Акулов хрущял

Съдържание

• Вероятно неефективно за ...
• Недостатъчно доказателства за оценка на ефективността за ...
• Специални предпазни мерки и предупреждения:

Акулският хрущял (здрава еластична тъкан, която осигурява опора, както и костите), използван за лекарства, идва предимно от акули, уловени в Тихия океан. Няколко вида екстракти се произвеждат от хрущял на акула, включително скваламин лактат, AE-941 и U-995.

Акулският хрущял се използва най-добре при рак. Хрущялът от акула се използва и при остеоартрит, псориазис на плаки, свързана с възрастта загуба на зрение, зарастване на рани, увреждане на ретината на окото поради диабет и възпаление на червата (ентерит).

Някои хора прилагат хрущял от акула директно върху кожата при артрит и псориазис.

Някои хора прилагат хрущял от акула в ректума за рак.

Изчерпателна база данни с природни лекарства оценява ефективността въз основа на научни доказателства съгласно следната скала: Ефективна, Вероятно ефективна, Вероятно ефективна, Вероятно неефективна, Вероятно неефективна, Неефективна и Недостатъчно доказателство за оценка.

Оценките за ефективност за АКУЛЕН ГРАД са както следва:

Вероятно неефективно за ...

• Рак. Повечето изследвания показват, че приемането на хрущял от акула през устата не е от полза за хората с напреднал, лекуван преди това рак на гърдата, дебелото черво, белия дроб, простатата или мозъка. Изглежда също така не е от полза за хората с напреднал, лекуван преди това неходжкинов лимфом. Акула хрущял не е проучен при хора с по-малко напреднал рак.

Недостатъчно доказателства за оценка на ефективността за ...

• Раковият тумор, наречен сарком на Капоши. Има съобщения, че прилагането на хрущял от акула върху кожата може да намали туморите, наречени саркома на Капоши. Тези тумори са по-чести при хора с ХИВ.
• Артроза. Когато се прилагат върху кожата, продуктите, съдържащи хрущял от акула в комбинация с други съставки, намаляват симптомите на артрит. Всяко облекчаване на симптомите обаче най-вероятно се дължи на камфорната съставка, а не на другите съставки. Освен това няма изследвания, които да показват, че хрущялът от акула се абсорбира през кожата.
• Псориазис. Ранните изследвания при хора с псориазис на плака показват, че специфичен екстракт от хрущял от акула (AE-941) подобрява появата на плаки и намалява сърбежа, когато се приема през устата или се прилага върху кожата.
• Вид рак на бъбреците, наречен бъбречно-клетъчен карцином. Приемането на специфичен екстракт от хрущял от акула (AE-941) през устата може да увеличи преживяемостта при пациенти с бъбречно-клетъчен карцином.
• Загуба на зрението, свързана с възрастта.
• Заздравяване на рани.
• Други условия.

Необходими са повече доказателства за оценка на хрущяла на акула за тези употреби.

Акулският хрущял може да предотврати растежа на нови кръвоносни съдове, необходими за растежа на рака. Той може също да предотврати растежа на кръвоносните съдове до псориазис лезии. Това може да помогне за заздравяването на тези рани.

Акула хрущял е ВЪЗМОЖНО БЕЗОПАСНО за повечето хора, когато се приемат през устата до 40 месеца или когато се прилагат върху кожата до 8 седмици.

Може да причини лош вкус в устата, гадене, повръщане, стомашно разстройство, запек, ниско кръвно налягане, световъртеж, висока кръвна захар, високи нива на калций, слабост и умора. Това може също да причини чернодробна дисфункция. Някои продукти имат неприятна миризма и вкус.

Специални предпазни мерки и предупреждения:

Бременност и кърмене: Няма достатъчно надеждна информация за безопасността на приемането на хрущял от акула, ако сте бременна или кърмите. Останете на сигурно място и избягвайте използването.

"Автоимунни заболявания" като множествена склероза (MS), лупус (системен лупус еритематозус, SLE), ревматоиден артрит (RA) или други състояния: Акула хрущял може да доведе до по-активна имунна система. Това може да увеличи симптомите на автоимунни заболявания. Ако имате едно от тези състояния, най-добре е да избягвате използването на хрущял от акула.

Високи нива на калций (хиперкалциемия): Акулският хрущял може да повиши нивата на калций, така че не трябва да се използва от хора, чиито нива на калций вече са твърде високи.

Умерен

Бъдете внимателни с тази комбинация.

Лекарства, които намаляват имунната система (имуносупресори)

Акулският хрущял може да увеличи имунната система. Чрез увеличаване на имунната система, хрущялът от акула може да намали ефективността на лекарствата, които намаляват имунната система.

Някои лекарства, които намаляват имунната система, включват азатиоприн (Imuran), базиликсимаб (Simulect), циклоспорин (Neoral, Sandimmune), даклизумаб (Zenapax), муромонаб-CD3 (OKT3, Orthoclone OKT3), микофенолат (CellCept), такролимуграф FK ), сиролимус (Rapamune), преднизон (Deltasone, Orasone), кортикостероиди (глюкокортикоиди) и други.

Калций

Акулският хрущял може да повиши нивата на калций. Съществува опасение, че използването му заедно с калциеви добавки може да направи нивата на калций твърде високи.

Плодов сок

Киселият плодов сок като портокал, ябълка, грозде или домат може да намали силата на хрущяла от акула с течение на минутите. Ако към плодов сок се добавя хрущял от акула, той трябва да се добави непосредствено преди употреба.

Подходящата доза хрущял от акула зависи от няколко фактора като възрастта, здравето на потребителя и няколко други състояния. Понастоящем няма достатъчно научна информация, за да се определи подходящ диапазон от дози за хрущяла на акула. Имайте предвид, че естествените продукти не винаги са непременно безопасни и дозировките могат да бъдат важни. Не забравяйте да следвате съответните указания на етикетите на продуктите и се консултирайте с вашия фармацевт или лекар или друг медицински специалист, преди да използвате.

AE-941, Хрущял де Рекин, Хрущял де Рекин дю Пасифик, Хрущял де Тибурон, Колажен Марин, Екстракт де Хрущял де Рекуин, Ликвид де Хрущял Марин, Морски колаген, Морски течен хрущял, MSI-1256F, Неовастат, Тихоокеански акулов хрущял, Poudre de Cartilage de Requin, прах от хрущял от акула, екстракт от хрущял от акула, Sphyrna lewini, Squalus acanthias.

За да научите повече за това как е написана тази статия, моля, вижте Изчерпателна база данни за природни лекарства методология.

1. Merly L, Smith SL. Провъзпалителни свойства на добавката на хрущял от акула. Имунофармакол Имунотоксикол. 2015; 37: 140-7. Вижте резюмето.
2. Sakai S, Otake E, Toida T, Goda Y. Идентифициране на произхода на хондроитин сулфата в „здравословни храни“. Chem Pharm Bull (Токио). 2007; 55: 299-303. Вижте резюмето.
3. Редакционен съвет на PDQ за интегративни, алтернативни и допълващи терапии. Хрущял (говеда и акула) (PDQ®): Версия за здравни специалисти. PDQ Резюме на информацията за рака [Интернет]. Bethesda (MD): Национален институт по рака (САЩ); 2002. 2016 юли 21. Вижте резюмето.
4. Екстрактът от хрущял Goldman E. Shark се опитва като ново лечение на псориазис. Skin All News 1998; 29:14.
5. Администрация по храните и лекарствата. FDA предприема действия срещу твърди маркетингови неодобрени лекарства. Доклад за FDA (10 декември 1999 г.)
6. Lane W и Milner M. Сравнение на хрущяла от акула и говеда. Townsend Lett 1996; 153: 40-42.
7. Zhuang, L, Wang, B, Shivji, G и et al. AE-941, нов инхибитор на ангиогенезата, има значителен противовъзпалителен ефект върху контактната свръхчувствителност. J Invest Derm 1997; 108: 633.
8. Turcotte P. Изследване за повишаване на дозата фаза I на AE-941, антиангиогенно средство, при пациенти с макулна дегенерация, свързани с възрастта. Конференция на обществото на ретината (Хавай, 2 декември 1999 г.).
9. Saunder DN. Антагонист на ангиогенезата като лечение на псориазис: Резултати от клинично изпитване фаза I с AE-941. Конференция на Американската академия по дерматология, Ню Орлиънс, Луизиана, 19-24 март 1999 г.
10. Aeterna Laboratories Inc. Фаза III рандомизирано проучване на AE-941 (Neovastat; Екстракт от хрущял от акула) при пациенти с метастатичен бъбречно-клетъчен карцином, рефрактерен към имунотерапия. 2001 г.
11. Escudier, B, Patenaude, F, Bukowski, R и et al. Обосновка за клинично изпитване фаза III с AE-941 (Neovastat (R)) при пациенти с метастатичен бъбречно-клетъчен карцином, рефрактерни на имунотерапия. Ann Oncol 2000; 11 (допълнение 4): 143-144.
12. Dupont E, Alaoui-Jamali M, Wang T и et al. Ангиостатична и противотуморна активност на AE-941 (Neovastat), молекулна фракция, получена от хрущял на акула. Известия на Американската асоциация за изследване на рака 1997; 38: 227.
13. Shimizu-Suganuma, Masum, Mwanatambwe, Milanga, Iida, Kazum и др. Ефект на хрущяла на акула върху растежа на тумора и времето за оцеляване in vivo (резюме на срещата). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A1760.
14. Анонимен. Ангиостатична и антитуморна активност на AE-941 (neovastat-R), молекулярна фракция, получена от хрущял от акула (резюме на срещата). Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Res 1997; 38: A1530.
15. Cataldi, JM и Osborne, DL. Ефекти от хрущяла на акула върху неоваскуларизацията на тумори на млечната жлеза in vivo и клетъчната пролиферация in vitro (резюме на срещата). Вестник FASEB 1995; 9: A135.
16. Jamali MA, Riviere P, Falardeau A и et al. Ефект на AE-941 (Neovastat), инхибитор на ангиогенезата, в метастатичния модел на белодробен карцином на Lewis, ефикасност, предотвратяване на токсичност и оцеляване. Clin Invest Med 1998; (suppl): S16.
17. Saad F, Klotz L, Babaian R, Lacombe L, Champagne P и Dupont E. Фаза I / II изпитване на AE-941 (Neovastat) при пациенти с метастатичен рефрактерен рак на простатата (абстрактно представяне). Годишна среща на Канадската урологична асоциация (24-27 юни 2001 г.).
18. Rosenbluth, RJ, Jennis, AA, Cantwell, S и др. Орален хрущял на акула при лечение на пациенти с напреднали първични мозъчни тумори. Пилотно проучване от фаза II (резюме на срещата). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A554.
19. Dupont E, Savard RE, Jourdain C, Juneau C, Thibodeau A, Ross N и et al. Антиангиогенни свойства на нов екстракт от хрущял от акула: потенциална роля при лечението на псориазис. J Cutan Med Surg 1998; 2: 146-152.
20. Lane IW и Contreras E. Висока степен на биоактивност (намаляване на брутния размер на тумора), наблюдавана при пациенти с напреднал рак, лекувани с материал от хрущял от акула. J Naturopath Med 1992; 3: 86-88.
21. Уилсън JL. Локалният хрущял на акула покорява псориазиса. Altern Comp Ther 2000; 6: 291.
22. Riviere M, Latreille J и Falardeau P. AE-941 (Neovastat), инхибитор на ангиогенезата: резултати от клинично изпитване на рак фаза I / II. Cancer Invest 1999; 17 (suppl 1): 16-17.
23. Milner M. Ръководство за използването на хрущял от акула при лечение на артрит и други възпалителни ставни заболявания. Amer Chiropractor 1999; 21: 40-42.
24. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick DD и др. Две проучвания фаза II на перорален сух хрущял от акула на прах (SCP) при пациенти с метастатичен рак на гърдата или простатата, рефрактерни на стандартното лечение. Amer Soc Clin Oncol 1998; 17: A240.
25. Evans WK, Latreille J, Batist G и др. AE-941, инхибитор на ангиогенезата: обосновка за развитие в комбинация с индукционна химиотерапия / лъчетерапия при пациенти с недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC). Предложени документи 1999; S250.
26. Riviere M, Falardeau P, Latreille J и et al. Резултати от клинично изпитване на рак на белия дроб фаза I / II с AE-941 (Neovastat ®) инхибитор на ангиогенезата. Clin Invest Med (добавка) 1998; S14.
27. Riviere M, Alaoui-Jamali M, Falardeau P и et al. Neovastat: инхибитор на ангиогенезата с противоракова активност. Proc Amer Assoc Cancer Res 1998; 39: 46.
28. Няма автори. Резюмета от клинично изпитване на Neovastat. 2001;
29. Aeterna Laboratories Inc. Фаза II проучване на AE-941 (Neovastat; Акула хрущял) при пациенти с ранен рецидив или рефрактерен множествен миелом. 2001. Информационен номер за връзка 1-888-349-3232.
30. Felzenszwalb, I., Pelielo de Mattos, J. C., Bernardo-Filho, M. и Caldeira-de-Araujo, A. Препарат, съдържащ хрущял от акула: защита срещу реактивни кислородни видове. Food Chem Toxicol 1998; 36: 1079-1084. Вижте резюмето.
31. Coppes, M. J., Anderson, R. A., Egeler, R. M., и Wolff, J. E. Алтернативни терапии за лечение на детски рак. N Engl.J Med 9-17-1998; 339: 846-847. Вижте резюмето.
32. Davis, P. F., He, Y., Furneaux, R. H., Johnston, P. S., Ruger, B. M. и Slim, G. C. Инхибиране на ангиогенезата чрез орално поглъщане на прахообразен хрущял от акула в модел на плъх. Microvasc.Res 1997; 54: 178-182. Вижте резюмето.
33. McGuire, T. R., Kazakoff, P. W., Hoie, E. B. и Fienhold, M. A. Антипролиферативна активност на хрущяла от акула със и без тумор некротизиращ фактор-алфа в ендотел на човешка пъпна вена. Фармакотерапия 1996; 16: 237-244. Вижте резюмето.
34. Kuettner, K. E. и Pauli, B. U. Инхибиране на неоваскуларизацията от хрущялен фактор. Ciba Found.Symp. 1983; 100: 163-173.Вижте резюмето.
35. Lee, A. и Langer, R. Shark хрущялът съдържа инхибитори на туморната ангиогенеза. Наука 9-16-1983; 221: 1185-1187. Вижте резюмето.
36. Korman, D. B. [Антиангиогенни и противотуморни свойства на хрущяла]. Vopr.Onkol. 2012; 58: 717-726. Вижте резюмето.
37. Patra, D. и Sandell, L. J. Антиангиогенни и противоракови молекули в хрущяла. Expert.Rev Mol.Med 2012; 14: e10. Вижте резюмето.
38. de Mejia, E. G. и Dia, V. P. Ролята на нутрицевтичните протеини и пептиди в апоптозата, ангиогенезата и метастазирането на раковите клетки. Ракови метастази Rev 2010; 29: 511-528. Вижте резюмето.
39. Bargahi, A., Hassan, Z. M., Rabbani, A., Langroudi, L., Noori, S. H., и Safari, E. Ефект на протеин от хрущял от акула върху активността на NK клетките. Имунофармакол. Имунотоксикол. 2011; 33: 403-409. Вижте резюмето.
40. Lee, S. Y. и Chung, S. M. Neovastat (AE-941) инхибира възпалението на дихателните пътища чрез VEGF и HIF-2 алфа супресия. Vascul.Pharmacol 2007; 47 (5-6): 313-318. Вижте резюмето.
41. Pearson, W., Orth, M. W., Karrow, N. A., Maclusky, N. J. и Lindinger, M. I. Противовъзпалителни и хондропротективни ефекти на нутрицевтици от Sasha’s Blend в модел на възпаление на хрущяла. Mol Nutr Food Res 2007; 51: 1020-1030. Вижте резюмето.
42. Kim, S., de, A., V, Bouajila, J., Dias, AG, Cyrino, FZ, Bouskela, E., Costa, PR и Nepveu, F. Алфа-фенил-N-трет-бутил нитрон ( PBN) производни: синтез и защитно действие срещу микросъдови увреждания, предизвикани от исхемия / реперфузия. Bioorg.Med Chem 5-15-2007; 15: 3572-3578. Вижте резюмето.
43. Merly, L., Simjee, S. и Smith, S. L. Индукция на възпалителни цитокини от екстракти на хрущял. Int Immunopharmacol. 2007; 7: 383-391. Вижте резюмето.
44. Moses, M. A., Sudhalter, J. и Langer, R. Идентифициране на инхибитор на неоваскуларизация от хрущяла. Наука 6-15-1990; 248: 1408-1410. Вижте резюмето.
45. Ratel, D., Glazier, G., Provencal, M., Boivin, D., Beaulieu, E., Gingras, D. и Beliveau, R. Фибринолитични ензими с директно действие в екстракта от хрущял на акула: потенциална терапевтична роля в съдовите разстройства. Thromb.Res. 2005; 115 (1-2): 143-152. Вижте резюмето.
46. Gingras, D., Labelle, D., Nyalendo, C., Boivin, D., Demeule, M., Barthomeuf, C. и Beliveau, R. Антиангиогенният агент Neovastat (AE-941) стимулира активността на активатора на тъканния плазминоген. Инвестирайте нови лекарства 2004; 22: 17-26. Вижте резюмето.
47. Latreille, J., Batist, G., Laberge, F., Champagne, P., Croteau, D., Falardeau, P., Levinton, C., Hariton, C., Evans, WK и Dupont, E. Phase I / II проучване на безопасността и ефикасността на AE-941 (Neovastat) при лечението на недребноклетъчен рак на белия дроб. Clin Lung Cancer 2003; 4: 231-236. Вижте резюмето.
48. Bukowski, R. M. AE-941, многофункционално антиангиогенно съединение: опити при бъбречно-клетъчен карцином. Expert.Opin.Investig.Drugs 2003; 12: 1403-1411. Вижте резюмето.
49. Jagannath, S., Champagne, P., Hariton, C. и Dupont, E. Neovastat при множествен миелом. Eur.J.Hematol. 2003; 70: 267-268. Вижте резюмето.
50. FDA предоставя статут на лекарство сирак на Neovastat на Aeterna за рак на бъбреците. Експерт, Rev Anticancer Ther 2002; 2: 618. Вижте резюмето.
51. Dupont, E., Falardeau, P., Mousa, SA, Dimitriadou, V., Pepin, MC, Wang, T. и Alaoui-Jamali, MA Антиангиогенни и антиметастатични свойства на Neovastat (AE-941), перорално активен екстракт извлечени от хрущялна тъкан. Clin Exp Metastasis 2002; 19: 145-153. Вижте резюмето.
52. Beliveau, R., Gingras, D., Kruger, EA, Lamy, S., Sirois, P., Simard, B., Sirois, MG, Tranqui, L., Baffert, F., Beaulieu, E., Dimitriadou, V., Pepin, MC, Courjal, F., Ricard, I., Poyet, P., Falardeau, P., Figg, WD и Dupont, E. Антиангиогенният агент Neovastat (AE-941) инхибира съдовия ендотелен фактор на растеж медиирани биологични ефекти. Clin Cancer Res 2002; 8: 1242-1250. Вижте резюмето.
53. Weber, М. H., Lee, J. и Orr, F. W. Ефектът на Neovastat (AE-941) върху експериментален метастатичен модел на костен тумор. Int J Oncol 2002; 20: 299-303. Вижте резюмето.
54. Barber, R., Delahunt, B., Grebe, S. K., Davis, P. F., Thornton, A. и Slim, G. C. Оралният хрущял от акула не премахва канцерогенезата, но забавя прогресията на тумора в миши модел. Anticancer Res 2001; 21 (2A): 1065-1069. Вижте резюмето.
55. Gonzalez, RP, Soares, FS, Farias, RF, Pessoa, C., Leyva, A., Barros Viana, GS и Moraes, MO Демонстрация на инхибиторен ефект на хрущяла на оралната акула върху основната ангиогенеза, индуцирана от растежен фактор на фибробластите в заека роговица. Biol.Pharm.Bull. 2001; 24: 151-154. Вижте резюмето.
56. Brem, H. и Folkman, J. Инхибиране на туморната ангиогенеза, медиирано от хрущял. J Exp.Med 2-1-1975; 141: 427-439. Вижте резюмето.
57. Koch, A. E. Ролята на ангиогенезата при ревматоиден артрит: скорошни разработки. Ан Реум, Дис. 2000; 59 Допълнение 1: i65-i71. Вижте резюмето.
58. Talks, K. L. и Harris, A. L. Текущо състояние на антиангиогенните фактори. Br J Хематол. 2000; 109: 477-489. Вижте резюмето.
59. Morris, G. M., Coderre, J. A., Micca, P. L., Lombardo, D. T. и Hopewell, J. W. Терапия за улавяне на борни неутрони на 9L глиосарком на плъх: оценка на ефектите от хрущяла на акула. Br J Радиол. 2000; 73: 429-434. Вижте резюмето.
60. Renckens, C. N. и van Dam, F. S. [Националният фонд за рак (Koningin Wilhelmina Fonds) и терапията на Houtsmuller за рак]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 7-3-1999; 143: 1431-1433. Вижте резюмето.
61. Moses, MA, Wiederschain, D., Wu, I., Fernandez, CA, Ghazizadeh, V., Lane, WS, Flynn, E., Sytkowski, A., Tao, T., и Langer, R. Troponin I е присъства в човешкия хрущял и инхибира ангиогенезата. Proc Natl.Acad.Sci.U.S.A 3-16-1999; 96: 2645-2650. Вижте резюмето.
62. Moller HJ, Moller-Pedersen T, Damsgaard TE, Poulsen JH. Демонстрация на имуногенен кератинов сулфат в търговския хондроитин 6-сулфат от хрущял на акула. Последици за ELISA анализи. Clin Chim Acta 1995; 236: 195-204. Вижте резюмето.
63. Lu C, Lee JJ, Komaki R, et al. Хеморадиотерапия със или без AE-941 при недребноклетъчен рак на белия дроб в етап III: рандомизирано проучване фаза III. J Natl Cancer Inst 2010; 102: 1-7. Вижте резюмето.
64. Loprinzi CL, Levitt R, Barton DL, et al. Оценка на хрущяла от акула при пациенти с напреднал рак: проучване на Северна централна група за лечение на рак. Рак 2005; 104: 176-82. Вижте резюмето.
65. Batist G, Patenaude F, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941) при рефрактерни пациенти с бъбречно-клетъчен карцином: доклад за изпитване фаза II с две нива на дозата. Ann Oncol 2002; 13: 1259-63 .. Вижте резюмето.
66. Sauder DN, Dekoven J, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941), инхибитор на ангиогенезата: Рандомизирано клинично изпитване от фаза I / II при пациенти с плакатен псориазис. J Am Acad Dermatol 2002; 47: 535-41. Вижте резюмето.
67. Gingras D, Renaud A, Mousseau N, et al. Инхибиране на матричната протеиназа от AE-941, многофункционално антиангиогенно съединение. Anticancer Res 2001; 21: 145-55 .. Вижте резюмето.
68. Falardeau P, Champagne P, Poyet P, et al. Neovastat, естествено срещащо се многофункционално антиангиогенно лекарство, във фаза III клинични изпитвания. Semin Oncol 2001; 28: 620-5 .. Вижте резюмето.
69. Boivin D, Gendron S, Beaulieu E, et al. Антиангиогенният агент Neovastat (AE-941) индуцира апоптоза на ендотелните клетки. Mol Cancer Ther 2002; 1: 795-802 .. Вижте резюмето.
70. Cohen M, Wolfe R, Mai T, Lewis D. Рандомизирано, двойно сляпо, плацебо контролирано проучване на локален крем, съдържащ глюкозамин сулфат, хондроитин сулфат и камфор за остеоартрит на коляното. J Rheumatol 2003; 30: 523-8 .. Вижте резюмето.
71. May B, Kuntz HD, Kieser M, Kohler S. Ефикасност на фиксирана комбинация от ментово масло / масло от ким при не-язвена диспепсия. Arzneimittelforschung 1996; 46: 1149-53. Вижте резюмето.
72. Анон. AEterna обявява началото на записването на пациенти за спонсорирано от NIH клинично изпитване фаза III на AE-941 / Neovastat за лечение на рак на белия дроб. Съобщение за новините на Aeterna 2000 от 17 май.
73. Sheu JR, Fu CC, Tsai ML, Chung WJ. Ефект на U-995, мощен инхибитор на ангиогенезата, получен от хрущял на акула, върху анти-ангиогенезата и анти-туморната активност. Anticancer Res 1998; 18: 4435-41. Вижте резюмето.
74. Fontenele JB, Viana GS, Xavier-Filho J, de-Alencar JW. Противовъзпалителна и аналгетична активност на водоразтворима фракция от хрущял на акула. Braz J Med Biol Res 1996; 29: 643-6. Вижте резюмето.
75. Fontenele JB, Araujo GB, de Alencar JW, Viana GS. Обезболяващите и противовъзпалителни ефекти на хрущяла от акула се дължат на пептидна молекула и зависят от системата на азотен оксид (NO). Biol Pharm Bull 1997; 20: 1151-4. Вижте резюмето.
76. Gomes EM, Souto PR, Felzenszwalb I. Препарат, съдържащ хрущял от акула, предпазва клетките от увреждане и мутагенеза, причинени от водороден прекис. Mutat Res 1996; 367: 204-8. Вижте резюмето.
77. Mathews J. Media подхранва лудостта над хрущяла на акула като лечение на рак. J Natl Cancer Inst 1993; 85: 1190-1. Вижте резюмето.
78. Bhargava P, Trocky N, Marshall J, et al. Проучване за безопасност, толерантност и фармакокинетично проучване на фаза I на нарастваща доза, продължителност на непрекъснатата инфузия на MSI-1256F (Скваламин лактат) при пациенти с напреднал рак. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A698.
79. Kalidas M, Hammond LA, Patnaik P, et al. Проучване на фаза I и фармакокинетично (ПК) на инхибитора на ангиогенезата, скваламин лактат (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 2000; 19: A698.
80. Patnaik A, Rowinsky E, Hammond L, et al. Изследване на фаза I и фармакокинетично (ПК) на уникалния инхибитор на ангиогенезата, скваламин лактат (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A622.
81. Evans WK, Latreille J, Batist G, et al. AE-941, инхибитор на ангиогенезата: обосновка за развитието в комбинация с индукционна химиотерапия / лъчетерапия при пациенти с недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A1938.
82. Rosenbluth RJ, Jennis AA, Cantwell S, DeVries J. Орален хрущял от акула при лечение на пациенти с напреднали първични мозъчни тумори. Пилотно проучване от фаза II. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A554.
83. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick L, et al. Две проучвания фаза II на перорален сух хрущял от акула на прах (SCP) при пациенти (pts) с метастатичен рак на гърдата или простатата, рефрактерни на стандартното лечение. Proc Am Soc Clinical Oncol 1998; 17: A240.
84. Natl Cancer Institute CancerNet. Уебсайт на хрущялите: www.cancer.gov (Достъп на 18 август 2000 г.).
85. Berbari P, Thibodeau A, Germain L, et al Антиангиогенни ефекти от оралното приложение на течен екстракт от хрущял при хора. J Surg Res 1999; 87: 108-13. Вижте резюмето.
86. Hillman JD, Peng AT, Gilliam AC, Remick SC. Лечение на Kaposi Sarcoma с орално приложение на хрущял от акула в човешки херпес вирус 8-серопозитивен, човешки имунодефицитен вирус-серонегативен хомосексуален мъж. Arch Dermatol 2001; 137: 1149-52. Вижте резюмето.
87. Резюмета от клинично изпитване на Neovastat. Представено на 92-та годишна среща на Американската асоциация за изследване на рака. 27 март 2001 г.
88. Уилсън JL. Актуалният хрущял на акула покорява псориазиса: преглед на изследванията и предварителни клинични резултати. Altern Complement Ther 2000; 6: 291.
89. Miller DR, Anderson GT, Stark JJ, et al. Фаза I / II изпитване на безопасността и ефикасността на хрущяла от акула при лечение на напреднал рак. J Clin Oncol 1998; 16: 3649-55. Вижте резюмето.
90. Lane IW, Comac L. Акулите не боледуват от рак. Garden City, NY: Издателска група Avery; 1992 г.
91. Hunt TJ, Connelly JF. Акулов хрущял за лечение на рак. Am J Health Syst Pharm 1995; 52: 1756-60. Вижте резюмето.
92. Ashar B, Vargo E. Хепатит, предизвикан от хрущял от акула [писмо]. Ann Intern Med 1996; 125: 780-1. Вижте резюмето.

Последен преглед - 14.03.2019