Портрети на МС: Какво искам знаех

Съдържание

• Тереза ​​Мортила, диагностицирана през 1990г
• Алекс Фавроте, диагностициран през 2010 г.
• Кайл Стоун, диагностициран през 2011 г.

Множествената склероза (МС) е сложно състояние, което засяга всички по различен начин. Когато са изправени пред нова диагноза, много пациенти са объркани и уплашени както от несигурността на заболяването, така и от вероятността да станат инвалиди. Но за мнозина реалността да живеят с МС е далеч по-малко плашеща. При правилно лечение и подходящ медицински екип повечето хора с МС са в състояние да водят пълноценен и активен живот.

Ето някои съвети от трима души, живеещи с МС, и това, което искат да са знаели, след като са били диагностицирани.

Тереза ​​Мортила, диагностицирана през 1990г

„Ако сте наскоро диагностициран, свържете се с обществото на MS почти веднага. Започнете да събирате информация за живота с това заболяване - но вървете бавно. Наистина има такава паника, която се случва при първата ви диагноза и всички около вас изпадат в паника. Вземете информация, за да се образовате какво има по отношение на лечението и какво се случва в тялото ви. Бавно образовайте себе си и другите. "

„Започнете да сформирате наистина добър медицински екип. Не само невролог, но и може би хиропрактик, масажист и холистичен съветник. Каквото и да е подкрепящ аспект в областта на медицината по отношение на лекарите и холистичната грижа, започнете да съставяте екип. Може дори да се замислите да имате терапевт. Много пъти установих, че ... не можах да [отида] при [семейството ми], защото бяха толкова изпаднали в паника. Наличието на терапевт може да е наистина полезно - да мога да кажа: „В момента се страхувам и това се случва“. “

Алекс Фавроте, диагностициран през 2010 г.

„Най-голямото нещо, което бих искал да знам и го научих, докато продължих, е, че MS не е толкова рядкост, колкото си мислите, че е и не е толкова драматично, колкото изглежда. Ако просто чуете за МС, чувате, че тя атакува нервите и вашите усещания. Е, може да повлияе на всички онези неща, но не засяга всички тези неща през цялото време. Необходимо е време, за да се влоши. Всички страхове и кошмари от това да се събудим утре и да не може да ходи, тези не бяха необходими. "

„Намирането на всички тези хора, които имат МС, е откриващо очите. Те живеят ежедневието си. Всичко е доста нормално. Хващате ги в грешното време на деня, може би когато правят стрелба или вземат лекарството си, и тогава ще знаете. "

„Не е необходимо веднага да променяте целия си живот.“

Кайл Стоун, диагностициран през 2011 г.

„Не всички лица на MS са еднакви. Това не влияе на всички по същия начин. Ако някой ми беше казал, че от самото начало, а не просто да казва „имаш МС“, бих могъл да се обърна към него по-добре. “

„За мен наистина е важно да не бързам и да скачам на лечение, без да знам как това ще се отрази на тялото ми и ще ме повлияе напред. Много исках да бъда информиран и да се уверя, че това лечение ще бъде най-доброто лечение за мен. Лекарят ми ме упълномощи да се уверя, че имам контрол или някои казват за лечението си. "