Управление на „Какво ако“, когато живеете с хепатит C

Съдържание

• Справяне със страха
• Притеснение и депресия
• Намиране на познато лице
• Изправени пред стигмата
• Всеки заслужава своето лечение

Когато през 2005 г. бях диагностициран с инфекция с хепатит С, нямах представа какво да очаквам.

Майка ми току-що беше диагностицирана и аз наблюдавах как тя бързо се влошава от болестта. Тя почина от усложненията на инфекцията с хепатит С през 2006 г.

Останах сам да се изправя пред тази диагноза и страхът ме погълна. Имаше толкова много неща, за които се тревожех: децата ми, какво мислят хората за мен и дали бих предал болестта на други.

Преди майка ми да почине, тя ме хвана за ръката си и каза строго: „Кимбърли Ан, трябва да направиш това, скъпа. Не без бой! ”

И точно това направих. Започнах основа в паметта на майка си и се научих да се изправям срещу негативните мисли, които ме измъчваха.

Ето някои от въпросите „какво ако“, които преживях след диагностицирането на хепатит С, и как се справих с тези тревожни мисли.

Справяне със страха

Страхът е често срещана реакция след диагнозата хепатит С. Лесно е да се почувствате изолирани, особено ако не сте сигурни какво е хепатит С и ако изпитвате ефектите от стигмата.

Непосредственият срам ме обзе. Отначало не исках никой да знае, че съм позитивен за вируса на хепатит С.

Видях отхвърлянето и негативните реакции от хора, които познаваха майка ми, след като научиха, че я има. След поставянето на диагнозата започнах да се изолирам от приятели, семейство и света.

Притеснение и депресия

Моят непосредствен поглед към живота спря след моята диагноза. Вече не мечтаех за бъдеще. Моето възприятие за тази болест беше, че това е смъртна присъда.

Потънах в тъмна депресия. Не можех да заспя и се страхувах от всичко. Притеснявах се да не предам болестта на децата си.

Всеки път, когато имах кървав нос или се порязвах, изпадах в паника. Носех навсякъде кърпички Clorox и почиствах къщата си с белина. По това време не знаех как точно се разпространява вирусът на хепатит С.

Направих дома ни стерилно място. В процеса се отделих от семейството си. Не исках, но тъй като се страхувах, го направих.

Намиране на познато лице

Щях да отида при чернодробните си лекари и да разгледам лицата, седнали около чакалнята, чудейки се кой също е с хепатит С.

Но инфекцията с хепатит С няма външни признаци. Хората нямат червено „X“ на челата си, като посочват, че го имат.

Комфортът се крие в това да знаете, че не сте сами. Виждането или познаването на друг човек, живеещ с хепатит С, ни дава сигурност, че това, което чувстваме, е реално.

В същото време открих, че никога не поглеждам друг човек на улицата в очите. Постоянно бих избягвал зрителен контакт, страхувайки се, че те могат да виждат право през мен.

Бавно се превърнах от щастливата Ким в някой, който живееше в страх всеки момент от деня. Не можех да спра да мисля за това, което другите мислят за мен.

Изправени пред стигмата

Около година след като майка ми мина и аз знаех повече за болестта, реших да бъда смела. Отпечатах историята си на лист хартия заедно с моята снимка и я сложих на предния плот на моята компания.

Страхувах се какво ще кажат хората. От около 50 клиенти имах един, който никога повече не ми позволяваше да се доближа до него.

Отначало се обидих и исках да му крещя, че е толкова груб. Той беше този, от когото се страхувах публично. Така очаквах да бъда третиран от всички.

Около година по-късно звънецът на вратата в магазина ми иззвъня и видях този човек да стои на щанда ми. Слязох долу и по някаква странна причина той не отстъпи като сто пъти преди.

Озадачен от действията му, поздравих. Помоли да дойде от другата страна на гишето.

Той ми каза, че се срамува от себе си за това как се е държал с мен, и ме прегърна най-силно досега. Той прочете моята история и направи някои изследвания за хепатит С и отиде да се тества сам. Морски ветеран, той също беше диагностициран с хепатит С.

В този момент и двамата бяхме в сълзи. Девет години по-късно той вече е излекуван от хепатит С и е един от най-добрите ми приятели.

Всеки заслужава своето лечение

Когато мислите, че няма надежда или никой не би могъл да разбере, помислете за горната история. Страхът ни пречи да можем да водим добра битка.

Нямах самочувствието да изляза и да изложа лицето си там, докато не започнах да научавам всичко за хепатит С. Омръзна ми да ходя с главата надолу. Беше ми писнало да се срамувам.

Няма значение как сте се разболели от това заболяване. Спрете да се фокусирате върху този аспект. Сега важното е да се съсредоточим върху факта, че това е лечима болест.

Всеки човек заслужава едно и също уважение и лек. Присъединете се към групи за подкрепа и четете книги за хепатит С. Това ми даде сила и сила да знам, че мога да победя тази болест.

Простото четене за друг човек, който е извървял пътя, по който сте тръгнали, е утешително. Ето защо правя това, което правя.

Бях сам в битката си и не искам хората, живеещи с хепатит С, да се чувстват изолирани. Искам да ви дам възможност да знаете, че това може да бъде победено.

Не е нужно да се срамувате от нищо. Останете позитивни, останете съсредоточени и се бийте!

Кимбърли Морган Босли е президент на фондацията на Бони Морган за HCV, организация, която тя създаде в памет на покойната си майка. Кимбърли е оцеляла от хепатит С, защитник, говорител, житейски треньор за хора, живеещи с хепатит С и болногледачи, блогър, собственик на бизнес и майка на две невероятни деца