Миастеничен синдром на Ламберт-Итън

Съдържание

• Какви са симптомите на миастеничния синдром на Ламберт-Итън?
• Какво причинява миастеничния синдром на Ламберт-Итън?
• Диагностициране на миастеничния синдром на Ламберт-Итън
• Лечение на миастеничен синдром на Ламберт-Итън
• Какво представлява дългосрочната перспектива?

Какво представлява миастеничният синдром на Ламберт-Итън?

Миастеничният синдром на Lambert-Eaton (LEMS) е рядко автоимунно заболяване, което засяга способността ви да се движите. Вашата имунна система атакува мускулната тъкан, което води до затруднено ходене и други мускулни проблеми.

Болестта не може да бъде излекувана, но симптомите могат временно да намалят, ако се натоварвате. Можете да управлявате състоянието с лекарства.

Какви са симптомите на миастеничния синдром на Ламберт-Итън?

Основните симптоми на LEMS са слабост на краката и затруднено ходене. С напредването на болестта ще изпитате:

• слабост в мускулите на лицето
• неволни мускулни симптоми
• запек
• суха уста
• импотентност
• проблеми с пикочния мехур

Слабостта на краката често се подобрява временно при натоварване. Докато тренирате, ацетилхолинът се натрупва в достатъчно големи количества, за да позволи на силата да се подобри за кратко.

Има няколко усложнения, свързани с LEMS. Те включват:

• затруднено дишане и преглъщане
• инфекции
• наранявания поради падане или проблеми с координацията

Какво причинява миастеничния синдром на Ламберт-Итън?

При автоимунно заболяване имунната система на тялото ви погрешно приема тялото ви за чужд обект. Вашата имунна система произвежда антитела, които атакуват тялото ви.

В LEMS тялото ви атакува нервни окончания, които контролират количеството ацетилхолин, което тялото ви освобождава. Ацетилхолинът е невротрансмитер, който предизвиква мускулни контракции. Мускулните контракции ви позволяват да извършвате доброволни движения като ходене, мърдане на пръсти и вдигане на рамене.

По-точно, тялото ви атакува протеин, наречен калциев канал с напрежение (VGCC). VGCC е необходим за освобождаването на ацетилхолин. Не произвеждате достатъчно ацетилхолин, когато VGCC е атакуван, така че мускулите ви не могат да работят правилно.

Много случаи на LEMS са свързани с рак на белия дроб. Изследователите вярват, че раковите клетки произвеждат протеина VGCC. Това кара вашата имунна система да произвежда антитела срещу VGCC. След това тези антитела атакуват както раковите клетки, така и мускулните клетки. Всеки може да развие LEMS през живота си, но ракът на белия дроб може да увеличи риска от развитие на заболяването. Ако има анамнеза за автоимунни заболявания във вашето семейство, може да сте изложени на по-висок риск от развитие на LEMS.

Диагностициране на миастеничния синдром на Ламберт-Итън

За да диагностицира LEMS, Вашият лекар ще направи подробна анамнеза и ще извърши физически преглед. Вашият лекар ще потърси:

• намалени рефлекси
• загуба на мускулна тъкан
• слабост или проблеми с движението, които се подобряват с активност

Вашият лекар може да назначи няколко теста, за да потвърди състоянието. Кръвен тест ще търси антитела срещу VGCC (антитела срещу VGCC). Електромиография (EMG) тества мускулните ви влакна, като вижда как реагират при стимулиране. В мускула се вкарва малка игла и се свързва с метър. Ще бъдете помолени да свиете този мускул и глюкомерът ще отчете колко добре реагират мускулите ви.

Друг възможен тест е тестът за скорост на нервна проводимост (NCV). За този тест Вашият лекар ще постави електроди на повърхността на кожата Ви, покриващи основен мускул. Пластирите издават електрически сигнал, който стимулира нервите и мускулите. Дейността, която произтича от нервите, се записва от други електроди и се използва, за да се установи колко бързо нервите реагират на стимулация.

Лечение на миастеничен синдром на Ламберт-Итън

Това състояние не може да бъде излекувано. Ще работите с Вашия лекар, за да се справите с други състояния, като рак на белия дроб.

Вашият лекар може да препоръча интравенозно лечение с имуноглобулин (IVIG). За това лечение Вашият лекар ще инжектира неспецифично антитяло, което успокоява имунната система. Друго възможно лечение е плазмаферезата. Кръвта се отстранява от тялото и плазмата се отделя. Антителата се отстраняват и плазмата се връща в тялото.

Лекарствата, които работят с вашата мускулна система, понякога могат да облекчат симптомите. Те включват местнинон (пиридостигмин) и 3, 4 диаминопиридин (3, 4-DAP).

Тези лекарства е трудно да се получат и трябва да говорите с Вашия лекар, за да разберете повече информация.

Какво представлява дългосрочната перспектива?

Симптомите могат да се подобрят чрез лечение на други основни състояния, потискане на имунната система или премахване на антителата от кръвта. Не всеки реагира добре на лечението. Работете с Вашия лекар, за да изготвите подходящ план за лечение.