Автор: Eric Farmer
Дата На Създаване: 8 Март 2021
Дата На Актуализиране: 27 Юни 2024
Anonim
Анемията - причини, видове, лечение
Видео: Анемията - причини, видове, лечение

Болестта на хемоглобина С е кръвно заболяване, предавано от семейства. Това води до вид анемия, която се появява, когато червените кръвни клетки се разграждат по-рано от нормалното.

Хемоглобин С е ненормален тип хемоглобин, протеинът в червените кръвни клетки, който носи кислород. Това е вид хемоглобинопатия. Болестта се причинява от проблем с ген, наречен бета глобин.

Най-често заболяването се среща при афро-американци. По-вероятно е да имате болест на хемоглобин С, ако някой от вашето семейство е страдал от нея.

Повечето хора нямат симптоми. В някои случаи може да се появи жълтеница. Някои хора могат да получат камъни в жлъчката, които трябва да бъдат лекувани.

Физическият преглед може да покаже увеличена далака.

Тестовете, които могат да бъдат направени, включват:

  • Пълна кръвна картина
  • Електрофореза на хемоглобина
  • Намазка с периферна кръв
  • Кръвен хемоглобин

В повечето случаи не е необходимо лечение. Добавките с фолиева киселина могат да помогнат на тялото ви да произвежда нормални червени кръвни клетки и да подобри симптомите на анемията.


Хората с болест на хемоглобин С могат да очакват да водят нормален живот.

Усложненията могат да включват:

  • Анемия
  • Болест на жлъчния мехур
  • Увеличаване на далака

Обадете се на вашия доставчик на здравни услуги, ако имате симптоми на хемоглобин С заболяване.

Може да искате да потърсите генетична консултация, ако сте изложени на висок риск от заболяването и обмисляте да имате бебе.

Клиничен хемоглобин С

  • Кръвни клетки

Howard J. Сърповидно-клетъчна болест и други хемоглобинопатии. В: Goldman L, Schafer AI, eds. Медицина Goldman-Cecil. 26-то изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2020: глава 154.

Smith-Whitley K, Kwiatkowski JL. Хемоглобинопатии. В: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Учебник по педиатрия на Нелсън. 21-во изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2020: глава 489.


Уилсън CS, Vergara-Lluri ME, Brynes RK. Оценка на анемия, левкопения и тромбоцитопения. В: Jaffe ES, Arber DA, Campo E, Harris NL, Quintanilla-Martinez L, eds. Хематопатология. 2-ро изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2017: глава 11.

Публикации

Ръководство за всяка жена за перфектна стойка след 30 дни

Ръководство за всяка жена за перфектна стойка след 30 дни

Благодарение на гравитацията краката ни са добре заземени. Но усилията да не се изправят напълно при засаждането? Ние дължим че към нашите постурални мускули. В нашия пик на мускулите, те предотвратяв...
Фамилна хиперхолестеролемия

Фамилна хиперхолестеролемия

Фамилната хиперхолестеролемия (FH) е наследствено състояние, което води до високи нива на холестерол с липопротеин с ниска плътност (LDL). Това също води до висок общ холестерол.Холестеролът е восъчно...