизната жлеза работи нормално.

Операцията за отстраняване на тумора на хипофизата, която причинява това състояние, често коригира анормалните GH. Понякога туморът е твърде голям, за да бъде премахнат напълно и акромегалията не се лекува. В този случай за лечение на акромегалия могат да се използват лекарства и лъчение (лъчетерапия).

Някои хора с тумори, които са твърде сложни за отстраняване чрез операция, се лекуват с лекарства, вместо с операция. Тези лекарства могат да блокират производството на GH от хипофизната жлеза или да предотвратят действието на GH в други части на тялото.

След лечението ще трябва редовно да посещавате вашия доставчик, за да сте сигурни, че хипофизната жлеза работи нормално и че акромегалията не се връща. Препоръчват се годишни оценки.

Тези ресурси могат да предоставят допълнителна информация за акромегалия:

• Национален институт по диабет и храносмилателни и бъбречни заболявания - www.niddk.nih.gov/health-information/endocrine-diseases/acromegaly
• Национална организация за редки заболявания - rarediseases.org/rare-diseases/acromegaly

Хипофизната хирургия е успешна при повечето хора, в зависимост от големината на тумора и опита на неврохирурга с тумори на хипофизата.

Без лечение симптомите ще се влошат. Могат да се получат състояния като високо кръвно налягане, диабет и сърдечни заболявания.

Обадете се на вашия доставчик, ако:

• Имате симптоми на акромегалия
• Вашите симптоми не се подобряват с лечението

Акромегалията не може да бъде предотвратена. Ранното лечение може да предотврати влошаване на заболяването и да помогне за избягване на усложнения.

Соматотрофен аденом; Излишък на хормон на растежа; Растежен хормон секретиращ аденом на хипофизата; Хипофизен гигант (в детството)

• Ендокринни жлези

Katznelson L, Laws ER Jr, Melmed S, et al. Акромегалия: насока за клинична практика на ендокринното общество. J Clin Endocrinol Metab. 2014; 99 (11): 3933-3951. PMID: 25356808 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25356808.

Klein I. Ендокринни нарушения и сърдечно-съдови заболявания. В: Mann DL, Zipes DP, Libby P, Bonow RO, Braunwald E, eds. Сърдечно заболяване на Браунвалд: Учебник по сърдечно-съдова медицина. 10-то изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier Saunders; 2015: глава 81.

Мелмед С. Акромегалия. В: Jameson JL, De Groot LJ, de Kretser DM, et al, eds. Ендокринология: Възрастни и педиатрични. 7-мо изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier Saunders; 2016: глава 12.