Какво е Micrognathia?

Съдържание

• Общ преглед
• Какво причинява микрогнатия?
• Синдром на Пиер Робин
• Тризомия 13 и 18
• Акондрогенеза
• Прогерия
• Cri-du-chat синдром
• Синдром на Treacher Collins
• Кога трябва да потърсите помощ?
• Какви са възможностите за лечение на микрогнатия?
• Каква е дългосрочната перспектива?

Общ преглед

Микрогнатията или мандибуларната хипоплазия е състояние, при което детето има много малка долна челюст. Дете с микрогнатия има долна челюст, която е много по-къса или по-малка от останалата част на лицето.

Децата могат да се родят с този проблем или той да се развие по-късно в живота. Появява се главно при деца, родени с определени генетични заболявания, като тризомия 13 и прогерия. Това може да бъде и резултат от фетален алкохолен синдром.

В някои случаи този проблем изчезва, тъй като челюстта на детето расте с възрастта. В тежки случаи микрогнатията може да причини проблеми с храненето или дишането. Това също може да доведе до неправилно запушване на зъбите, което означава, че зъбите на детето ви не се подравняват правилно.

Какво причинява микрогнатия?

Повечето случаи на микрогнатия са вродени, което означава, че децата се раждат с нея. Някои случаи на микрогнатия се дължат на наследствени нарушения, но в други случаи това е резултат от генетични мутации, които се появяват сами по себе си и не се предават през семействата.

Ето редица генетични синдроми, които са свързани с микрогнатия:

Синдром на Пиер Робин

Синдромът на Пиер Робин кара челюстта на бебето ви да се формира бавно в утробата, което води до много малка долна челюст. Той също така кара езика на бебето да пада назад в гърлото, което може да блокира дихателните пътища и да затрудни дишането.

Тези бебета могат също да се родят с отвор в покрива на устата (или цепнатина на небцето). Среща се при около 1 на 8 500 до 14 000 раждания.

Тризомия 13 и 18

Тризомията е генетично заболяване, което се появява, когато бебето има допълнителен генетичен материал: три хромозоми вместо нормалните две. Тризомията причинява тежки умствени дефицити и физически деформации.

Според Националната медицинска библиотека около 1 на всеки 16 000 бебета има тризомия 13, известна още като синдром на Патау.

Според фондация Trisomy 18, около 1 на 6000 бебета има тризомия 18 или синдром на Едуардс, с изключение на тези, които са мъртвородени.

Числото, като 13 или 18, се отнася до коя хромозома идва допълнителният материал.

Акондрогенеза

Акондрогенезата е рядко наследствено заболяване, при което хипофизната жлеза на вашето дете не произвежда достатъчно хормон на растежа. Това причинява тежки костни проблеми, включително малка долна челюст и тесен гръден кош. Освен това причинява много кратко:

• крака
• обятия
• врата
• торс

Прогерия

Прогерията е генетично състояние, което причинява вашетоа дете на възраст с бързи темпове. Бебетата с прогерия обикновено не показват признаци, когато са родени, но започват да показват признаци на разстройството през първите 2 години от живота си.

Това се дължи на генетична мутация, но не се предава чрез семейства. В допълнение към малка челюст, децата с прогерия могат да имат и бавен темп на растеж, загуба на коса и много тясно лице.

Cri-du-chat синдром

Синдромът на Cri-du-chat е рядко генетично заболяване, което причинява увреждания в развитието и физически деформации, включително малка челюст и ниско поставени уши.

Името произлиза от високия, подобен на котка плач, който бебетата с това състояние издават. Това обикновено не е наследствено състояние.

Синдром на Treacher Collins

Синдромът на Treacher Collins е наследствено състояние, което причинява тежки аномалии на лицето. В допълнение към малка челюст, тя може също да причини цепнатина на небцето, липсващи скули и деформирани уши.

Кога трябва да потърсите помощ?

Обадете се на лекаря на детето си, ако челюстта на детето ви изглежда много малка или ако бебето има проблеми с храненето или храненето. Някои от генетичните състояния, които причиняват малка долна челюст, са сериозни и се нуждаят от диагностика възможно най-скоро, за да може лечението да започне.

Някои случаи на микрогнатия могат да бъдат диагностицирани преди раждането с ултразвук.

Уведомете лекаря или зъболекаря на детето си, ако детето има проблеми с дъвченето, хапенето или говоренето. Проблеми като тези могат да са признак за неправилно подредени зъби, които ортодонт или орален хирург може да бъде в състояние да лекува.

Можете също така да забележите, че детето ви има проблеми със съня или има паузи в дишането по време на сън, което може да се дължи на обструктивна сънна апнея от по-малка челюст.

Какви са възможностите за лечение на микрогнатия?

Долната челюст на детето ви може да расте достатъчно дълго сама, особено по време на пубертета. В този случай не е необходимо лечение.

По принцип лечението на микрогнатия включва модифицирани методи на хранене и специално оборудване, ако детето ви има проблеми с храненето. Вашият лекар може да ви помогне да намерите местна болница, която предлага уроци по този въпрос.

Вашето дете може да се нуждае от коригираща операция, извършена от орален хирург. Хирургът ще добави или премести парчета кост, за да удължи долната челюст на детето ви.

Коригиращи устройства, като ортодонтски брекети, за фиксиране на неправилно подравнени зъби, причинени от къса челюст, също могат да бъдат полезни.

Специфичните лечения за основното състояние на детето ви зависят от състоянието, кои симптоми причиняват и колко тежко е то. Методите на лечение могат да варират от лекарства и отблизо наблюдение до големи хирургични и поддържащи грижи.

Каква е дългосрочната перспектива?

Ако челюстта на детето ви расте сама, проблемите с храненето обикновено спират.

Коригиращата хирургия обикновено е успешна, но може да отнеме от 6 до 12 месеца, докато челюстта на детето ви заздравее.

В крайна сметка перспективата зависи от състоянието, което е причинило микрогнатия. Бебетата с определени състояния, като ахондрогенеза или тризомия 13, живеят само за кратко.

Децата със състояния като синдром на Пиер Робин или синдром на Treacher Collins могат да живеят сравнително нормален живот със или без лечение.

Лекарят на Вашето дете може да Ви каже каква е перспективата въз основа на специфичното състояние на Вашето дете. Ранната диагностика и текущото наблюдение помагат на лекарите да определят дали е необходима медицинска или хирургична намеса, за да се осигури най-добрият резултат за вашето дете.

Няма директен начин за предотвратяване на микрогнатия и много от основните състояния, които я причиняват, не могат да бъдат предотвратени. Ако имате наследствено заболяване, генетичен съветник може да ви каже колко вероятно е да го предадете на детето си.