Инхибитор на С1 естераза

Инхибиторът на С1 естеразата (C1-INH) е протеин, намиращ се в течната част на кръвта. Той контролира протеин, наречен С1, който е част от системата на комплемента.

Комплементната система представлява група от близо 60 протеини в кръвната плазма или на повърхността на някои клетки. Протеините на комплемента работят с вашата имунна система, за да предпазят организма от инфекции. Те също така помагат за премахването на мъртвите клетки и чуждия материал. Има девет основни протеини на комплемента. Те са етикетирани от C1 до C9. Рядко хората могат да наследят дефицит на някои протеини на комплемента. Тези хора са склонни към определени инфекции или автоимунни заболявания.

Тази статия обсъжда теста, който се прави за измерване на количеството C1-INH в кръвта.

Необходима е кръвна проба. Това най-често се приема през вена. Процедурата се нарича венепункция.

Не е необходима специална подготовка.

Когато иглата се постави за изтегляне на кръв, някои хора изпитват умерена болка. Други могат да почувстват само убождане или парене. След това може да има пулсиране.

Може да се нуждаете от този тест, ако имате признаци на наследствен или придобит ангиоедем. И двете форми на ангиоедем са причинени от ниски нива на C1-INH.

Факторите на комплемента също могат да бъдат важни при тестване за автоимунни заболявания, като системен лупус еритематозус.

Диапазоните на нормалните стойности могат да варират леко в различните лаборатории. Вашият доставчик на здравни грижи също ще измерва нивото на функционална активност на вашия инхибитор на С1 естераза. Говорете с вашия доставчик за значението на вашите конкретни резултати от теста.

Ниските нива на C1-INH могат да причинят някои видове ангиоедем. Ангиоедемът води до внезапно подуване на тъканите на лицето, горната част на гърлото и езика. Това може също да причини затруднено дишане. Може да се появи и подуване на червата и болки в корема. Има два вида ангиоедем, които са резултат от намалени нива на C1-INH. Наследственият ангиоедем засяга деца и млади хора под 20-годишна възраст. Придобитият ангиоедем се наблюдава при възрастни на възраст над 40 години. Възрастните с придобит ангиоедем са много по-склонни да имат и други състояния като рак или автоимунно заболяване.

Рисковете, свързани с вземането на кръв, са леки, но могат да включват:

• Прекомерно кървене
• Припадане или чувство на замаяност
• Хематом (натрупване на кръв под кожата)
• Инфекция (лек риск при всяко счупване на кожата)

С1 инхибиращ фактор; C1-INH

• Кръвен тест

Cicardi M, Aberer W, Banerji A, et al. Класификация, диагностика и подход към лечението на ангиоедем: консенсусен доклад от Международната работна група за наследствен ангиоедем. Алергия. 2014; 69 (5): 602-616. PMID: 24673465 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24673465.

Leslie TA, Greaves MW. Наследствен ангиоедем. В: Lebwohl MG, Heymann WR, Berth-Jones J, Coulson IH, eds. Лечение на кожни заболявания: Цялостни терапевтични стратегии. 5-то изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2018: глава 101.

Zanichelli A, Azin GM, Wu MA, et al. Диагностика, курс и лечение на ангиоедем при пациенти с придобит дефицит на С1-инхибитор. J Allergy Clin Immunol Pract. 2017; 5 (5): 1307-1313. PMID: 28284781 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28284781.