17-хидроксипрогестерон
Съдържание
- Какво представлява тестът за 17-хидроксипрогестерон (17-OHP)?
- За какво се използва?
- Защо ми трябва 17-OHP тест?
- Какво се случва по време на 17-OHP тест?
- Ще трябва ли да направя нещо, за да се подготвя за теста?
- Има ли рискове за теста?
- Какво означават резултатите?
- Има ли нещо друго, което трябва да знам за 17-OHP тест?
- Препратки
Какво представлява тестът за 17-хидроксипрогестерон (17-OHP)?
Този тест измерва количеството на 17-хидроксипрогестерон (17-OHP) в кръвта. 17-OHP е хормон, произведен от надбъбречните жлези, две жлези, разположени в горната част на бъбреците. Надбъбречните жлези произвеждат няколко хормона, включително кортизол. Кортизолът е важен за поддържане на кръвното налягане, кръвната захар и някои функции на имунната система. 17-OHP се произвежда като част от процеса на производство на кортизол.
Тест 17-OHP помага да се диагностицира рядко генетично заболяване, наречено вродена надбъбречна хиперплазия (CAH). При CAH генетична промяна, известна като мутация, пречи на надбъбречната жлеза да произвежда достатъчно кортизол. Тъй като надбъбречните жлези работят по-усилено, за да произвеждат повече кортизол, те произвеждат допълнителен 17-OHP, заедно с някои мъжки полови хормони.
CAH може да причини необичайно развитие на полови органи и сексуални характеристики. Симптомите на разстройството варират от леки до тежки. Ако не се лекуват, по-тежките форми на CAH могат да причинят сериозни усложнения, включително дехидратация, ниско кръвно налягане и абнормен сърдечен ритъм (аритмия).
Други имена: 17-OH прогестерон, 17-OHP
За какво се използва?
17-OHP тест се използва най-често за диагностициране на CAH при новородени. Може да се използва и за:
- Диагностицирайте CAH при по-големи деца и възрастни, които могат да имат по-лека форма на разстройството. При по-лек CAH, симптомите могат да се проявят по-късно в живота или понякога изобщо да не се появят.
- Наблюдавайте лечението на CAH
Защо ми трябва 17-OHP тест?
Вашето бебе ще се нуждае от 17-OHP тест, обикновено в рамките на 1-2 дни след раждането. 17-OHP тестове за CAH сега се изискват от закона като част от скрининга за новородено. Скринингът за новородено е прост кръвен тест, който проверява за различни сериозни заболявания.
По-големите деца и възрастните може също да се нуждаят от тестване, ако имат симптоми на CAH. Симптомите ще бъдат различни в зависимост от това колко тежко е разстройството, възрастта, когато се появяват симптомите, и дали сте мъж или жена.
Симптомите на най-тежката форма на разстройството обикновено се проявяват в рамките на 2-3 седмици след раждането.
Ако вашето бебе е родено извън Съединените щати и не е получило скрининг за новородено, може да се наложи тестване, ако има един или повече от следните симптоми:
- Гениталии, които не са ясно мъжки или женски (двусмислени гениталии)
- Дехидратация
- Повръщане и други проблеми с храненето
- Анормални сърдечни ритми (аритмия)
По-големите деца може да нямат симптоми до пубертета. При момичетата симптомите на CAH включват:
- Нередовни менструални периоди или изобщо без менструация
- Ранна поява на срамните и / или космите на ръцете
- Прекомерно окосмяване по лицето и тялото
- Дълбок глас
- Уголемен клитор
При момчетата симптомите включват:
- Уголемен пенис
- Ранен пубертет (преждевременен пубертет)
При възрастни мъже и жени симптомите могат да включват:
- Безплодие (невъзможност за забременяване или забременяване на партньор)
- Тежко акне
Какво се случва по време на 17-OHP тест?
За скрининг на новородено, медицински специалист ще почисти петата на вашето бебе с алкохол и ще го прободе с малка игла. Доставчикът ще събере няколко капки кръв и ще постави превръзка на сайта.
По време на кръвен тест за по-големи деца и възрастни, медицински специалист ще вземе кръвна проба от вена на ръката ви, като използва малка игла. След поставяне на иглата, малко количество кръв ще бъде събрано в епруветка или флакон. Може да почувствате леко убождане, когато иглата влезе или излезе. Това обикновено отнема по-малко от пет минути.
Ще трябва ли да направя нещо, за да се подготвя за теста?
Не са необходими специални препарати за 17-OHP тест.
Има ли рискове за теста?
Със 17-OHP тест има много малък риск за вас или вашето бебе. Може да имате лека болка или синини на мястото, където е поставена иглата, но повечето симптоми изчезват бързо. Бебето ви може да почувства леко прищипване, когато петата е прободена и на мястото може да се образува малка синина. Това трябва да изчезне бързо.
Какво означават резултатите?
Ако резултатите показват високи нива на 17-OHP, вероятно вие или вашето дете имате CAH. Обикновено много високите нива означават по-тежка форма на заболяването, докато умерено високите нива обикновено означават по-лека форма.
Ако вие или вашето дете се лекувате за CAH, по-ниските нива на 17-OHP може да означават, че лечението работи. Лечението може да включва лекарства за заместване на липсващия кортизол. Понякога се прави операция за промяна на външния вид и функцията на гениталиите.
Ако имате въпроси относно вашите резултати или резултатите на вашето дете, говорете с вашия доставчик на здравни грижи.
Научете повече за лабораторните тестове, референтните диапазони и разбирането на резултатите.
Има ли нещо друго, което трябва да знам за 17-OHP тест?
Ако вие или вашето дете сте диагностицирани с CAH, може да искате да се консултирате с генетичен съветник, специално обучен специалист по генетика. CAH е генетично заболяване, при което и двамата родители трябва да имат генетична мутация, която причинява CAH. Родителят може да е носител на гена, което означава, че има ген, но обикновено няма симптоми на заболяване. Ако и двамата родители са носители, всяко дете има 25% шанс да има заболяване.
Препратки
- Фондация „Грижи“ [Интернет]. Съюз (Ню Джърси): Фондация „Грижи“; c2012. Какво е вродена надбъбречна хиперплазия (CAH) ?; [цитирано 2019 г. на 17 август]; [около 3 екрана]. Достъпно от: https://www.caresfoundation.org/what-is-cah
- Юнис Кенеди Шрайвър, Национален институт за детско здраве и човешко развитие [Интернет]. Rockville (MD): Министерство на здравеопазването и социалните услуги на САЩ; Вродена надбъбречна хиперплазия (CAH): Информация за състоянието; [цитирано 2019 г. на 17 август]; [около 3 екрана]. Достъпно от: https://www.nichd.nih.gov/health/topics/cah/conditioninfo
- Хормонална здравна мрежа [Интернет]. Ендокринно общество; c2019. Вродена надбъбречна хиперплазия; [актуализиран 2018 септември; цитирано 2019 г. на 17 август]; [около 2 екрана]. Достъпно от: https://www.hormone.org/diseases-and-conditions/congenital-adrenal-hyperplasia
- Детско здраве от Nemours [Интернет]. Джаксънвил (Флорида): Фондация Немур; c1995–2019. Вродена надбъбречна хиперплазия; [цитирано 2019 г. на 17 август]; [около 2 екрана]. Достъпно от: https://kidshealth.org/en/parents/congenital-adrenal-hyperplasia.html
- Детско здраве от Nemours [Интернет]. Джаксънвил (Флорида): Фондация Немур; c1995–2019. Тестове за скрининг на новородено; [цитирано 2019 г. на 17 август]; [около 2 екрана]. Достъпно от: https://kidshealth.org/en/parents/newborn-screening-tests.html
- Лабораторни тестове онлайн [Интернет]. Вашингтон.; Американска асоциация по клинична химия; c2001–2019. 17-хидроксипрогестерон; [актуализиран 2018 декември 21; цитирано 2019 г. на 17 август]; [около 2 екрана]. Достъпно от: https://labtestsonline.org/tests/17-hydroxyprogesterone
- Лабораторни тестове онлайн [Интернет]. Вашингтон.; Американска асоциация по клинична химия; c2001–2019. Безплодие; [актуализиран 2017 г. 27 ноември; цитирано 2019 г. на 17 август]; [около 2 екрана]. Достъпно от: https://labtestsonline.org/conditions/infertility
- Национален институт по рака [Интернет]. Bethesda (MD): Министерство на здравеопазването и социалните услуги на САЩ; Речник на NCI за ракови термини: генетичен съветник; [цитирано 2019 г. на 17 август]; [около 3 екрана]. Достъпно от: https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/794108
- Национален център за развитие на транслационните науки: Информационен център за генетични и редки болести [Интернет]. Bethesda (MD): Министерство на здравеопазването и социалните услуги на САЩ; Дефицит на 21-хидроксолаза; [актуализиран 2019 г. на 11 април; цитирано 2019 г. на 17 август]; [около 2 екрана]. Достъпно от: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5757/21-hydroxylase-deficiency
- Вълшебната фондация [Интернет]. Warrenville (IL): Magic Foundation; c1989–2019. Вродена надбъбречна хиперплазия; [цитирано 2019 г. на 17 август]; [около 4 екрана]. Достъпно от: https://www.magicfoundation.org/Growth-Disorders/Congenital-Adrenal-Hyperplasia
- March of Dimes [Интернет]. Арлингтън (Вирджиния): Март на Даймс; c2020. Тестове за скрининг на новородено за вашето бебе; [цитирано 2020 г. 8 август]; [около 3 екрана]. Достъпно от: https://www.marchofdimes.org/baby/newborn-screening-tests-for-your-baby.aspx
- UF Health: University of Florida Health [Интернет]. Гейнсвил (Флорида): University of Florida Health; c2019. 17-OH прогестерон: Общ преглед; [актуализирано 2019 г. на 17 август; цитирано 2019 г. на 17 август]; [около 2 екрана]. Достъпно от: https://ufhealth.org/17-oh-progesterone
- UF Health: University of Florida Health [Интернет]. Гейнсвил (Флорида): University of Florida Health; c2019. Вродена надбъбречна хиперплазия: Общ преглед; [актуализирано 2019 г. на 17 август; цитирано 2019 г. на 17 август]; [около 2 екрана]. Достъпно от: https://ufhealth.org/congenital-adrenal-hyperplasia
Информацията на този сайт не трябва да се използва като заместител на професионална медицинска помощ или съвет. Свържете се с доставчик на здравни услуги, ако имате въпроси относно здравето си.