Автор: Alice Brown
Дата На Създаване: 3 Може 2021
Дата На Актуализиране: 1 Юли 2024
Anonim
The Sex Lives of Early Humans
Видео: The Sex Lives of Early Humans

Свързаният със секс доминант е рядък начин, чрез който дадена черта или разстройство може да се предаде чрез семейства. Един анормален ген на X хромозомата може да причини доминантно заболяване, свързано с пола.

Свързаните термини и теми включват:

  • Автозомно доминиращо
  • Автозомно рецесивен
  • Хромозома
  • Ген
  • Наследственост и болести
  • Наследяване
  • Рецесивен, свързан със секс

Наследяването на конкретно заболяване, състояние или признак зависи от вида на засегнатата хромозома. Това може да бъде или автозомна хромозома, или полова хромозома. Зависи също така дали характеристиката е доминираща или рецесивна. Свързаните с пола заболявания се наследяват чрез една от половите хромозоми, които са X и Y хромозомите.

Доминиращото наследяване настъпва, когато ненормален ген от единия родител може да причини заболяване, въпреки че съвпадащият ген от другия родител е нормален. Анормалният ген доминира в генната двойка.

За X-свързано доминиращо разстройство: Ако бащата носи анормалния X ген, всичките му дъщери ще наследят болестта и никой от синовете му няма болестта. Това е така, защото дъщерите винаги наследяват Х-хромозомата на баща си. Ако майката носи анормалния X ген, половината от всичките им деца (дъщери и синове) ще наследят тенденцията на заболяването.


Например, ако има четири деца (две момчета и две момичета) и майката е засегната (тя има един ненормален X и има заболяване), но бащата няма анормалния X ген, очакваните шансове са:

  • Две деца (едно момиче и едно момче) ще имат болестта
  • Две деца (едно момиче и едно момче) няма да имат болестта

Ако има четири деца (две момчета и две момичета) и бащата е засегнат (той има един необичаен Х и има заболяване), но майката не, очакваните шансове са:

  • Две момичета ще имат болестта
  • Две момчета няма да имат болестта

Тези шансове не означават, че децата, които наследят анормалния Х, ще проявят тежки симптоми на заболяването. Шансът за наследяване е нов с всяко зачеване, така че тези очаквани шансове може да не са това, което всъщност се случва в едно семейство. Някои Х-свързани доминантни разстройства са толкова тежки, че мъжете с генетично заболяване могат да умрат преди раждането. Следователно може да има повишен процент на спонтанни аборти в семейството или по-малко мъжки деца от очакваното.


Наследяване - свързана с пола доминанта; Генетика - свързана с пола доминанта; Х-свързана доминанта; Y-свързана доминанта

  • Генетика

Feero WG, Zazove P, Chen F. Клинична геномика. В: Rakel RE, Rakel DP, изд. Учебник по семейна медицина. 9-то изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier Saunders; 2016: глава 43.

Gregg AR, Kuller JA. Човешка генетика и модели на наследяване. В: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, eds. Creasy and Resnik’s Maternal-Fetal Medicine: Principles and Practice. 8-мо изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2019: глава 1.

Jorde LB, Carey JC, Bamshad MJ. Свързани с пола и нетрадиционни начини на наследяване. В: Jorde LB, Carey JC, Bamshad MJ, eds. Медицинска генетика. 6-то изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2020: глава 5.

Korf BR. Принципи на генетиката. В: Goldman L, Schafer AI, eds. Медицина Goldman-Cecil. 26-то изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2020: глава 35.


Съветваме Ви Да Прочетете

Болести на съединителната тъкан, от генетични до автоимунни

Болести на съединителната тъкан, от генетични до автоимунни

Общ прегледБолестите на съединителната тъкан включват голям брой различни нарушения, които могат да засегнат кожата, мазнините, мускулите, ставите, сухожилията, връзките, костите, хрущялите и дори ок...
Признаци и симптоми на рак на хранопровода в краен етап

Признаци и симптоми на рак на хранопровода в краен етап

Когато ракът на хранопровода е напреднал до своя краен етап, фокусът на грижите е върху облекчаването на симптомите и качеството на живот. Въпреки че пътуването на всеки човек е уникално, има някои че...