Автор: Eric Farmer
Дата На Създаване: 11 Март 2021
Дата На Актуализиране: 1 Юли 2024
Anonim
ПОДРОБНО О БИОТИНЕ! Чем отличается от Цинка и как влияет на рост волоса?
Видео: ПОДРОБНО О БИОТИНЕ! Чем отличается от Цинка и как влияет на рост волоса?

Съдържание

Биотинът е витамин. Храни като яйца, мляко или банани съдържат малки количества биотин.

Биотинът се използва при дефицит на биотин. Също така се използва често при косопад, чупливи нокти и други състояния, но няма добри научни доказателства в подкрепа на тези употреби.

Изчерпателна база данни за природни лекарства оценява ефективността въз основа на научни доказателства съгласно следната скала: Ефективна, Вероятно ефективна, Вероятно ефективна, Вероятно неефективна, Вероятно неефективна, Неефективна и Недостатъчно доказателство за оценка.

Оценките за ефективност за БИОТИН са както следва:

Вероятно ефективен за ...

  • Дефицит на биотин. Приемът на биотин може да помогне за лечение на ниски нива на биотин в кръвта. Той може също така да предотврати твърде ниски нива на биотин в кръвта. Ниските нива на биотин в кръвта могат да причинят изтъняване на косата и обриви около очите, носа и устата. Други симптоми включват депресия, липса на интерес, халюцинации и изтръпване на ръцете и краката. Ниски нива на биотин могат да се появят при бременни хора, които са имали продължително хранене в сонда, които са недохранени, които са претърпели бърза загуба на тегло или имат специфично наследствено състояние. Пушенето на цигари може също да причини ниски нива на биотин в кръвта.

Възможно неефективно за ...

  • Множествена склероза (МС). Високите дози биотин не намаляват уврежданията при хора с МС. Изглежда, че не влияе и на риска от рецидив.
  • Груба, люспеста кожа на скалпа и лицето (себореен дерматит). Изглежда, че приемането на биотин не помага за подобряване на обрива при кърмачета.

Недостатъчно доказателства за оценка на ефективността за ...

  • Наследствено състояние, което засяга мозъка и други части на нервната система (болест на базалните ганглии, реагираща на биотин-тиамин). Хората с това състояние изпитват епизоди на променено психическо състояние и мускулни проблеми. Ранните изследвания показват, че приемането на биотин с тиамин не намалява симптомите повече от приемането на тиамин самостоятелно. Но комбинацията може да съкрати продължителността на епизодите.
  • Чупливи нокти. Ранните изследвания показват, че приемането на биотин през устата до една година може да увеличи дебелината на ноктите и ноктите на краката при хора с чупливи нокти.
  • Диабет. Ограничените изследвания показват, че приемането на биотин не подобрява нивата на кръвната захар при хора с диабет.
  • Мускулни крампи. Хората, получаващи диализа, обикновено имат мускулни крампи. Ранните изследвания показват, че приемането на биотин през устата може да намали мускулните крампи при тези хора.
  • Болест на Лу Гериг (амиотрофична латерална склероза или ALS).
  • Депресия.
  • Нервна болка при хора с диабет (диабетна невропатия).
  • Неравномерна загуба на коса (алопеция ареата).
  • Други условия.
Необходими са повече доказателства за оценяване на биотина за тези употреби.

Биотинът е важен компонент на ензимите в организма, които разграждат определени вещества като мазнини, въглехидрати и други.

Няма добър лабораторен тест за откриване на ниски нива на биотин, така че това състояние обикновено се идентифицира по неговите симптоми, които включват изтъняване на косата (често със загуба на цвят на косата) и червен люспест обрив около очите, носа и устата . Други симптоми включват депресия, умора, халюцинации и изтръпване на ръцете и краката. Има някои доказателства, че диабетът може да причини ниски нива на биотин.

Когато се приема през устата: Биотинът е ВЯРНО БЕЗОПАСНО за повечето хора, когато се приемат подходящо през устата. Той се понася добре, когато се използва в препоръчителни дози.

Когато се прилага върху кожата: Биотинът е ВЯРНО БЕЗОПАСНО за повечето хора, когато се прилагат върху кожата като козметични продукти, които съдържат до 0,6% биотин.

Когато се дава като изстрел: Биотинът е ВЪЗМОЖНО БЕЗОПАСНО когато се дава като изстрел в мускула.

Специални предпазни мерки и предупреждения:

Бременност и кърмене: Биотинът е ВЯРНО БЕЗОПАСНО когато се използва в препоръчителни количества по време на бременност и кърмене.

Деца: Биотинът е ВЯРНО БЕЗОПАСНО когато се приема през устата и по подходящ начин.

Наследствено състояние, при което тялото не може да преработи биотин (дефицит на биотинидаза): Хората с това състояние може да се нуждаят от допълнителен биотин.

Бъбречна диализа: Хората, получаващи бъбречна диализа, може да се нуждаят от допълнителен биотин. Консултирайте се с вашия доставчик на здравни грижи.

Пушене: Хората, които пушат, може да имат ниски нива на биотин и може да се нуждаят от добавка към биотин.

Лабораторни изследвания: Приемът на добавки с биотин може да повлияе на резултатите от много различни лабораторни тестове. Биотинът може да доведе до фалшиво високи или фалшиво ниски резултати от теста. Това може да доведе до пропуснати или неправилни диагнози. Информирайте Вашия лекар, ако приемате добавки с биотин, особено ако Ви се правят лабораторни изследвания, тъй като може да се наложи да спрете приема на биотин преди Вашия кръвен тест. Повечето мултивитамини съдържат ниски дози биотин, които е малко вероятно да повлияят на кръвните тестове. Но говорете с Вашия лекар, за да сте сигурни.

Не е известно дали този продукт взаимодейства с някакви лекарства.

Преди да приемете този продукт, говорете с вашия медицински специалист, ако приемате някакви лекарства.
Алфа-липоева киселина
Алфа-липоевата киселина и биотинът, взети заедно, могат да намалят усвояването от организма на другия.
Витамин В5 (пантотенова киселина)
Биотинът и витамин В5, взети заедно, могат да намалят усвояването от организма на другия.
Белтъци
Суровият яйчен белтък може да се свърже с биотин в червата и предпазва от абсорбция. Яденето на 2 или повече сурови белтъка на ден в продължение на няколко месеца е причинило дефицит на биотин, който е достатъчно сериозен, за да предизвика симптоми.
Следните дози са проучени в научни изследвания:

ВЪЗРАСТНИ

НА УСТА:
  • Общ: Няма установена препоръчителна хранителна добавка (RDA) за биотин. Подходящият прием (AI) за биотин е 30 mcg за възрастни над 18 години и бременни жени и 35 mcg за кърмещи жени.
  • Дефицит на биотин: Използвани са до 10 mg дневно.
ДЕЦА

НА УСТА:
  • Общ: Няма установена препоръчителна хранителна добавка (RDA) за биотин. Подходящият прием (AI) за биотин е 7 mcg за кърмачета 0-12 месеца, 8 mcg за деца 1-3 години, 12 mcg за деца 4-8 години, 20 mcg за деца 9-13 години и 25 mcg за юноши 14-18 години.
  • Дефицит на биотин: При бебета са използвани до 10 mg дневно.
Biotina, Biotine, Biotine-D, коензим R, D-биотин, витамин B7, витамин H, витамин B7, витамин H, фактор W, цис-хексахидро-2-оксо-1Н-тиено [3,4-d] -имидазол -4-валерианова киселина.

За да научите повече за това как е написана тази статия, моля, вижте Изчерпателна база данни за природни лекарства методология.


  1. Cree BAC, Cutter G, Wolinsky JS, et al. Безопасност и ефикасност на MD1003 (високи дози биотин) при пациенти с прогресивна множествена склероза (SPI2): рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо-контролирано, проучване фаза 3. Lancet Neurol. 2020 г.
  2. Li D, Ferguson A, Cervinski MA, Lynch KL, Kyle PB. Ръководен документ на AACC за намеса на биотин при лабораторни тестове. J Appl Lab Med. 2020; 5: 575-587. Вижте резюмето.
  3. Kodani M, Poe A, Drobeniuc J, Mixson-Hayden T. Определяне на потенциалната намеса на биотин върху точността на резултатите от серологичните анализи за различни маркери за вирусен хепатит. J Med Virol. Вижте резюмето.
  4. Branger P, Parienti JJ, Derache N, Kassis N, Assouad R, Maillart E, Defer G. Рецидиви по време на лечение с високи дози биотин при прогресивна множествена склероза: пресичане на случаи и проспективна кохорта, коригирана с оценка на склонността. Невротерапевтици. 2020. Вижте резюмето.
  5. Tourbah A, Lebrun-Frenay C, Edan G, et al. MD1003 (Биотин с високи дози) за лечение на прогресивна множествена склероза: Рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо-контролирано проучване. Mult Scler. 2016; 22: 1719-1731. Вижте резюмето.
  6. Juntas-Morales R, Pageot N, Bendarraz A, et al. Високодозиран фармацевтичен клас биотин (MD1003) при амиотрофна странична склероза: Пилотно проучване. EClinicalMedicine. 2020; 19: 100254. Вижте резюмето.
  7. Demas A, Cochin JP, Hardy C, Vaschalde Y, Bourre B, Labauge P. Тардивно реактивиране на прогресивна множествена склероза по време на лечение с биотин. Neurol Ther. 2019; 9: 181-185. Вижте резюмето.
  8. Couloume L, Barbin L, Leray E, et al. Високи дози биотин при прогресивна множествена склероза: Проспективно проучване на 178 пациенти в рутинната клинична практика. Mult Scler. 2019: 1352458519894713. Вижте резюмето.
  9. Elecsys Anti-SARS-CoV-2 - Cobas. Roche Diagnostics GmbH. Достъпно на: https://www.fda.gov/media/137605/download.
  10. Trambas CM, Sikaris KA, Lu ZX. Внимание по отношение на терапията с високи дози биотин: неправилно диагностициране на хипертиреоидизъм при пациенти с еутиреоиди. Med J Aust. 2016; 205: 192. Вижте резюмето.
  11. Sedel F, Papeix C, Bellanger A, Touitou V, Lebrun-Frenay C, Galanaud D, et al. Високи дози биотин при хронична прогресираща множествена склероза: пилотно проучване. Mult Scler Relat Disord. 2015; 4: 159-69. doi: 10.1016 / j.msard.2015.01.00.00. Преглед на резюмето.
  12. Tabarki B, Alfadhel M, AlShahwan S, Hundallah K, AlShafi S, AlHashem A. Лечение на реагираща на биотин болест на базалните ганглии: открито сравнително проучване между комбинацията от биотин плюс тиамин спрямо тиамин самостоятелно. Eur J Paediatr Neurol. 2015; 19: 547-52. doi: 10.1016 / j.ejpn.2015.05.008. Вижте резюмето.
  13. FDA предупреждава, че биотинът може да пречи на лабораторните тестове: Комуникация за безопасност на FDA. https://www.fda.gov/MedicalDevices/Safety/AlertsandNotices/ucm586505.htm. Актуализирано на 28 ноември 2017 г. Достъп до 28 ноември 2017 г.
  14. Biscolla RPM, Chiamolera MI, Kanashiro I, Maciel RMB, Vieira JGH. Единична доза от 10 mg mg биотин пречи на тестовете за функция на щитовидната жлеза. Щитовидна жлеза 2017; 27: 1099-1100. Вижте резюмето.
  15. Piketty ML, Prie D, Sedel F, et al. Терапия с високи дози биотин, водеща до фалшиви биохимични ендокринни профили: валидиране на прост метод за преодоляване на намесата на биотин. Clin Chem Lab Med 2017; 55: 817-25. Вижте резюмето.
  16. Trambas CM, Sikaris KA, Lu ZX. Повече за лечението с биотин, имитиращо болестта на Грейвс. N Engl J Med 2016; 375: 1698. Вижте резюмето.
  17. Elston MS, Sehgal S, Du Toit S, Yarndley T, Conaglen JV. Фактическа болест на Грейвс, дължаща се на намеса в биотиновия анализ - случай и преглед на литературата. J Clin Endocrinol Metab 2016; 101: 3251-5. Вижте резюмето.
  18. Kummer S, Hermsen D, Distelmaier F. Лечение с биотин, имитиращо болестта на Грейвс. N Engl J Med 2016; 375: 704-6. Вижте резюмето.
  19. Барбесино Г. Погрешно диагностициране на болестта на Грейвс с очевиден тежък хипертиреоидизъм при пациент, приемащ биотин мегадози. Щитовидна жлеза 2016; 26: 860-3. Вижте резюмето.
  20. Сулейман RA. Лечението с биотин, причиняващо грешни резултати от имуноанализа: Предупреждение за клиницистите. Drug Discov Ther 2016; 10: 338-9. Вижте резюмето.
  21. Bülow Pedersen I, Laurberg P. Биохимичен хипертиреоидизъм при новородено бебе, причинен от пробно взаимодействие от приема на биотин. Eur Thyroid J 2016; 5: 212-15. Вижте резюмето.
  22. Minkovsky A, Lee MN, Dowlatshahi M, et al. Лечението с високи дози биотин за вторична прогресивна множествена склероза може да повлияе на анализите на щитовидната жлеза. AACE Clin Case Rep 2016; 2: e370-e373. Вижте резюмето.
  23. Oguma S, Ando I, Hirose T, et al. Биотинът облекчава мускулните крампи на пациенти на хемодиализа: проспективно проучване. Tohoku J Exp Med 2012; 227: 217-23. Вижте резюмето.
  24. Waghray A, Milas M, Nyalakonda K, Siperstein AE. Фалшиво нисък паратиреоиден хормон, вторичен по отношение на намесата на биотин: серия от случаи. Endocr Pract 2013; 19: 451-5. Вижте резюмето.
  25. Kwok JS, Chan IH, Chan MH. Намеса на биотин при TSH и измерване на свободния щитовиден хормон Патология. 2012; 44: 278-80. Вижте резюмето.
  26. Вадлапуди АД, Вадлапатла РК, Митра АК. Натриев зависим мултивитаминен транспортер (SMVT): потенциална цел за доставка на лекарства. Curr Drug Targets 2012; 13: 994-1003. Вижте резюмето.
  27. Pacheco-Alvarez D, Solórzano-Vargas RS, Del Río AL. Биотинът в метаболизма и връзката му с човешката болест. Arch Med Res 2002; 33: 439-47. Вижте резюмето.
  28. Sydenstricker, V. P., Singal, S. A., Briggs, A. P., Devaughn, N. M. и Isbell, H. Наблюдения върху „нараняването на яйчен белтък“ при човека и излекуването му с биотинов концентрат. J Am Med Assn 1942;: 199-200.
  29. Ozand, PT, Gascon, GG, Al Essa, M., Joshi, S., Al Jishi, E., Bakheet, S., Al Watban, J., Al Kawi, MZ и Dabbagh, O. Базал, реагиращ на биотин ганглийна болест: нова същност. Мозък 1998; 121 (Pt 7): 1267-1279. Вижте резюмето.
  30. Wallace, J. C., Jitrapakdee, S., и Chapman-Smith, A. Пируват карбоксилаза. Int J Biochem.Cell Biol. 1998; 30: 1-5. Вижте резюмето.
  31. Zempleni, J., Green, G. M., Spannagel, A. W. и Mock, D. M. Билиарната екскреция на биотин и метаболити на биотин е количествено незначителна при плъхове и свине. J Nutr. 1997; 127: 1496-1500. Вижте резюмето.
  32. Zempleni, J., McCormick, D. B. и Mock, D. M. Идентифициране на биотин сулфон, биснорбиотин метил кетон и тетранорбиотин-1-сулфоксид в човешката урина. Am.J Clin.Nutr. 1997; 65: 508-511. Вижте резюмето.
  33. van der Knaap, M. S., Jakobs, C. и Valk, J. Магнитен резонанс при лактатна ацидоза. J Inherit.Metab Dis. 1996; 19: 535-547. Вижте резюмето.
  34. Shriver, B. J., Roman-Shriver, C. и Allred, J. B. Изчерпване и изчерпване на биотинилови ензими в черния дроб на плъхове с дефицит на биотин: доказателства за система за съхранение на биотин. J Nutr. 1993; 123: 1140-1149.Вижте резюмето.
  35. McMurray, D. N. Клетъчно-медииран имунитет при хранителен дефицит. Prog.Food Nutr.Sci 1984; 8 (3-4): 193-228. Вижте резюмето.
  36. Ammann, A. J. Нова представа за причините за имунодефицитни разстройства. J Am.Acad.Dermatol. 1984; 11 (4 Pt 1): 653-660. Вижте резюмето.
  37. Petrelli, F., Moretti, P. и Paparelli, M. Вътреклетъчно разпределение на биотин-14COOH в черния дроб на плъхове. Mol.Biol.Rep. 2-15-1979; 4: 247-252. Вижте резюмето.
  38. Zlotkin, S. H., Stallings, V. A. и Pencharz, P. B. Общо парентерално хранене при деца. Педиатър Clin.North Am. 1985; 32: 381-400. Вижте резюмето.
  39. Bowman, B. B., Selhub, J. и Rosenberg, I. H. Чревна абсорбция на биотин при плъхове. J Nutr. 1986; 116: 1266-1271. Вижте резюмето.
  40. Magnuson, N. S. и Perryman, L. E. Метаболитни дефекти при тежка комбинирана имунна недостатъчност при хора и животни. Comp Biochem.Physiol B 1986; 83: 701-710. Вижте резюмето.
  41. Nyhan, W. L. Вродени грешки на метаболизма на биотин. Арх.Дерматол. 1987; 123: 1696-1698а. Вижте резюмето.
  42. Sweetman, L. и Nyhan, W. L. Наследствени лечими от биотин нарушения и свързани явления. Annu.Rev.Nutr. 1986; 6: 317-343. Вижте резюмето.
  43. Brenner, S. и Horwitz, C. Възможни хранителни медиатори при псориазис и себореен дерматит. II. Хранителни медиатори: незаменими мастни киселини; витамини А, Е и D; витамини В1, В2, В6, ниацин и биотин; витамин С селен; цинк; желязо. World Rev.Nutr.Diet. 1988; 55: 165-182. Вижте резюмето.
  44. Miller, S. J. Хранителен дефицит и кожата. J Am.Acad.Dermatol. 1989; 21: 1-30. Вижте резюмето.
  45. Michalski, A. J., Berry, G. T. и Segal, S. Дефицит на холокарбоксилаза синтетаза: 9-годишно проследяване на пациент на хронична терапия с биотин и преглед на литературата. J Inherit.Metab Dis. 1989; 12: 312-316. Вижте резюмето.
  46. Коломбо, В. Е., Гербер, Ф., Бронхофер, М. и Флоерсхайм, Г. Л. Лечение на чупливи нокти и онихоскизия с биотин: сканираща електронна микроскопия. J Am.Acad.Dermatol. 1990; 23 (6 Pt 1): 1127-1132. Вижте резюмето.
  47. Daniells, S. и Hardy, G. Косопад при дългосрочно или домашно парентерално хранене: виновни ли са дефицитите на микроелементи? Curr.Opin.Clin.Nutr.Metab Care 2010; 13: 690-697. Вижте резюмето.
  48. Wolf, B. Клинични проблеми и чести въпроси относно дефицита на биотинидаза. Mol.Genet.Metab 2010; 100: 6-13. Вижте резюмето.
  49. Zempleni, J., Hassan, Y. I. и Wijeratne, S. S. Дефицит на биотин и биотинидаза. Expert.Rev.Endocrinol.Metab 11-1-2008; 3: 715-724. Вижте резюмето.
  50. Tsao, C. Y. Съвременни тенденции в лечението на инфантилни спазми. Neuropsychiatr.Dis.Treat. 2009; 5: 289-299. Вижте резюмето.
  51. Sedel, F., Lyon-Caen, O., и Saudubray, J. M. [Лечими наследствени невро-метаболитни заболявания]. Rev.Neurol. (Париж) 2007; 163: 884-896. Вижте резюмето.
  52. Sydenstricker, V. P., Singal, S. A., Briggs, A. P., Devaughn, N. M., и Isbell, H. ПРЕДВАРИТЕЛНИ НАБЛЮДЕНИЯ ОТНОСНО "ЯЙЦЕВО-БЯЛА ТРАВМА" ПРИ ЧОВЕКА И ЛЕКУВАНЕТО С БИОТИН КОНЦЕНТРАТ. Наука 2-13-1942; 95: 176-177. Вижте резюмето.
  53. Scheinfeld, N., Dahdah, M. J. и Scher, R. Витамини и минерали: тяхната роля в здравето на ноктите и болестите. J Drugs Dermatol. 2007; 6: 782-787. Вижте резюмето.
  54. Spector, R. и Johanson, C. E. Транспорт на витамини и хомеостаза в мозъка на бозайници: фокус върху витамини B и E. J Neurochem. 2007; 103: 425-438. Вижте резюмето.
  55. Mock, D. M. Кожни прояви на дефицит на биотин. Semin.Dermatol. 1991; 10: 296-302. Вижте резюмето.
  56. Bolander, F. F. Витамини: не само за ензимите. Curr.Opin.Investig.Drugs 2006; 7: 912-915. Вижте резюмето.
  57. Prasad, A. N. и Seshia, S. S. Епилептичен статус в педиатричната практика: новородено до юноша. Adv.Neurol. 2006; 97: 229-243. Вижте резюмето.
  58. Wilson, CJ, Myer, M., Darlow, BA, Stanley, T., Thomson, G., Baumgartner, ER, Kirby, DM и Thorburn, DR Тежък дефицит на холокарбоксилаза синтетаза с непълна реакция на биотин, водещ до антенатална обида при самоански новородени . J Педиатър. 2005; 147: 115-118. Вижте резюмето.
  59. Mock, D. M. Маргиналният дефицит на биотин е тератогенен при мишки и може би при хора: преглед на дефицита на биотин по време на бременност при човека и ефектите от дефицита на биотин върху генната експресия и ензимната активност в мишката на язовира и плода. J Nutr.Biochem. 2005; 16: 435-437. Вижте резюмето.
  60. Fernandez-Mejia, C. Фармакологични ефекти на биотина. J Nutr.Biochem. 2005; 16: 424-427. Вижте резюмето.
  61. Dakshinamurti, K. Биотин - регулатор на генната експресия. J Nutr.Biochem. 2005; 16: 419-423. Вижте резюмето.
  62. Zeng, WQ, Al Yamani, E., Acierno, JS, Jr., Slaugenhaupt, S., Gillis, T., MacDonald, ME, Ozand, PT и Gusella, JF Биотин-реагиращи на базални ганглии болести карти на 2q36.3 и се дължи на мутации в SLC19A3. Am.J Hum.Genet. 2005; 77: 16-26. Вижте резюмето.
  63. Baumgartner, M. R. Молекулярен механизъм на доминираща експресия при дефицит на 3-метилкротонил-CoA карбоксилаза. J Inherit.Metab Dis. 2005; 28: 301-309. Вижте резюмето.
  64. Pacheco-Alvarez, D., Solorzano-Vargas, RS, Gravel, RA, Cervantes-Roldan, R., Velazquez, A. и Leon-Del-Rio, A. Парадоксално регулиране на използването на биотин в мозъка и черния дроб и последици за наследствен множествен дефицит на карбоксилаза. J Biol Chem. 12-10-2004; 279: 52312-52318. Вижте резюмето.
  65. Snodgrass, S. R. Витаминна невротоксичност. Mol.Neurobiol. 1992; 6: 41-73. Вижте резюмето.
  66. Campistol, J. [Конвулсии и епилептични синдроми на новороденото бебе. Форми на представяне, проучване и протоколи за лечение]. Rev.Neurol. 10-1-2000; 31: 624-631. Вижте резюмето.
  67. Narisawa, K. [Молекулярна основа на вродени грешки на метаболизма, отговарящи на витамини]. Nippon Rinsho 1999; 57: 2301-2306. Вижте резюмето.
  68. Furukawa, Y. [Подобряване на индуцираната от глюкоза секреция на инсулин и модификация на метаболизма на глюкозата от биотин]. Nippon Rinsho 1999; 57: 2261-2269. Вижте резюмето.
  69. Zempleni, J. и Mock, D. M. Разширеният анализ на биотиновите метаболити в телесните течности позволява по-точно измерване на бионаличността и метаболизма на биотин при хората. J Nutr. 1999; 129 (2S Suppl): 494S-497S. Вижте резюмето.
  70. Hymes, J. и Wolf, B. Човешката биотинидаза не е само за рециклиране на биотин. J Nutr. 1999; 129 (2S Suppl): 485S-489S. Вижте резюмето.
  71. Zempleni J, Mock DM. Биохимия на биотин и човешки изисквания. J Nutr Biochem. 1999 г. март; 10: 128-38. Вижте резюмето.
  72. Eakin RE, Snell EE и Williams RJ. Концентрация и анализ на авидин, причиняващи увреждания в суров яйчен белтък. J Biol Chem. 1941;: 535-43.
  73. Спенсър RP и Brody KR. Транспорт на биотин чрез тънките черва на плъхове, хамстери и други видове. Am J Physiol. 1964 март; 206: 653-7. Вижте резюмето.
  74. Zempleni J, Wijeratne SS, Hassan YI. Биотин. Биофактори. 2009 януари-февруари; 35: 36-46. Вижте резюмето.
  75. Зелено NM. Авидин. 1. Използването на (14-С) биотин за кинетични изследвания и за анализ. Biochem. J. 1963; 89: 585-591. Вижте резюмето.
  76. Rodriguez-Melendez R, Griffin JB, Zempleni J. Добавянето на биотин увеличава експресията на гена на цитохром P450 1B1 в клетки Jurkat, увеличавайки появата на едноверижни разкъсвания на ДНК. J Nutr. 2004 септември; 134: 2222-8. Вижте резюмето.
  77. Grundy WE, Freed M, Johnson H.C., et al. Ефектът на фталилсулфатиазол (сулфаталидин) върху екскрецията на В-витамини от нормални възрастни. Arch Biochem. 1947 ноември; 15: 187-94. Вижте резюмето.
  78. Рот К.С. Биотинът в клиничната медицина - преглед. Am J Clin Nutr. 1981 септември; 34: 1967-74. Вижте резюмето.
  79. Fiume MZ. Експертен панел за преглед на козметичните съставки. Окончателен доклад за оценка на безопасността на биотин. Int J Toxicol. 2001; 20 Suppl 4: 1-12. Вижте резюмето.
  80. Geohas J, Daly A, Juturu V, et al. Комбинацията хром пиколинат и биотин намалява атерогенния индекс на плазмата при пациенти със захарен диабет тип 2: плацебо-контролирано, двойно-сляпо, рандомизирано клинично изпитване. Am J Med Sci. 2007 г.; 333: 145-53. Вижте резюмето.
  81. Ebek, Inc. издава доброволно изтегляне в национален мащаб на Liviro3, продукт, предлаган на пазара като хранителна добавка. Съобщение за пресата на Ebek, 19 януари 2007 г. Достъпно на: http://www.fda.gov/oc/po/firmrecalls/ebek01_07.html.
  82. Singer GM, Geohas J. Ефектът на добавките с хром пиколинат и биотин върху гликемичния контрол при лошо контролирани пациенти със захарен диабет тип 2: плацебо-контролирано, двойно-сляпо, рандомизирано проучване. Diabetes Technol Ther 2006; 8: 636-43. Вижте резюмето.
  83. Rathman SC, Eisenschenk S, McMahon RJ. Изобилието и функцията на биотин-зависимите ензими са намалени при плъхове, хронично прилагани карбамазепин. J Nutr 2002; 132: 3405-10. Вижте резюмето.
  84. Макет DM, Dyken ME. Катаболизмът на биотин се ускорява при възрастни, получаващи продължителна терапия с антиконвулсанти. Неврология 1997; 49: 1444-7. Вижте резюмето.
  85. Albarracin C, Fuqua B, Evans JL, Goldfine ID. Комбинацията от хром пиколинат и биотин подобрява метаболизма на глюкозата при лекувани, неконтролирани наднормено тегло при пациенти със затлъстяване с диабет тип 2. Diabetes Metab Res Rev 2008; 24: 41-51. Вижте резюмето.
  86. Geohas J, Finch M, Juturu V, et al. Подобряване на кръвната глюкоза на гладно с комбинацията от хром пиколинат и биотин при захарен диабет тип 2. 64-та годишна среща на Американската диабетна асоциация, юни 2004 г., Орландо, Флорида, резюме 191-OR.
  87. Макет DM, Dyken ME. Дефицитът на биотин е резултат от продължителна терапия с антиконвулсанти (резюме). Гастроентерология 1995; 108: A740.
  88. Krause KH, Berlit P, Bonjour JP. Витаминен статус при пациенти на хронична антиконвулсантна терапия. Int J Vitam Nutr Res 1982; 52: 375-85. Вижте резюмето.
  89. Krause KH, Kochen W, Berlit P, Bonjour JP. Екскреция на органични киселини, свързани с недостиг на биотин при хронична антиконвулсантна терапия. Int J Vitam Nutr Res 1984; 54: 217-22. Вижте резюмето.
  90. Sealey WM, Teague AM, Stratton SL, Mock DM. Пушенето ускорява катаболизма на биотина при жените. Am J Clin Nutr 2004; 80: 932-5. Вижте резюмето.
  91. Mock NI, Malik MI, Stumbo PJ, et al. Повишената екскреция с урина на 3-хидроксиизовалерианова киселина и намалената екскреция на биотин с урината са чувствителни ранни индикатори за намален статус при експериментален дефицит на биотин. Am J Clin Nutr 1997; 65: 951-8. Вижте резюмето.
  92. Baez-Saldana A, Zendejas-Ruiz I, Revilla-Monsalve C, et al. Ефекти на биотин върху пируват карбоксилаза, ацетил-КоА карбоксилаза, пропионил-КоА карбоксилаза и маркери за глюкозна и липидна хомеостаза при пациенти с диабет тип 2 и недиабетни пациенти. Am J Clin Nutr 2004; 79: 238-43. Вижте резюмето.
  93. Zempleni J, Mock DM. Бионаличност на биотин, даван през устата на хора във фармакологични дози. Am J Clin Nutr 1999; 69: 504-8. Вижте резюмето.
  94. Каза HM. Биотин: забравеният витамин. Am J Clin Nutr. 2002; 75: 179-80. Вижте резюмето.
  95. Keipert JA. Перорално приложение на биотин при себореен дерматит в кърмаческа възраст: контролирано проучване. Med J Aust 1976; 1: 584-5. Вижте резюмето.
  96. Koutsikos D, Agroyannis B, Tzanatos-Exarchou H. Биотин за диабетна периферна невропатия. Biomed Pharmacother 1990; 44: 511-4. Вижте резюмето.
  97. Coggeshall JC, Heggers JP, Robson MC, et al. Състояние на биотин и плазмена глюкоза при диабетици. Ann N Y Acad Sci 1985; 447: 389-92.
  98. Zempleni J, Helm RM, Mock DM. In vivo добавянето на биотин във фармакологична доза намалява степента на пролиферация на мононуклеарните клетки на човешката периферна кръв и освобождаването на цитокини. J Nutr 2001; 131: 1479-84. Вижте резюмето.
  99. Mock DM, Quirk JG, Mock NI. Пределен дефицит на биотин по време на нормална бременност. Am J Clin Nutr 2002; 75: 295-9. Вижте резюмето.
  100. Камачо FM, Гарсия-Ернандес MJ. Цинков аспартат, биотин и клобетазол пропионат при лечението на алопеция ареата в детска възраст. Pediatr Dermatol 1999; 16: 336-8. Вижте резюмето.
  101. Съвет по храните и храненето, Медицински институт. Диетични референтни количества за тиамин, рибофлавин, ниацин, витамин В6, фолат, витамин В12, пантотенова киселина, биотин и холин. Вашингтон, окръг Колумбия: National Academy Press, 2000. Достъпно на: http://books.nap.edu/books/0309065542/html/.
  102. Хил MJ. Чревна флора и ендогенен синтез на витамини. Eur J Cancer Prev 1997; 6: S43-5. Вижте резюмето.
  103. Debourdeau PM, Djezzar S, Estival JL, et al. Живозастрашаващ еозинофилен плевроперикарден излив, свързан с витамини В5 и H. Ann Pharmacother 2001; 35: 424-6. Вижте резюмето.
  104. Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, eds. Съвременното хранене в здравето и болестите. 9-то изд. Балтимор, д-р: Уилямс и Уилкинс, 1999.
  105. Lininger SW. Естествената аптека. 1-во изд. Роклин, Калифорния: издателство Prima; 1998 г.
  106. Mock DM, Mock NI, Nelson RP, Lombard KA. Нарушения в метаболизма на биотин при деца, подложени на продължителна антиконвулсантна терапия. J Pediatr Gastroentereol Nutr 1998; 26: 245-50. Вижте резюмето.
  107. Krause KH, Bonjour JP, Berlit P, Kochen W. Биотин статус на епилептиците. Ann N Y Acad Sci 1985; 447: 297-313. Вижте резюмето.
  108. Bonjour JP. Биотин в човешкото хранене. Ann N Y Acad Sci 1985; 447: 97-104. Вижте резюмето.
  109. Said HM, Redha R, Nylander W. Транспорт на биотин в червата на човека: инхибиране от антиконвулсанти. Am J Clin Nutr 1989; 49: 127-31. Вижте резюмето.
  110. Hochman LG, Scher RK, Meyerson MS. Чупливи нокти: отговор на ежедневните добавки с биотин. Кутис 1993; 51: 303-5. Вижте резюмето.
  111. Henry JG, Sobki S, Afafat N. Интерференция от терапия с биотин при измерване на TSH и FT4 чрез ензимен имуноанализ на анализатор Boehringer Mannheim ES 700. Ann Clin Biochem 1996; 33: 162-3. Вижте резюмето.
Последен преглед - 12/11/2020

Избор На Редакторите

Предимствата да започнете деня си с разходка
Уелнес

Предимствата да започнете деня си с разходка

Когато се събудите сутрин, движението може да не е вашият първи приоритет. Но започвайки деня си с разходка - независимо дали е около квартала или част от пътуването до работното място или училище - м...
Може ли триадата на Макдоналд да предскаже серийни убийци?
Уелнес

Може ли триадата на Макдоналд да предскаже серийни убийци?

Триадата Макдоналд се позовава на идеята, че има три признака, които могат да покажат дали някой ще израсте до сериен убиец или друг вид насилствен престъпник:да бъдете жестоки или обидни към животни,...