Каква е разликата между мускулна дистрофия и множествена склероза?
Съдържание
Преглед
Мускулната дистрофия (МД) е група генетични нарушения, които постепенно отслабват и увреждат мускулите.
Множествената склероза (МС) е имунно медиирано разстройство на централната нервна система, което нарушава комуникацията между мозъка и тялото и в самия мозък.
MD срещу MS
Въпреки че MD и MS могат да изглеждат подобни на повърхността, двете нарушения са много различни:
| Мускулна дистрофия | Множествена склероза |
| МД засяга мускулите. | МС засяга централната нервна система (мозък и гръбначен мозък). |
| Причинява се от дефектен ген, участващ в производството на протеини, които предпазват мускулните влакна от увреждане. | Причината е неизвестна. Лекарите го смятат за автоимунно заболяване, при което имунната система на организма унищожава миелина. Това е мастна субстанция, която защитава нервните влакна на мозъка и гръбначния мозък. |
| МД е прикриващ термин за група заболявания, включително: мускулна дистрофия на Дюшен; Мускулна дистрофия на Бекер; Болест на Щайнерт (миотонична дистрофия); офталмоплегична мускулна дистрофия; мускулна дистрофия на крайника и пояс; фациоскапулогумарална мускулна дистрофия; вродена мускулна дистрофия; дистална мускулна дистрофия | Единично заболяване с четири вида: клинично изолиран синдром (CIS); рецидивиращо-ремитиращи MS (RRMS); вторично прогресираща MS (SPMS); първична прогресивна MS (PPMS) |
| Различните форми на МД отслабват различни мускулни групи, които могат да повлияят на дишането, преглъщането, стоенето, ходенето, сърцето, ставите, лицето, гръбначния стълб и други мускули и по този начин функциите на тялото. | Ефектите на МС са различни за всеки, но често срещаните симптоми включват проблеми със зрението, паметта, слуха, говоренето, дишането, преглъщането, баланса, контрола на мускулите, контрола на пикочния мехур, сексуалната функция и други основни функции на тялото. |
| MD може да бъде животозастрашаващо. | MS не е фатален. |
| Симптомите от най-често срещания тип (Дюшен) започват в детството. Други видове могат да се появят на повърхността във всяка възраст - от бебета до възрастни. | Според Националното общество за множествена склероза средната възраст на клиничното начало е 30–33 години, а средната възраст на диагнозата е 37. |
| МД е прогресиращо разстройство, което постепенно се влошава. | При MS може да има периоди на ремисия. |
| MD няма известно лечение, но лечението може да управлява симптомите и да забави прогресията. | МС няма известно лечение, но лечението може да облекчи симптомите и да забави прогресията. |
За вкъщи
Поради приликата на някои от техните симптоми, хората могат да объркат мускулна дистрофия (МД) с множествена склероза (МС). Двете заболявания обаче са много различни от това как влияят на организма.
МД засяга мускулите. МС засяга централната нервна система. Докато MD е животозастрашаващ, MS не е.
Понастоящем няма известен лек за нито едно състояние, но лечението може да помогне за овладяване на симптомите и забавяне на развитието на болестта.
Популярен
Покритие на Medicare, част D: Покрити ли са лекарствата ми?
