Belantamab Mafodotin-blmf инжекция

Съдържание

• Преди да получите инжекция с белантамаб мафодотин-blmf,
• Белантамаб мафодотин-blmf може да причини нежелани реакции. Уведомете Вашия лекар, ако някой от тези симптоми е тежък или не изчезне:
• Някои нежелани реакции могат да бъдат сериозни. Ако имате някой от тези симптоми или тези, изброени в раздела ВАЖНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, незабавно се обадете на Вашия лекар или потърсете спешна медицинска помощ:

Инжектирането на Belantamab mafodotin-blmf може да причини сериозни проблеми с очите или зрението, включително загуба на зрение. Кажете на Вашия лекар, ако имате или имате анамнеза за зрение или проблеми с очите. Ако получите някой от следните симптоми, незабавно се обадете на Вашия лекар: замъглено зрение, промени или загуба на зрението или сухота в очите.

Поради риска от проблеми със зрението с това лекарство, белантамаб мафодотин-blmf се предлага само чрез специална програма, наречена Blenrep REMS^®. Вие, Вашият лекар и Вашето здравно заведение трябва да се включите в тази програма, преди да можете да получавате белантамаб мафодотин-blmf. Попитайте Вашия лекар за повече информация относно тази програма.

Не носете контактни лещи по време на лечението, освен ако не е указано от лекар или очен лекар. По време на лечението използвайте капка за очи без консерванти, както е указано от Вашия лекар.

Не шофирайте и не работете с машини, докато не разберете как това лекарство влияе върху зрението ви.

Запазете всички срещи с Вашия лекар и лабораторията. Вашият лекар ще назначи определени тестове преди и по време на лечението. Вашият лекар ще назначи очен преглед преди и няколко пъти по време на лечението, особено ако забележите промяна в зрението.

Вашият лекар или фармацевт ще ви предостави информационния лист за пациента на производителя (Ръководство за лекарства), когато започнете лечение с белантамаб мафодотин-blmf и всеки път, когато попълвате рецептата си. Прочетете внимателно информацията и попитайте Вашия лекар или фармацевт, ако имате някакви въпроси. Можете също да посетите уебсайта на Администрацията по храните и лекарствата (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) или уебсайта на производителя, за да получите Ръководство за лекарства.

Говорете с Вашия лекар за рисковете от получаване на белантамаб мафодотин-blmf.

Инжектирането на Belantamab mafodotin-blmf се използва за лечение на множествен миелом (вид рак на костния мозък), който се е върнал или не се е подобрил при възрастни, които са получили поне 4 други лекарства. Белантамаб мафодотин-blmf е в клас лекарства, наречени конюгати антитяло-лекарство. Действа, като убива раковите клетки.

Belantamab mafodotin-blmf се предлага под формата на прах, който се смесва с течност и се инжектира интравенозно (във вена) в продължение на 30 минути от лекар или медицинска сестра в болница или медицинско заведение. Обикновено се дава веднъж на 3 седмици. Цикълът може да се повтори според препоръките на Вашия лекар. Продължителността на лечението ви зависи от това колко добре тялото ви реагира на лекарството и всякакви странични ефекти, които изпитвате.

Лекар или медицинска сестра ще ви наблюдават внимателно, докато получавате лекарството, за да сте сигурни, че нямате сериозна реакция към лекарството. Незабавно уведомете Вашия лекар или медицинска сестра, ако получите някой от следните симптоми: втрисане; зачервяване; сърбеж или обрив; задух, кашлица или хрипове; умора; висока температура; виене на свят или замаяност; или подуване на устните, езика, гърлото или лицето.

Вашият лекар може да намали дозата Ви или временно или окончателно да спре лечението Ви. Това зависи от това колко добре действа лекарството за вас и от нежеланите реакции, които изпитвате. Не забравяйте да кажете на Вашия лекар как се чувствате по време на лечението с белантамаб мафодотин-blmf.

Това лекарство може да бъде предписано за други цели; попитайте Вашия лекар или фармацевт за повече информация.

Преди да получите инжекция с белантамаб мафодотин-blmf,

• кажете на Вашия лекар и фармацевт, ако сте алергични към белантамаб мафодотин-blmf, други лекарства или някоя от съставките в инжекцията на белантамаб мафодотин-blmf. Попитайте вашия фармацевт или проверете Ръководството за лекарства за списък на съставките.
• кажете на Вашия лекар и фармацевт какви други лекарства с рецепта и лекарства без рецепта, витамини, хранителни добавки и билкови продукти приемате или планирате да приемате. Може да се наложи Вашият лекар да промени дозите на Вашите лекарства или да Ви наблюдава внимателно за странични ефекти.
• уведомете Вашия лекар, ако имате или някога сте имали проблеми с кървенето.
• кажете на Вашия лекар, ако сте бременна, планирате да забременеете или планирате да родите дете. Не трябва да започвате да получавате инжекция с белантамаб мафодотин-blmf, докато тестът за бременност не покаже, че не сте бременна. Ако сте жена, която може да забременее, трябва да използвате ефективен контрол на раждаемостта по време на лечението и в продължение на 4 месеца след последната доза. Ако сте мъж с партньорка, която може да забременее, трябва да използвате ефективен контрол на раждаемостта по време на лечението и в продължение на 6 месеца след последната доза. Говорете с Вашия лекар за методите за контрол на раждаемостта, които ще Ви помогнат. Ако вие или вашият партньор забременеете, докато получавате инжекция с белантамаб мафодотин-blmf, обадете се на Вашия лекар. Инжектирането на белантамаб мафодотин-blmf може да навреди на плода.
• кажете на Вашия лекар, ако кърмите. Не кърмете по време на лечението и в продължение на 3 месеца след последната доза.
• трябва да знаете, че това лекарство може да намали плодовитостта при мъжете и жените. Говорете с Вашия лекар за рисковете от инжектиране на белантамаб мафодотин-blmf.

Освен ако Вашият лекар не Ви каже друго, продължете обичайната си диета.

Ако пропуснете среща, за да получите доза белантамаб мафодотин-blmf, незабавно се обадете на Вашия лекар.

Белантамаб мафодотин-blmf може да причини нежелани реакции. Уведомете Вашия лекар, ако някой от тези симптоми е тежък или не изчезне:

• гадене
• запек
• диария
• загуба на апетит
• болки в ставите или гърба
• умора

Някои нежелани реакции могат да бъдат сериозни. Ако имате някой от тези симптоми или тези, изброени в раздела ВАЖНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, незабавно се обадете на Вашия лекар или потърсете спешна медицинска помощ:

• необичайно кървене или натъртване

Белантамаб мафодотин-blmf може да причини други нежелани реакции. Обадете се на Вашия лекар, ако имате някакви необичайни проблеми, докато получавате това лекарство.

Ако получите сериозен страничен ефект, Вие или Вашият лекар може да изпратите доклад до програмата за отчитане на нежелани събития на Администрацията по храните и лекарствата (FDA) MedWatch онлайн (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) или по телефона ( 1-800-332-1088).

В случай на предозиране се обадете на телефон за помощ за контрол на отравянията на 1-800-222-1222. Информацията е достъпна и онлайн на адрес https://www.poisonhelp.org/help. Ако жертвата е колабирала, имала е припадък, има затруднения с дишането или не може да бъде събудена, незабавно се обадете на спешна помощ на 911.

Попитайте Вашия фармацевт за всички въпроси относно белантамаб мафодотин-blmf.

За вас е важно да поддържате писмен списък на всички лекарства, отпускани без рецепта (без рецепта), които приемате, както и на всички продукти като витамини, минерали или други хранителни добавки. Трябва да носите този списък със себе си всеки път, когато посетите лекар или ако сте приет в болница. Също така е важна информация, която да носите със себе си в случай на извънредна ситуация.

• Бленреп^®