Тумор на Вилмс: какво представлява, симптоми и лечение

Съдържание

• Основни симптоми
• Възможни причини
• Как се поставя диагнозата
• Възможности за лечение

Туморът на Вилмс, наричан още нефробластом, е рядък вид рак, който засяга деца на възраст между 2 и 5 години, като е по-чест на 3 години. Този тип тумор се характеризира със засягане на единия или двата бъбрека и може да се забележи по появата на твърда маса в корема.

Този тип тумор обикновено се развива без симптоми, като се диагностицира, когато вече е в по-напреднал стадий. Въпреки че е диагностициран, когато вече е много голям, има лечение и степента на преживяемост варира в зависимост от етапа, на който е идентифициран туморът, с шанс за излекуване.

Основни симптоми

Туморът на Вилмс може да се развие без симптоми, но е обичайно да се види осезаема маса, която не причинява болка в корема на детето, и е важно родителите да заведат детето при педиатър, за да ги направят диагностични тестове.

Други симптоми, които могат да се случат поради това състояние, са:

• Загуба на апетит;
• Подуване на корема;
• Висока температура;
• Гадене или повръщане;
• Наличие на кръв в урината;
• Повишено кръвно налягане;
• Промяна в дихателната честота.

Туморът на Вилмс най-често засяга един от бъбреците, но може да има и засягане на двата или дори други органи на детето, влошаване на клиничното състояние и водещо до по-сериозни симптоми, като кървене от очите, съзнание и затруднено дишане.

Възможни причини

Причините за тумора на Wilms не са добре дефинирани, не е ясно дали има наследствени влияния и дали факторите на околната среда като излагането на майката на химикали по време на бременност причиняват този вид тумор. Въпреки това, някои видове синдроми са свързани с появата на тумор на Wilms, като синдром на Fraser, синдром на Perlman, синдром на Beckwith-Wiedemann и синдром на Li-Fraumeni.

Някои от тези синдроми са свързани с генетични промени и мутации и имат специфичен ген, наречен WT1 и WT2, и това може да доведе до появата на тумора на Wilms.

Освен това децата, които са родени с вроден проблем, са по-изложени на риск да имат този вид тумор, като деца с крипторхизъм, когато тестисите не слизат. Научете повече за това как се прави лечение на крипторхизъм.

Как се поставя диагнозата

Първоначалната диагноза се прави чрез палпиране на корема, за да се провери коремната маса, в допълнение към оценка на симптомите, представени от детето. Обикновено педиатърът изисква образни тестове, като ултразвук, ултразвук, компютърна томография и ядрено-магнитен резонанс, за да провери наличието на тумора.

Въпреки че може да се развие бързо и безшумно, туморът обикновено се идентифицира преди участието на други органи.

Възможности за лечение

Туморът на Wills е лечим чрез подходящо лечение, което се състои в отстраняване на компрометирания бъбрек, последвано от допълнително лечение, което се извършва с химиотерапия и лъчева терапия. По време на операцията лекарят трябва да анализира останалите органи, за да идентифицира всякакви други промени и да провери за метастази, което е, когато туморът се разпространи в други части на тялото.

В случай на увреждане на двата бъбрека, химиотерапията се извършва преди операцията, така че има повече шанс поне един от бъбреците да функционира правилно, без да има толкова много увреждане. Вижте повече за това какво е химиотерапия и как се прави.