Какво е саркома на Юинг?

Съдържание

• Какви са признаците или симптомите на саркома на Юинг?
• Какво причинява сарком на Юинг?
• Кой е изложен на саркома на Юинг?
• Как се диагностицира саркомът на Юинг?
• Образни тестове
• Биопсии
• Видове сарком на Юинг
• Как се лекува саркомът на Юинг?
• Възможности за лечение на локализиран сарком на Юинг
• Възможности за лечение на метастазиран и рецидивиращ сарком на Юинг
• Каква е перспективата за хората със сарком на Юинг?

Често ли е това?

Саркомът на Юинг е рядък раков тумор на костите или меките тъкани. Среща се най-вече при млади хора.

Като цяло засяга американците. Но за юноши на възраст от 10 до 19 години това нараства до около американците в тази възрастова група.

Това означава, че всяка година в САЩ се диагностицират около 200 случая.

Саркомът е кръстен на американския лекар Джеймс Юинг, който за първи път описва тумора през 1921 г. Не е ясно какво причинява Юинг, така че няма известни методи за превенция. Състоянието е лечимо и, ако бъде хванато рано, е възможно пълно възстановяване.

Продължавайте да четете, за да научите повече.

Какви са признаците или симптомите на саркома на Юинг?

Най-честият симптом на саркома на Юинг е болка или подуване в областта на тумора.

Някои хора могат да развият видима бучка на повърхността на кожата си. Засегнатата област също може да е топла на допир.

Други симптоми включват:

• загуба на апетит
• треска
• отслабване
• умора
• общо неразположение (неразположение)
• кост, която се счупва без известна причина
• анемия

Туморите обикновено се образуват в ръцете, краката, таза или гърдите. Възможно е да има симптоми, специфични за местоположението на тумора. Например, може да изпитате задух, ако туморът се намира в гърдите ви.

Какво причинява сарком на Юинг?

Точната причина за сарком на Юинг не е ясна. Той не се наследява, но може да бъде свързан с ненаследени промени в специфични гени, които се случват по време на живота на човек. Когато хромозоми 11 и 12 обменят генетичен материал, той активира свръхрастеж на клетки. Това може да доведе до развитието на сарком на Юинг.

за определяне на конкретния тип клетки, в които произхожда саркомът на Юинг, продължава.

Кой е изложен на саркома на Юинг?

Въпреки че саркомът на Юинг може да се развие на всяка възраст, повече от хората със заболяването се диагностицират в юношеска възраст. Средната възраст на засегнатите е.

В Съединените щати саркомът на Юинг е по-вероятно да се развие при кавказците, отколкото при афро-американците. Американското общество за борба с рака съобщава, че ракът рядко засяга други расови групи.

Мъжете също могат да имат по-голяма вероятност да развият състоянието. В проучване на 1426 души, засегнати от Ewing’s, са били мъже и жени.

Как се диагностицира саркомът на Юинг?

Ако вие или вашето дете изпитвате симптоми, посетете Вашия лекар. В около случаи болестта вече се е разпространила или метастазирала към момента на поставяне на диагнозата. Колкото по-рано бъде поставена диагнозата, толкова по-ефективно лечение може да бъде.

Вашият лекар ще използва комбинация от следните диагностични тестове.

Образни тестове

Това може да включва едно или повече от следните:

• Рентгенови лъчи, за да изобразите костите ви и да идентифицирате наличието на тумор
• ЯМР сканиране за изобразяване на меки тъкани, органи, мускули и други структури и показва подробности за тумор или други аномалии
• КТ за изобразяване на напречни сечения на костите и тъканите
• EOS изображения за показване на взаимодействието на ставите и мускулите, докато сте изправени
• сканиране на костите на цялото ви тяло, за да се покаже дали туморът е метастазирал
• PET сканиране, за да покаже дали някакви ненормални области, наблюдавани при други сканирания, са тумори

Биопсии

След като туморът е изобразен, Вашият лекар може да нареди биопсия, за да погледне парче от тумора под микроскоп за специфична идентификация.

Ако туморът е малък, вашият хирург може да премахне цялото нещо като част от биопсията. Това се нарича ексцизионна биопсия и се прави под обща анестезия.

Ако туморът е по-голям, вашият хирург може да отреже парче от него. Това може да стане чрез прерязване на кожата, за да се премахне парче от тумора. Или вашият хирург може да вкара голяма, куха игла в кожата ви, за да премахне парче от тумора. Те се наричат ​​инцизионни биопсии и обикновено се правят под обща анестезия.

Вашият хирург може също да вкара игла в костта, за да извади проба от течност и клетки, за да види дали ракът се е разпространил в костния ви мозък.

След като туморната тъкан бъде отстранена, има няколко теста, които помагат да се идентифицира саркомът на Ewing. Кръвните тестове също могат да допринесат с полезна информация за лечение.

Видове сарком на Юинг

Саркомът на Юинг се категоризира според това дали ракът се е разпространил от костта или меките тъкани, в които е започнал. Има три вида:

• Локализиран сарком на Юинг: Ракът не се е разпространил в други области на тялото.
• Метастатичен сарком на Юинг: Ракът се е разпространил в белите дробове или други места в тялото.
• Повтарящ се сарком на Юинг: Ракът не реагира на лечение или се връща след успешен курс на лечение. Най-често се повтаря в белите дробове.

Как се лекува саркомът на Юинг?

Лечението на саркома на Юинг зависи от мястото, където туморът произхожда, размера на тумора и дали ракът се е разпространил.

Обикновено лечението включва един или повече подходи, включително:

• химиотерапия
• лъчетерапия
• хирургия
• целенасочена протонна терапия
• високодозова химиотерапия в комбинация с трансплантация на стволови клетки

Възможности за лечение на локализиран сарком на Юинг

Общият подход за рак, който не се е разпространил, е комбинация от:

• операция за отстраняване на тумора
• радиация в областта на тумора, за да убие всички останали ракови клетки
• химиотерапия за унищожаване на възможни ракови клетки, които са се разпространили, или микрометастазии

Изследователи в едно проучване от 2004 г. установяват, че комбинираната терапия като тази е била успешна. Те откриха, че лечението води до 5-годишна преживяемост от приблизително 89% и 8-годишна преживяемост от около 82%.

В зависимост от мястото на тумора може да се наложи по-нататъшно лечение след операция за заместване или възстановяване на функцията на крайниците.

Възможности за лечение на метастазиран и рецидивиращ сарком на Юинг

Лечението на сарком на Ewing, който е метастазирал от първоначалното място, е подобно на това при локализирано заболяване, но с много по-нисък процент на успех. Изследователи в един доклад съобщават, че 5-годишният процент на преживяемост след лечение на метастазирал сарком на Юинг е около 70 процента.

Няма стандартно лечение за повтарящ се сарком на Юинг. Възможностите за лечение варират в зависимост от това къде се е върнал ракът и какво е било предишното лечение.

Продължават много клинични проучвания и изследвания за подобряване на лечението на метастазирал и повтарящ се сарком на Юинг. Те включват:

• трансплантации на стволови клетки
• имунотерапия
• целенасочена терапия с моноклонални антитела
• нови лекарствени комбинации

Каква е перспективата за хората със сарком на Юинг?

С развитието на новите лечения перспективите за хората, засегнати от саркома на Юинг, продължават да се подобряват. Вашият лекар е най-добрият ви ресурс за информация относно вашата индивидуална перспектива и продължителност на живота.

Американското общество за борба с рака съобщава, че 5-годишният процент на преживяемост за хора с локализирани тумори е около 70 процента.

За тези с метастазирани тумори 5-годишната преживяемост е 15 до 30 процента. Вашите перспективи може да са по-благоприятни, ако ракът не се е разпространил в органи, различни от белите дробове.

Степента на 5-годишна преживяемост за хора с повтарящ се сарком на Юинг е.

Има такива, които могат да повлияят на вашата индивидуална перспектива, включително:

• възраст при диагностициране
• размер на тумора
• местоположение на тумора
• колко добре вашият тумор реагира на химиотерапия
• нива на холестерол в кръвта
• предишно лечение за различен рак
• пол

Можете да очаквате да бъдете наблюдавани по време и след лечението. Вашият лекар периодично ще тества отново, за да определи дали ракът се е разпространил.

Хората, които имат сарком на Юинг, може да имат по-висок риск от развитие на втори вид рак. Американското онкологично общество отбелязва, че тъй като все повече млади хора със сарком на Юинг оцеляват до зряла възраст, дългосрочните ефекти от лечението на рака им могат да станат очевидни. Изследванията в тази област продължават.