Какво ме научи осиновяването на дъщеря ми с церебрална парализа за това да бъда силен

Съдържание

• Преглед за

Чрез Кристина Смолууд

Повечето хора не знаят дали могат да забременеят, докато всъщност не опитат. Научих това по трудния начин.

Когато съпругът ми и аз започнахме да мислим за бебе, никога не сме си представяли колко трудно може да бъде всъщност. Измина повече от година без късмет, а след това през декември 2012 г. трагедията удари семейството ни.

Баща ми е претърпял инцидент с мотоциклет и е изпаднал в кома в продължение на четири седмици, преди да умре. Да се ​​каже, че бях в шок както физически, така и емоционално, е подценяване. Разбираемо, минаха месеци, преди да имаме сили да опитаме да имаме бебе отново. Преди да се усетим, март настъпи и най-накрая решихме да направим оценка на нашата плодовитост. (Свързано: Какво биха искали жените да знаят за тяхната плодовитост)

Резултатите се върнаха няколко седмици по-късно и лекарите ме информираха, че моето ниво на анти-Мюлеров хормон е супер ниско, често срещан страничен ефект от приема на Accutane, който бях взел като тийнейджър. Силно ниските нива на този важен репродуктивен хормон също означаваха, че нямах достатъчно яйцеклетки в яйчниците си, което правеше почти невъзможно да забременея по естествен път. След като отделихме известно време, за да преодолеем това сърце, взехме решението да осиновим.

След няколко месеца и много документи и интервюта най -накрая намерихме двойка, която се интересуваше от нас като осиновители. Малко след като се срещнахме с тях, те казаха на съпруга ми и на мен, че само след няколко месеца ще станем родители на малко момиченце. Радостта, вълнението и потопът от други емоции, които изпитвахме в тези моменти, бяха сюрреалистични.

Само седмица след нашата 30-седмична среща за преглед с родилката, тя започна преждевременно раждане. Когато получих текста, че дъщеря ми се е родила, имах чувството, че вече се провалям като майка, защото ми липсваше.

Побързахме към болницата и минаха часове, преди да я видим. Имаше толкова много документи, бюрокрация и вълнение от емоции, че докато влязох в стаята, осъзнах, че никога не съм имала възможност да мисля за преждевременното й раждане. Но в секундата, в която я погледнах, исках само да я прегърна и да й кажа, че ще направя всичко по силите си, за да се уверя, че тя има най -добрия възможен живот.

Отговорността за спазването на това обещание стана по-ясна, когато само два дни след раждането й бяхме посрещнати от екип невролози, които казаха, че са открили малка малформация в мозъка й по време на рутинен ултразвук. Лекарите й не бяха сигурни дали това ще се превърне в нещо, за което да се тревожи, но щяха да го наблюдават на всеки няколко часа, само за да се уверят. Тогава нейната недоносеност наистина започна да ни удря. Но въпреки всичките ни неуспехи при семейното планиране и трудности в болницата, нито веднъж не си помислих: „О. Може би не трябва да правим това“. Тогава и там решихме да я кръстим Финли, което означава „честен воин“.

В крайна сметка успяхме да върнем Финли у дома, без да знаем какво означава нейната мозъчна травма за здравето и бъдещето й. Едва след 15-месечния й прием през 2014 г. тя в крайна сметка беше диагностицирана със спастична диплегия церебрална парализа. Състоянието засяга предимно долната част на тялото и лекарите посочиха, че Финли никога няма да може да ходи сама.

Като майка винаги съм си представяла, че някой ден ще преследвам детето си из къщата и беше болезнено да си помисля, че това няма да е реалност. Но аз и съпругът ми винаги имахме надежда, че дъщеря ни ще живее пълноценен живот, така че щяхме да последваме нейния пример и да бъдем силни за нея. (Свързано: Тенденционният хештег на Twitter дава възможност на хората с увреждания)

Но тъкмо когато започнахме да разбираме какво означава да имаме дете със „специални нужди“ и да преодолеем промените, които трябва да направим в живота си, майката на съпруга ми беше диагностицирана с рак на мозъка и в крайна сметка почина.

Там бяхме отново и прекарвахме по-голямата част от дните си в чакални. Между баща ми, Финли, а след това и тъща ми, имах чувството, че живея в тази болница и не мога да си почина. Докато бях на това тъмно място, реших да започна да пиша в блог за моя опит чрез Fifi+Mo, за да имам изход и освобождаване за цялата болка и разочарование, които изпитвах. Надявах се, че може би, просто може би, още един човек би прочел моята история и ще намери сили и утеха в това да знае, че не са сами. И в замяна може би и аз бих го направил. (Свързани: Съвети за преминаване през някои от най-големите промени в живота)

Преди около година за първи път от много време насам чухме някои страхотни новини, когато лекарите ни казаха, че Финли ще бъде отличен кандидат за операция за селективна гръбна ризотомия (SDR), процедура, която се предполага, че е промяна на живота за деца със спастична CP. Освен, разбира се, имаше уловка. Операцията струва $ 50 000 и застраховката обикновено не я покрива.

Тъй като блогът ми набира скорост, решихме да създадем #daretodancechallenge в социалните медии, за да видим дали може да насърчи хората да даряват парите, от които отчаяно се нуждаем. Първоначално си мислех, че дори и да мога да накарам членове на семейството и приятели да участват, това би било чудесно. Но нямах представа каква инерция ще набере през следващите няколко седмици. В крайна сметка събрахме приблизително 60 000 долара за два месеца, което беше достатъчно, за да платим за операцията на Финли и да се погрижим за необходимите пътувания и допълнителни разходи.

Оттогава тя също е подложена на одобрена от FDA терапия със стволови клетки, която й позволява да размахва пръстите на краката си-преди операцията и това лечение тя изобщо не можеше да ги движи. Тя също така разшири речника си, като надраска части от тялото си, които никога преди не правеше, правейки разлика между нещо „боли“ и „сърбеж“. И най-важното, тя е бягане боса в проходилката си. Всичко е доста невероятно и още по-вдъхновяващо да я видиш как се усмихва и се смее през най-трудните и предизвикателни моменти в живота й.

Колкото и да сме се фокусирали върху създаването на добър живот за Финли, тя направи същото за нас. Толкова съм благодарен, че съм нейна майка, а гледането на детето ми със специални нужди да просперира ми показва какво наистина означава да си силен.

Преглед за