Джак Озбърн не иска MS да бъде игра за отгатване

Съдържание

•  
• Нужда от свързване и овластяване
• Живеейки страхотно с MS

Представете си това: риалити звездите Джак Озбърн и сестра му Кели се опитват да избягат от самоунищожаващ се извънземен космически кораб. За да го направят, ще трябва правилно да отговорят на въпроси за множествената склероза.

„Лесно е да се разбере дали някой има МС“, гласи един въпрос. Истина или лъжа? „Невярно“, отговаря Джак и двойката продължава.

„Колко хора по света имат МС?“ чете друг. „2,3 милиона“, отговаря Кели правилно.

Но защо семейството на Озбърн се опитва да избяга от космически кораб, може да се чуди човек?

Не, те не са били отвлечени от извънземни. Джак се обедини с стая за бягство в Лос Анджелис, за да създаде най-новия уебсайт за кампанията си „Не знаеш Джак за МС“ (YDKJ). Създадена в партньорство с Teva Pharmaceuticals преди четири години, кампанията има за цел да предостави информация на тези, които са с нова диагноза или живеят с МС.

„Искахме да направим кампанията образователна, забавна и лекодушна“, казва Джак. "Не гибел и мрак, крайните неща са близо."

„Поддържаме настроението положително и приповдигнато и ръсим в образованието чрез развлечения.“

Нужда от свързване и овластяване

Озбърн е диагностициран с рецидивираща ремитираща множествена склероза (RRMS) през 2012 г., след като е посетил лекар за оптичен неврит или възпален зрителен нерв. Преди да се появят очните симптоми, той е изпитвал прищипване и изтръпване в крака си в продължение на три месеца подред.

„Пренебрегнах прищипването в крака, защото мислех, че просто съм притиснал нерв“, казва Джак. „Дори когато бях диагностициран, си помислих:„ Не съм ли твърде млад, за да го получа? “Сега знам, че средната възраст на диагнозата е между 20 и 40 години.“

Озбърн казва, че е искал да е знаел повече за МС, преди да бъде диагностициран. „Когато лекарите ми казаха:„ Мисля, че имате МС “, аз някак се побърках и си помислих:„ Играта приключи. “Но това може да е било така преди 20 години. Просто вече не е така. "

Скоро след като научава, че има МС, Озбърн се опитва да се свърже с всеки, когото познава с болестта, за да получи лични сметки за живота с МС. Той се свърза с близката приятелка на семейството си Нанси Дейвис, която основа Race to Erase MS, както и с Монтел Уилямс.

„Едно е да четеш [за МС] онлайн, но друго е да се свържеш и да го чуеш от някой, който живее с болестта от известно време, за да разбереш добре как изглежда всеки ден“, каза Озбърн . „Това беше най-полезно.“

За да го плати напред, Озбърн искаше да бъде този човек и място за други хора, живеещи с МС.

На YDKJ Джак публикува редица webisodes - понякога с участия на родителите си, Ozzy и Sharon - както и публикации в блогове и връзки към ресурси на MS. Той казва, че целта му е тя да се превърне в ресурс за хора, които наскоро са диагностицирани с МС или просто са любопитни за състоянието.

„Когато бях диагностициран, прекарах много време в интернет и посещавах уебсайтове и блогове и установих, че всъщност няма бързо обслужване на едно гише на МС“, спомня си той. „Исках да създам платформа, към която хората да отидат и да научат за МС.“

Живеейки страхотно с MS

Джак си спомня време, когато на приятелка - която също има МС - лекар е казал да вземе Адвил, да си легне и да започне да гледа дневни токшоута, защото това е бил целият й живот.

„Това просто не е вярно. Фактът, че има толкова много невероятни постижения там и знания за болестта, [хората трябва да знаят], че могат да продължат [дори и с ограничения], особено ако са в правилния план за лечение “, обяснява Джак. Въпреки истинските предизвикателства, които MS представя, той казва, че иска да вдъхнови и да даде надежда, че „можете да живеете страхотен живот с MS“.

Това не означава, че няма ежедневни предизвикателства и че той не се тревожи за бъдещето. Всъщност диагнозата на Джак дойде само три седмици преди раждането на първата му дъщеря Пърл.

„Вродената загриженост от неспособността да бъда физически активна или да присъствам изцяло за всичко в живота на децата ми е страшна“, казва той. „Редовно спортувам и следя диетата си, и се опитах да сведа до минимум стреса, но това е почти невъзможно, когато имате деца и работите.“

„Все пак не съм се чувствал ограничен, откакто съм диагностициран. Други хора смятат, че съм бил ограничен, но това е тяхното мнение. "

Джак със сигурност не е бил ограничен в споделянето на своята история и изживяване на живота докрай. Откакто беше диагностициран, той участва в „Танцуване със звездите“, разшири семейството си и използва своята знаменитост, за да разпространи информираността, да сподели информация и да се свърже с други хора, живеещи с МС.

„Получавам съобщения през социалните медии и хората на улицата непрекъснато идват при мен, независимо дали имат МС, член на семейството или приятел. MS определено ме е свързал с хора, за които никога не съм мислил, че ще го направя. Всъщност е готино. "