Микрогнатия

Микрогнатия е термин за долна челюст, която е по-малка от нормалната.

В някои случаи челюстта е достатъчно малка, за да попречи на храненето на бебето. Кърмачетата с това състояние може да се нуждаят от специални зърна, за да се хранят правилно.

Микрогнатията често се коригира по време на растежа. Челюстта може да расте много през пубертета. Проблемът може да бъде причинен от някои наследствени нарушения и синдроми.

Микрогнатията може да доведе до неправилно подравняване на зъбите. Това се вижда по начина, по който зъбите се затварят. Често няма да има достатъчно място за израстване на зъбите.

Децата с този проблем трябва да посетят ортодонт, когато влязат възрастните зъби. Тъй като децата могат да надраснат състоянието, често има смисъл да се отлага лечението, докато детето стане по-голямо.

Микрогнатията може да бъде част от други генетични синдроми, включително:

• Синдром на Cri du chat
• Синдром на Hallermann-Streiff
• Синдром на Марфан
• Синдром на Пиер Робин
• Прогерия
• Синдром на Ръсел-Силвър
• Синдром на Seckel
• Синдром на Смит-Лемли-Опиц
• Синдром на Treacher-Collins
• Тризомия 13
• Тризомия 18
• XO синдром (синдром на Търнър)

Може да се наложи да използвате специални методи за хранене на дете с това състояние. Повечето болници имат програми, където можете да научите за тези методи.

Свържете се с вашия доставчик на здравни услуги, ако:

• Изглежда, че детето ви има много малка челюст
• Вашето дете има проблеми с правилното хранене

Доставчикът ще направи физически преглед и може да зададе въпроси за проблема. Някои от тях могат да включват:

• Кога за първи път забелязахте, че челюстта е малка?
• Колко тежко е?
• Детето има ли проблеми с храненето?
• Какви други симптоми са налице?

Физическият преглед ще включва задълбочена проверка на устата.

Могат да се извършват следните тестове:

• Зъбни рентгенови лъчи
• Рентгенови лъчи на черепа

В зависимост от симптомите може да се наложи дете да бъде тествано за наследствено състояние, което може да е източникът на проблема. Детето може да се нуждае от операция или устройства за коригиране на положението на зъбите.

• Лицето

Enlow E, Greenberg JM. Клинични прояви на заболявания при новороденото. В: Kliegman RM, St. Geme JW, Schor NF, Blum NJ, Shah SS, et al. изд. Учебник по педиатрия на Нелсън. 21-во изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2020: глава 119.

Hartsfield JK, Камерън AC. Придобити и нарушения в развитието на зъбите и свързаните с тях устни структури. В: Dean JA, изд. Зъболечението на детето и юношата на Макдоналд и Ейвъри. 10-то изд. Сейнт Луис, Мисури: Elsevier; 2016: глава 3.

Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM. Изобразяване на лицето и шията. В: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, eds. Creasy and Resnik’s Maternal-Fetal Medicine: Principles and Practice. 8-мо изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2019: глава 23.