Стомашно-чревни стромални тумори: симптоми, причини и рискови фактори
Съдържание
Стомашно-чревните стромални тумори (GIST) са тумори или клъстери от обрасли клетки в стомашно-чревния тракт. Симптомите на GIST тумори включват:
- кървави изпражнения
- болка или дискомфорт в корема
- гадене и повръщане
- запушване на червата
- маса в корема, която можете да усетите
- умора или чувство на голяма умора
- чувство на много ситост след ядене на малки количества
- болка или затруднение при преглъщане
Стомашно-чревният тракт е системата, отговорна за смилането и усвояването на храната и хранителните вещества. Включва хранопровода, стомаха, тънките черва и дебелото черво.
GIST започват в специални клетки, които са част от автономната нервна система. Тези клетки се намират в стената на стомашно-чревния тракт и регулират движението на мускулите за храносмилане.
По-голямата част от GIST се образуват в стомаха. Понякога те се образуват в тънките черва, но GISTs, образуващи се в дебелото черво, хранопровода и ректума, са много по-рядко срещани. GIST могат да бъдат злокачествени и ракови, или доброкачествени и не ракови.
Симптоми
Симптомите зависят от размера на тумора и къде се намира. Поради това те често се различават по тежест и от един човек на друг. Симптоми като коремна болка, гадене и умора се припокриват с много други състояния и заболявания.
Ако изпитвате някой от тези или други ненормални симптоми, трябва да говорите с Вашия лекар. Те ще ви помогнат да определите причината за вашите симптоми.
Ако имате някакви рискови фактори за GIST или друго състояние, което може да причини тези симптоми, не забравяйте да споменете това на Вашия лекар.
Причини
Точната причина за GISTs не е известна, въпреки че изглежда има връзка с мутация в експресията на KIT протеина. Ракът се развива, когато клетките започнат да растат извън контрол. Тъй като клетките продължават да растат неконтролируемо, те се натрупват, образувайки маса, наречена тумор.
GIST започват в стомашно-чревния тракт и могат да растат навън в близките структури или органи. Те често се разпространяват в черния дроб и перитонеума (мембранната обвивка на коремната кухина), но рядко в близките лимфни възли.
Рискови фактори
Има само няколко известни рискови фактора за GIST:
Възраст
Най-често срещаната възраст за развитие на GIST е между 50 и 80. Въпреки че GIST могат да се появят при хора под 40 години, те са изключително редки.
Гени
По-голямата част от GIST се случват случайно и нямат ясна причина. Някои хора обаче се раждат с генетична мутация, която може да доведе до GIST.
Някои от гените и състоянията, свързани с GIST, включват:
Неврофиброматоза 1: Това генетично заболяване, наричано още болест на Фон Реклингхаузен (VRD), се причинява от дефект в NF1 ген. Условието може да се предава от родител на дете, но не винаги се наследява. Хората с това състояние са изложени на повишен риск от развитие на доброкачествени тумори в нервите в ранна възраст. Тези тумори могат да причинят тъмни петна по кожата и лунички в слабините или подмишниците. Това състояние също увеличава риска от развитие на GIST.
Семеен стомашно-чревен стромален туморен синдром: Този синдром се причинява най-често от ненормален KIT ген, предаван от родител на дете. Това рядко състояние увеличава риска от GIST. Тези GIST могат да се формират в по-млада възраст от общото население. Хората с това състояние могат да имат множество GIST през целия си живот.
Мутации в гените на сукцинат дехидрогеназата (SDH): Хората, които са родени с мутации в гените SDHB и SDHC, са изложени на повишен риск от развитие на GIST. Те също са изложени на повишен риск от развитие на тип нервен тумор, наречен параганглиом.