Прогноза за множествена склероза и продължителност на живота ви

Съдържание

• По-внимателен поглед към прогнозата
• Прогресия на симптомите и рискови фактори
• Прогноза и усложнения
• Какво можете да очаквате?

Не е фатално, но няма лечение

Що се отнася до прогнозата за множествена склероза (МС), има както добри, така и лоши новини. Въпреки че не съществува известно лечение за МС, има някои добри новини за продължителността на живота. Тъй като МС не е фатално заболяване, хората, които имат МС, по същество имат същата продължителност на живота като общата популация.

По-внимателен поглед към прогнозата

Според Националното общество за множествена склероза (NMSS), по-голямата част от хората, които имат МС, ще имат сравнително нормален живот. Средно повечето хора с МС живеят около седем години по-малко от общото население. Тези с МС са склонни да умират от много от същите състояния, като рак и сърдечни заболявания, както хората, които нямат заболяване. Освен случаите на тежка МС, които са редки, прогнозата за дълголетие обикновено е добра.

Въпреки това, хората, които имат МС, също трябва да се борят с други проблеми, които могат да намалят качеството им на живот. Въпреки че повечето никога няма да станат сериозни инвалиди, много от тях изпитват симптоми, които причиняват болка, дискомфорт и неудобство.

Друг начин за оценка на прогнозата за МС е да се изследва как уврежданията в резултат на симптомите на заболяването могат да повлияят на хората. Според NMSS около две трети от хората с МС могат да ходят без инвалидна количка две десетилетия след поставянето на диагнозата. Някои хора ще се нуждаят от патерици или бастун, за да останат амбулаторни. Други използват електрически скутер или инвалидна количка, за да им помогнат да се справят с умората или затрудненията в баланса.

Прогресия на симптомите и рискови фактори

Трудно е да се предвиди как ще напредне МС при всеки човек. Тежестта на заболяването варира в широки граници от човек на човек.

• Около 45 процента от тези с МС не са силно засегнати от болестта.
• Повечето хора, живеещи с МС, ще претърпят известно количество прогресия на заболяването.

За да помогнете да определите личната си прогноза, помага да разберете рисковите фактори, които могат да показват по-голям шанс за развитие на тежка форма на заболяването. Според клиниката Mayo, жените са два пъти по-склонни от мъжете да развият МС. Освен това някои фактори показват по-висок риск от по-тежки симптоми, включително следното:

• Вие сте над 40 при първоначалната поява на симптомите.
• Първоначалните ви симптоми засягат много части на тялото ви.
• Първоначалните ви симптоми засягат психичното функциониране, контрола на урината или двигателния контрол.

Прогноза и усложнения

Прогнозата се влияе от вида на МС. Първичната прогресивна МС (PPMS) се характеризира с постоянен спад във функцията без рецидиви или ремисии. Може да има периоди на неактивен спад, тъй като всеки случай е различен. Постоянното развитие обаче продължава.

За рецидивиращите форми на МС има няколко насоки, които могат да помогнат за прогнозиране на прогнозата. Хората с МС са склонни да се справят по-добре, ако изпитват:

• няколко атаки на симптоми през първите няколко години след диагностицирането
• по-дълго време между атаките
• пълно възстановяване от техните атаки
• симптоми, свързани със сензорни проблеми, като изтръпване, загуба на зрение или изтръпване
• неврологични изследвания, които изглеждат почти нормални пет години след поставяне на диагнозата

Докато повечето хора с МС имат почти нормална продължителност на живота, за лекарите може да е трудно да предскажат дали състоянието им ще се влоши или подобри, тъй като заболяването варира толкова много от човек на човек. В повечето случаи обаче МС не е фатално състояние.

Какво можете да очаквате?

МС обикновено засяга качеството на живот повече от дълголетието. Въпреки че някои редки видове МС могат потенциално да повлияят на продължителността на живота, те са по-скоро изключение, отколкото правило. Хората с МС трябва да се борят с много трудни симптоми, които ще повлияят на начина им на живот, но те могат да бъдат спокойни, че продължителността на живота им по същество отразява тази на хората, които нямат заболяване.

Да имаш някой, с когото да говориш, може да бъде полезно. Вземете нашето безплатно приложение MS Buddy, за да споделяте съвети и подкрепа в отворена среда. Изтеглете за iPhone или Android.