Най-добрите блогове за множествена склероза от 2020 г.

Съдържание

• MultipleSclerosis.net
• Двойка поема MS
• Моите нови нормални
• MS връзка
• Момиче с МС
• Разговори на MS
• Новини за множествената склероза днес
• Доверие за множествена склероза
• MS Society of Canada
• Пътуване през мекъл
• Динозаври, магарета и МС
• Ивон де Суса
• Моят странен чорап
• Препъване в апартаменти
• MS мнения и новини
• Достъпен Rach
• Ами и Силно с МС
• Музата на MS

Множествената склероза (МС) е непредсказуемо заболяване с широк спектър от симптоми, които могат да дойдат, да изчезнат, да се забавят или да се влошат.

За мнозина разбирането на фактите - {textend} от диагнозата и възможностите за лечение до предизвикателствата на живота с болестта - {textend} е първата стъпка в научаването как да се управлява успешно.

За щастие има подкрепяща общност, която да води пътя, като се застъпва, информира и става реална за МС.

Тези блогове направиха най-добрия ни списък тази година за техните уникални перспективи, страст и ангажираност да помагат на живеещите с МС.

MultipleSclerosis.net

Безопасност при шофиране, финансов стрес, наддаване на тегло, чувство на неудовлетвореност и страх от бъдещето - {textend} за много хора, живеещи с МС, това са активни проблеми и този сайт не се свени от нито един от тях. Предварителният и неподправен тон е част от това, което прави съдържанието в блога MultipleSclerosis.net толкова мощно. Млади писатели и защитници на МС като Девин Гарлит и Брук Пелчински го казват така, както е. Има и раздел за МС и психичното здраве, ценен за всеки, който се бори с емоционалните въздействия на болестта или депресията, които могат да дойдат заедно с хронично заболяване.

Двойка поема MS

В основата си това е забележителна любовна история за двама души, живеещи с МС. Но това не спира дотук. Семейната двойка Дженифър и Дан имат и MS и грижи един за друг. В своя блог те споделят подробности за ежедневните си борби и успехи, заедно с обмислени ресурси, които да улеснят живота с МС. Те ви информират за всичките им приключения, застъпническа работа и за това как се лекуват и управляват индивидуалните си случаи на МС.

Моите нови нормални

Хората с МС, които изпитват симптоми или имат особено трудно време, ще намерят полезен съвет тук. Никол Лемел е адвокат в общността на МС, откакто много от нас си спомнят, и тя е намерила сладко място между честното разказване на историята си и продължаването да вдъхновява и издига общността си. Пътуването на Никол за МС беше калпаво през последните години, но тя споделя храбростта си по начин, който ще ви накара да искате да я прегърнете през екрана на компютъра.

MS връзка

Хората с МС и техните болногледачи, които търсят вдъхновение или образование, ще го намерят тук. Този блог предлага огромно разнообразие от истории на хора с МС във всички етапи от живота им. MS Connection говори за всичко - от връзки и упражнения до съвети за кариера и всичко между тях. Той е домакин на Националното общество на MS, така че ще намерите и ценни изследователски статии, хвърлени тук.

Момиче с МС

Хората, които са диагностицирани с МС, ще намерят този блог за особено полезен, въпреки че всеки, който живее с МС, може да намери стойност в тези статии. Каролайн Крейвън е свършила невероятна работа при създаването на активен ресурс за хора с МС, който включва теми като етерични масла, препоръки за добавки и емоционално здраве.

Разговори на MS

Този блог е полезен за хора, наскоро диагностицирани с МС, или за всеки със специфичен проблем с МС, за който биха искали да бъдат съветвани. Хоствани от Асоциацията на множествената склероза в Америка, статиите са написани от хора с МС от всички сфери на живота. Това е чудесна отправна точка за хора, които търсят пълна картина на живота с МС.

Новини за множествената склероза днес

Ако търсите нещо, което може да се счита за новина за общността на MS, тук ще го намерите. Това е единственото онлайн издание, което обслужва новини, свързани с МС всеки ден, предоставяйки последователен и актуален ресурс.

Доверие за множествена склероза

Хората с МС, живеещи в чужбина, ще се радват на това разнообразие от статии, обхващащи изследванията на МС. Има и лични истории на хора, живеещи с МС, и списък на свързани с МС събития и набиране на средства в Обединеното кралство.

MS Society of Canada

Базирана извън Торонто, тази организация предоставя услуги на хората, живеещи с МС, и техните семейства, и финансира изследвания за намиране на лечение. С членство от над 17 000, те се ангажират да подкрепят както научните изследвания, така и услугите на държавите-членки. Разгледайте прожекторите на проучванията и новините за финансиране и участвайте в безплатни образователни уеб семинари.

Пътуване през мекъл

Слоганът в този сърдечен и откровен блог е „препъване през живота с МС“. Честната и овластена перспектива на Джен резонира във всички части от съдържанието тук - {textend} от публикации на родителски родители до реалността на живота с „вина за хронични заболявания“ до рецензии на продукти. Джен също си сътрудничи в Dizzycast, подкаст с динозаври, магарета и MS (виж по-долу).

Динозаври, магарета и МС

Хедър е 27-годишен актьор, учител и защитник на МС, който живее в Англия. Преди няколко години й беше поставена диагноза МС и скоро след това започна да води блогове. В допълнение към споделянето на мисли и перспективи за МС, тя публикува „храна, неща за релаксация и всякакви упражнения“, които се оказват полезни. Твърдо вярваща в здравословния начин на живот, който помага за подобряване на живота с МС, Хедър често споделя какво е работило най-добре за нея.

Ивон де Суса

Ивон де Суса е смешен. Разгледайте нейната био страница и ще видите какво имаме предвид. Тя също живее с рецидивираща ремитираща МС от 40-годишна възраст. Реакцията й, когато е била диагностицирана за първи път? „Трудно е за вярване, но започнах да се смея. Тогава се разплаках. Обадих се на сестра си Лори, която беше диагностицирана с МС почти 10 години преди това. Тя ме разсмя. Разбрах, че смеенето е по-забавно. Тогава започнах да пиша. ” Способността на Ивон да намира хумор въпреки трудностите си е забележителна, но е много откровена, когато нещата станат твърде тъмни или трудни за смях. „Множествената склероза е сериозна и ужасяваща“, пише тя. „Тези мои писания не са предназначени по никакъв начин да омаловажават това състояние или страдащите от него, особено тези в напреднал стадий. Писането ми има за цел да предложи само кратка усмивка на онези, които могат да се свържат с някои от странните обстоятелства, произтичащи от МС. "

Моят странен чорап

Дъг от моя странен чорап просто почувствах, че се нуждае от смях след диагностицирането на МС през 1996 г. И той се смее. Със своя блог той кани всички да се посмеем с него. Смесването на Дъг от иронично остроумие и самоунищожение в комбина с бруталната му честност относно живота с МС кара публикациите му в блога да се чувстват спокойни в средата на бурята. След като прекара кариерата си като комик и рекламен копирайтър, Дъг знае тънкостите на „образованието“. Той се стреми да научи читателите си за реалността на МС, дори когато стане неудобно, като например неочаквано затруднено уриниране или преминаване на червата, или неволна ерекция, докато получават ботокс изстрели в крака в кабинета на лекаря. Той ни кара да се смеем.

Препъване в апартаменти

Препъване в апартаменти е книгата, превърната в блог от ръководител на проекти, превърната в професионален писател с докторска степен Барбара А. Стенсланд.Базирана в Кардиф, Уелс, Барбара беше диагностицирана с МС през 2012 г. и не е срамежлива да признае, че МС често е препъни камък в живота й. Тя беше пусната от работа заради своята МС, но това не й попречи да спечели магистърска степен по творческо писане, спечели няколко награди за писането си, като беше консултант по филми за точни изображения на МС, гостува на BBC и BBC Уелс и допринасяне за уебсайтове за клиенти, различни от фармацевтичните компании и обществата от държавите-членки. Съобщението на Барбара е, че все още можете да правите всичко, дори с диагноза на МС. Тя също така използва собственото си признание като писател, за да спомогне за осведомяването на други блогъри, които пишат за МС.

MS мнения и новини

Не позволявайте на простия шаблон на Blogspot да ви заблуди. MS Views and News е богата на информация за най-новите научни постижения и изследвания, свързани с МС, както и авангардни изследвания за лечение на МС и връзки към полезни ресурси. Базираната във Флорида Стюарт Шлосман е диагностицирана с МС през 1999 г. и основава MS News and Views, за да предложи голям обем от научно и медицинско съдържание, свързано с МС, всички поместени на едно място, вместо да бъдат разпръснати из Интернет. Това наистина е едно гише, за да задоволите любопитството си какво се случва с изследванията на МС и да се доближите възможно най-близо до първичните източници, без да пресявате хиляди ресурси в мрежата.

Достъпен Rach

Рейчъл Томлинсън е съименницата на уебсайта й Accessible Rach (слоган: „повече от инвалидна количка“). Тя е фен на ръгби, базирана в Йоркшир, Англия и преди всичко. И след диагностицирането й с първично прогресираща МС, тя превърна живота си с МС в възможност да говори за достъпността на инвалидни колички (или липсата на такава) на много мачове от ръгби лигата в цяла Великобритания. Нейната работа е помогнала за повишаване на осведомеността по въпроса за достъпността на спортните стадиони. Тя също е жена от Ренесанса. Тя ръководи популярна страница в Instagram, популяризираща съвети за красота и козметика, като същевременно помага да се разпространи информираността на МС и да се унищожи стигмата около използването на инвалидна количка.

Ами и Силно с МС

Well and Strong with MS е дело на основателя и главен изпълнителен директор на SocialChow Анджи Роуз Рандал. Анджи е родена и израснала в Чикаго и е станала експерт по комуникациите преди да диагностицира рецидивиращо-ремитираща МС на 29 години. Нейната мисия е да покаже натоварения си живот, за да покаже колко все още е възможно дори след диагностика на МС. И с няколко роли на пълен работен ден, включително ръководене на собствена компания с високопоставени клиенти като Sprint и NASCAR, отглеждане на две малки деца и Shih Tzu и постоянно писане за преживяванията си, тя има пълни ръце. И тя се справя доста добре в това.

Музата на MS

Това е изключително личен блог, написан от млада чернокожа жена, която е получила диагноза множествена склероза преди 4 години. Тя е решена да изследва безстрашно живота си и да не позволи на MS да я дефинира. Блогът представя нейния акаунт от първо лице за живот с МС. Ще намерите нейните „Хроники с увреждания“ и „Списанието“, пълни с ясни ежедневни истории без захарно покритие. Ако искате да прочетете смели и отворени истории за увреждането, рецидивите и депресията, които могат да съпътстват МС, заедно с яростния оптимизъм на Ашли, това е блогът за вас.

Имате любим блог, който искате да номинирате? Изпратете ни имейл на [email protected].