Автор: Sara Rhodes
Дата На Създаване: 17 Февруари 2021
Дата На Актуализиране: 16 Може 2025
Anonim
Алгоритъм на поведение при дете с остра бъбречна недостатъчност
Видео: Алгоритъм на поведение при дете с остра бъбречна недостатъчност

Съдържание

Лечението на сакралната агенезия, която е малформация, която причинява забавено развитие на нервите в крайната част на гръбначния мозък, обикновено започва през детството и варира в зависимост от симптомите и малформациите, представени от детето.

По принцип сакралната агенеза може да бъде идентифицирана скоро след раждането, когато бебето има промени в краката или отсъствие на ануса, например, но в други случаи може да са необходими няколко месеца или години, за да се появят първите признаци, които могат да включват повтарящи се пикочни инфекции, чести запек или фекална и уринарна инконтиненция.

По този начин някои от най-широко използваните лечения за сакрална агенезия включват:

  • Запек лекарства, като Loperamide, за намаляване на честотата на фекална инконтиненция;
  • Средства за уринарна инконтиненция, като солифенацин сукцинат или оксибутинин хидрохлорид, за отпускане на пикочния мехур и укрепване на сфинктера, намалявайки епизодите на уринарна инконтиненция;
  • Физиотерапия за укрепване на тазовите мускули и предотвратяване на инконтиненция и за укрепване на мускулите на краката, особено в случаи на намалена сила и болезненост в долните крайници;
  • Хирургия за лечение на някои малформации, например за коригиране на липсата на анус, например.

Освен това, в случаите, когато детето има забавено развитие на краката или липса на функция, неврологът и педиатърът могат да посъветват ампутацията на долните крайници през първите години от живота, за да се подобри качеството на живот. По този начин детето, докато порасне, е в състояние лесно да се адаптира към тази кота и може да води нормален живот.


Симптоми на сакрална агенезия

Основните симптоми на сакралната агенезия включват:

  • Постоянен запек;
  • Фекална или уринарна инконтиненция;
  • Повтарящи се пикочни инфекции;
  • Загуба на сила в краката;
  • Парализа или забавяне на развитието на краката.

Тези симптоми обикновено се появяват малко след раждането, но в някои случаи може да отнеме няколко, докато се появят първите симптоми или докато заболяването бъде диагностицирано чрез рутинен рентгенов преглед например.

Обикновено сакралната агенезия не е наследствена, тъй като, въпреки че е генетичен проблем, не се предава от родители на деца и следователно е често заболяването да възниква дори когато няма фамилна анамнеза.

За Теб

Какво означава, ако тестът ми за цитонамазка е ненормален?

Какво означава, ако тестът ми за цитонамазка е ненормален?

Какво представлява цитонамазка?Папанална цитонамазка (или Папа тест) е проста процедура, която търси анормални клетъчни промени в шийката на матката. Шийката на матката е най-ниската част на матката,...
Дозировка за кърмачета за Motrin: Колко трябва да дам на детето си?

Дозировка за кърмачета за Motrin: Колко трябва да дам на детето си?

ВъведениеАко вашето малко дете има болка или треска, можете да се обърнете към лекарство без рецепта (OTC) за помощ, като Motrin. Motrin съдържа активната съставка ибупрофен. Формата на Motrin, която...