Накситамаб-gqgk инжекция

Съдържание

• Преди да получите накситамаб-gqgk,
• Naxitamab-gqgk може да причини нежелани реакции. Уведомете Вашия лекар, ако някой от тези симптоми е тежък или не изчезне:
• Някои нежелани реакции могат да бъдат сериозни. Ако имате някой от тези симптоми или тези, изброени в раздела ВАЖНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, незабавно се обадете на Вашия лекар или потърсете спешна медицинска помощ:

Инжектирането на Naxitamab-gqgk може да причини сериозни или животозастрашаващи реакции. Лекар или медицинска сестра ще наблюдават внимателно вас или вашето дете, докато получават инфузията и поне 2 часа след това, за да осигурят лечение в случай на сериозна реакция към лекарството. Може да Ви бъдат дадени други лекарства преди и по време на накситамаб-gqgk за предотвратяване или управление на инфузионни реакции. Уведомете незабавно Вашия лекар, ако получите някои от следните симптоми по време на инфузията или след инфузията: копривна треска; обрив; сърбеж; зачервяване на кожата; висока температура; втрисане; хрипове или затруднено дишане или преглъщане; подуване на лицето, гърлото, езика или устните; замаяност, замаяност или припадък; или ускорен сърдечен ритъм.

Инжектирането на Naxitamab-gqgk може да причини увреждане на нервите, което може да доведе до болка или други симптоми. Вие или вашето дете може да получавате лекарства за болка преди, по време и след инфузията на naxitamab-gqgk. Уведомете незабавно Вашия лекар или друг доставчик на здравни грижи, ако Вие или Вашето дете изпитвате някой от следните симптоми по време и след инфузията: силна или влошаваща се болка, особено в стомаха, гърба, гърдите, мускулите или ставите; изтръпване, изтръпване, парене или слабост в краката или ръцете; затруднено уриниране или изпразване на пикочния мехур; главоболие; замъглено зрение, промени в зрението, по-голям размер на зеницата, затруднено фокусиране или чувствителност към светлина; объркване или намалена бдителност; затруднено говорене; или припадъци.

Вашият лекар или фармацевт ще ви предостави информационния лист за пациента на производителя (Ръководство за лекарства), когато започнете лечение с накситамаб-gqgk и всеки път, когато попълвате рецептата си. Прочетете внимателно информацията и попитайте Вашия лекар или фармацевт, ако имате някакви въпроси. Можете също да посетите уебсайта на Администрацията по храните и лекарствата (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) или уебсайта на производителя, за да получите Ръководство за лекарства.

Говорете с Вашия лекар за риска (ите) от получаване на накситамаб-gqgk.

Инжекцията Naxitamab-gqgk се използва в комбинация с друго лекарство при възрастни и деца на възраст над 1 година за лечение на невробластом (рак, който започва в нервните клетки) в костта или костния мозък, който се е върнал или не е реагирал на предишен лечение, но които са реагирали на други лечения. Инжектирането на Naxitamab-gqgk е в клас лекарства, наречени моноклонални антитела. Действа, като убива раковите клетки.

Naxitamab-gqgk идва като разтвор (течност), който се инжектира интравенозно (във вена) в продължение на 30 до 60 минути от лекар или медицинска сестра в медицинско заведение или инфузионен център. Обикновено се дава на 1, 3 и 5 ден от 28-дневния цикъл на лечение и може да се повтори въз основа на вашия отговор. След първоначалното лечение Вашият лекар може да предпише допълнителни цикли на лечение на всеки 8 седмици.

Вашият лекар вероятно ще Ви лекува с други лекарства преди и по време на всяка доза, за да предотврати някои странични ефекти. Може да се наложи Вашият лекар временно или окончателно да спре Вашето лечение или да намали дозата Ви накситамаб-gqgk по време на Вашето лечение. Това зависи от това колко добре действа лекарството за вас и от нежеланите реакции, които изпитвате. Не забравяйте да кажете на Вашия лекар как се чувствате по време на лечението с накситамаб-gqgk.

Това лекарство може да бъде предписано за други цели; попитайте Вашия лекар или фармацевт за повече информация.

Преди да получите накситамаб-gqgk,

• уведомете Вашия лекар и фармацевт, ако сте алергични към накситамаб-gqgk, други лекарства или някоя от съставките в инжекцията накситамаб-gqgk. Попитайте вашия фармацевт или проверете Ръководството за лекарства за списък на съставките.
• кажете на Вашия лекар и фармацевт какви други лекарства с рецепта и лекарства без рецепта, витамини, хранителни добавки и билкови продукти приемате или планирате да приемате. Може да се наложи Вашият лекар да промени дозите на Вашите лекарства или да Ви наблюдава внимателно за странични ефекти.
• кажете на Вашия лекар, ако имате или някога сте имали хипертония или задържане на урина (внезапна невъзможност за уриниране).
• кажете на Вашия лекар, ако сте бременна или планирате да забременеете. Трябва да направите тест за бременност преди започване на лечението. Трябва да използвате ефективен контрол на раждаемостта по време на лечението и в продължение на 2 месеца след последната доза. Ако забременеете, докато получавате накситамаб-gqgk, обадете се на Вашия лекар. Naxitamab-gqgk може да навреди на плода.
• кажете на Вашия лекар, ако кърмите. Не трябва да кърмите по време на лечението с накситамаб-gqgk и в продължение на 2 месеца след последната доза.

Освен ако Вашият лекар не Ви каже друго, продължете обичайната си диета.

Ако пропуснете среща за получаване на накситамаб-gqgk, обадете се на Вашия лекар възможно най-скоро.

Naxitamab-gqgk може да причини нежелани реакции. Уведомете Вашия лекар, ако някой от тези симптоми е тежък или не изчезне:

• повръщане
• гадене
• диария
• загуба на апетит
• безпокойство
• умора
• кашлица, хрема, треска или други признаци на инфекция

Някои нежелани реакции могат да бъдат сериозни. Ако имате някой от тези симптоми или тези, изброени в раздела ВАЖНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, незабавно се обадете на Вашия лекар или потърсете спешна медицинска помощ:

• тежко главоболие, ускорен сърдечен ритъм, болка в гърдите, световъртеж, задух, кървене от носа или умора

Naxitamab-gqgk може да причини други нежелани реакции. Обадете се на Вашия лекар, ако имате някакви необичайни проблеми, докато получавате това лекарство.

Ако получите сериозен страничен ефект, Вие или Вашият лекар може да изпратите доклад до програмата за отчитане на нежелани събития на Администрацията по храните и лекарствата (FDA) MedWatch онлайн (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) или по телефона ( 1-800-332-1088).

Запазете всички срещи с Вашия лекар и лабораторията. Вашият лекар ще провери кръвното Ви налягане в определени моменти от Вашия лечебен цикъл и ще назначи определени тестове, за да провери реакцията на Вашето тяло към накситамаб-gqgk.

За вас е важно да поддържате писмен списък на всички лекарства, отпускани без рецепта (без рецепта), които приемате, както и на всички продукти като витамини, минерали или други хранителни добавки. Трябва да носите този списък със себе си всеки път, когато посетите лекар или ако сте приет в болница. Също така е важна информация, която да носите със себе си в случай на извънредна ситуация.

• Даниелца^®