Автор: Clyde Lopez
Дата На Създаване: 18 Юли 2021
Дата На Актуализиране: 9 Август 2025
Anonim
Myofascial Pain Syndrome by Dr. Andrea Furlan MD PhD
Видео: Myofascial Pain Syndrome by Dr. Andrea Furlan MD PhD

Съдържание

Синдромът на Бартър е рядко заболяване, което засяга бъбреците и причинява загуба на калий, натрий и хлор в урината. Това заболяване намалява концентрацията на калций в кръвта и увеличава производството на алдостерон и ренин, хормони, участващи в контрола на кръвното налягане.

Причината за синдрома на Бартър е генетична и е заболяване, което преминава от родители към деца, засягайки индивиди от детството. Този синдром няма лечение, но ако бъде диагностициран рано, той може да бъде контролиран чрез лекарства и минерални добавки.

Основни симптоми

Симптомите на синдрома на Бартър се появяват в детството, като основните са:

  • Недохранване;
  • Забавяне на растежа;
  • Мускулна слабост;
  • Умствена изостаналост;
  • Повишен обем на урината;
  • Много жажда;
  • Дехидратация;
  • Висока температура;
  • Диария или повръщане.

Хората със синдром на Бартър имат ниски нива на калий, хлор, натрий и калций в кръвта си, но нямат промени в нивата на кръвното налягане. Някои хора могат да имат физически характеристики, предполагащи заболяването, като триъгълно лице, по-изпъкнало чело, големи очи и обърнати напред уши.


Диагнозата на синдрома на Бартър се поставя от уролога чрез оценка на симптомите на пациента и кръвни тестове, които откриват неравномерни нива в концентрацията на калий и хормони, като алдостерон и ренин.

Как се извършва лечението

Лечението на синдрома на Бартър се извършва с използване на калиеви добавки или други минерали, като магнезий или калций, за увеличаване на концентрацията на тези вещества в кръвта и поглъщане на големи количества течности, компенсиращи голямата загуба на вода в урината.

Диуретични лекарства, поддържащи калий, като спиронолактон, също се използват при лечението на заболяването, както и нестероидни противовъзпалителни лекарства като индометацин, които трябва да се приемат до края на растежа, за да се даде възможност за нормално развитие на индивида .

Пациентите трябва да си направят ехографски изследвания на урина, кръв и бъбреци. Това служи за наблюдение на функционирането на бъбреците и стомашно-чревния тракт, предотвратявайки ефектите от лечението върху тези органи.


Препоръчан

9 симптома на белодробна инфекция и как се поставя диагнозата

9 симптома на белодробна инфекция и как се поставя диагнозата

Основните симптоми на белодробната инфекция са суха или храчки кашлица, затруднено дишане, учестено и плитко дишане и висока температура, която продължава повече от 48 часа, като намалява само след уп...
Какво е проказа, основни симптоми и как да я получите

Какво е проказа, основни симптоми и как да я получите

Проказата, известна още като проказа или болест на Хансен, е инфекциозно заболяване, причинено от бактериитеMycobacterium leprae (M. leprae), което води до появата на белезникави петна по кожата и изм...