Децата живеят и с МС, също: История на едно семейство

Съдържание

• Пътуване до диагноза
• Започване на лечение
• Съвети за други семейства
• Намиране на подкрепа в общността на МС
• Търсите начини да добавите забавление
• Правене на здравословен избор на живот като семейство
• Да си екип и да се държим заедно
• Вземането

В хола на семейството на Valdez има маса, натрупана високо с контейнери с цветна гъскава субстанция. Правенето на тази „слуз“ е любимото хоби на 7-годишната Aaliyah. Тя прави нова партида всеки ден, добавяйки блясък и опитвайки различни цветове.

„Това е като шпакловка, но се разтяга“, обясни Aaliyah.

Мъжа стига навсякъде и подлудява бащата на Aaliyah, Тейлър, малко луд. Семейството е свършило контейнерите на Tupperware: всички те са пълни с тиня. Но той няма да й каже да спре. Той смята, че дейността може да бъде терапевтична, защото кара Aaliyah да се концентрира и да играе с ръцете си.

На 6-годишна възраст Aaliyah е диагностицирана с множествена склероза (МС). Сега родителите й, Кармен и Тейлър, правят всичко възможно, за да са сигурни, че Aaliyah ще остане здрава и ще има щастливо и активно детство. Това включва извеждането на Aaliyah за забавни дейности след нейното лечение на MS и оставяне на нейните занаятчийски партиди слуз.

МС е състояние, което обикновено не е свързано с деца. Повечето хора, които живеят с МС, се диагностицират на възраст между 20 и 50 години, според Националното общество за МС. Но МС засяга децата по-често, отколкото си мислите. Всъщност клиниката в Кливланд отбелязва, че МС в детството може да представлява до 10 процента от всички случаи.

„Когато ми казаха, че има МС, бях шокиран. Бях като „Не, децата не получават МС.“ Беше много трудно “, каза Кармен пред Healthline.

Ето защо Кармен създаде Instagram за Aaliyah, за да повиши информираността за МС от детството. За сметка на това тя споделя истории за симптомите, лечението и ежедневния живот на Aaliyah.

„Цяла година бях сама, мислейки си, че съм единствената в света, която има толкова малка дъщеря с МС“, каза тя. „Ако мога да помогна на други родители, други майки, аз съм повече от щастлив да го направя.“

Годината след диагностицирането на Aaliyah е трудна за Aaliyah и нейното семейство. Те споделят своята история, за да разпространят осведомеността относно реалността на детската МС.

Пътуване до диагноза

Първият симптом на Aaliyah беше замаяност, но с течение на времето се появиха още симптоми. Родителите й забелязаха, че тя изглежда трепереща, когато я събудиха сутринта. След това, един ден в парка, Aaliyah падна. Кармен видя, че тя влачи десния си крак. Те отидоха на медицинска среща и лекарят предположи, че Алия може да има леко навяхване.

Aaliyah спря да влачи крака си, но за период от два месеца се появиха и други симптоми. Тя започна да се спъва по стълбите. Кармен забеляза, че ръцете на Aaliyah са треперещи и че има затруднения с писането. Учител описва момент, в който Aaliyah изглежда дезориентиран, сякаш не знае къде се намира. Същия ден родителите й я заведоха при педиатър.

Лекарят на Aaliyah препоръча неврологично изследване, но отнема около седмица, за да си уговорите среща. Кармен и Тейлър се съгласиха, но казаха, че ако симптомите се влошат, ще отидат направо в болницата.

През тази седмица Aaliyah започна да губи равновесие и да пада и се оплакваше от главоболие. "Психически тя не беше себе си", спомня си Тейлър. Заведоха я в спешната помощ.

В болницата лекарите наредиха тестове, тъй като симптомите на Aaliyah се влошиха. Всички нейни тестове изглеждаха нормални, докато не направиха пълно MRI сканиране на мозъка й, което разкри лезии. Невролог им казал, че Аалия най-вероятно е имала МС.

„Изгубихме самообладание“, спомня си Тейлър. „Това беше усещане като погребение. Цялото семейство дойде. Това беше просто най-лошият ден в живота ни. "

След като доведоха Aaliyah у дома от болницата, Тейлър каза, че се чувстват изгубени. Кармен прекара часове в търсене на информация в интернет. „Веднага бяхме в депресия“, каза Тейлър пред Healthline. „Бяхме нови в това. Нямахме информираност. "

Два месеца по-късно, след поредното ядрено-магнитен резонанс, MS диагнозата на Aaliyah беше потвърдена и тя беше насочена към д-р Грегъри Ааен, специалист в Медицинския център на Университета Лома Линда. Той разговаря със семейството за възможностите им и им даде брошури за наличните лекарства.

Д-р Aaen препоръча Aaliyah да започне лечение веднага, за да забави прогресията на заболяването. Но той също им каза, че могат да почакат. Беше възможно Aaliyah да продължи дълго време без нова атака.

Семейството реши да почака. Потенциалът за негативни странични ефекти изглеждаше поразителен за толкова млад като Aaliyah.

Кармен изследва допълнителни терапии, които могат да помогнат. В продължение на няколко месеца Aaliyah изглежда се справяше добре. "Имахме надежда", каза Тейлър.

Започване на лечение

Около осем месеца по-късно Aaliyah се оплака, че „е видял две неща от всичко“ и семейството се върна в болницата. Диагностицирана е с оптичен неврит, симптом на МС, при който зрителният нерв се възпалява. Сканиране на мозъка показа нови лезии.

Д-р Ааен призова семейството да започне лечение на Aaliyah. Тейлър си припомни оптимизма на лекаря, че Aaliyah ще има дълъг живот и ще се оправи, стига да започнат да се борят с болестта. „Взехме енергията му и казахме:„ Добре, трябва да направим това. “

Лекарят препоръча лекарство, което изисква Aaliyah да получава седемчасова инфузия веднъж седмично в продължение на четири седмици. Преди първото лечение сестрите предоставиха на Кармен и Тейлър разкриване на рисковете и страничните ефекти.

"Беше просто ужасно поради страничните ефекти или нещата, които могат да се случат", каза Тейлър. „И двамата бяхме в сълзи.“

Тейлър каза, че Aaliyah е плакала на моменти по време на лечението, но Aaliyah не си спомня, че е била разстроена. Спомни си, че по различно време искаше баща й, майка й или сестра й да я хванат за ръка - и те го направиха. Тя също така си спомни, че трябва да играе къща и да се вози на вагон в чакалнята.

Повече от месец по-късно Aaliyah се справя добре. „Тя е много активна“, каза Тейлър пред Healthline. На сутринта той все още забелязва малко треперене, но добави, че „през целия ден тя се справя отлично“.

Съвети за други семейства

През предизвикателните моменти след диагнозата на Aaliyah, семейство Валдес намери начини да остане силна. "Ние сме различни, ние сме по-близо", каза Кармен пред Healthline. За семейства, изправени пред диагноза МС, Кармен и Тейлър се надяват, че техният собствен опит и съвети са полезни.

Намиране на подкрепа в общността на МС

Тъй като детството на МС е сравнително необичайно, Кармен каза на Healthline, че в началото е трудно да се намери подкрепа. Но участието в по-широката общност на държавите-членки помогна. Съвсем наскоро семейството участва в Walk MS: Greater Los Angeles.

„Много хора бяха там с много положителни настроения. Енергията, цялата атмосфера беше приятна ”, каза Кармен. „Всички се наслаждавахме като семейство.“

Социалните медии също са източник на подкрепа. Чрез Instagram Кармен се свърза с други родители, които имат малки деца с МС. Те споделят информация за лечението и как се справят децата им.

Търсите начини да добавите забавление

Когато Aaliyah има срещи за тестове или лечения, родителите й търсят начин да добавят малко забавление към деня. Може да излязат да ядат или да й позволят да избере нова играчка. "Винаги се опитваме да й направим забавно", каза Кармен.

За да добави забавление и практичност, Тейлър закупи вагон, в който Aaliyah и нейният четиригодишен брат могат да се возят заедно. Той го купи с Walk: MS в ума, в случай че Aaliyah се умори или замае, но смята, че ще го използват за други излети. Той го е снабдил със сянка, за да предпази децата от слънцето.

Aaliyah има и нова пълнена маймуна играчка, която тя получи от г-н Оскар Маймуна, организация с нестопанска цел, посветена на подпомагането на децата с МС да се свързват помежду си. Организацията предоставя „маймуни на МС“, известни също като приятели на Оскар, на всяко дете с МС, което поиска такова. Aaliyah я кръсти на маймуната Хана. Тя обича да танцува с нея и да я храни с ябълки, любимата храна на Хана.

Правене на здравословен избор на живот като семейство

Въпреки че няма специфична диета за МС, храненето добре и воденето на здравословен начин на живот може да бъде полезно за всеки с хронично заболяване - включително деца.

За семейство Валдес това означава избягване на бързо хранене и добавяне на хранителни съставки към ястията. „Имам шест деца и всички са придирчиви, така че скривам зеленчуци там“, каза Кармен. Тя се опитва да смеси зеленчуци като спанак в храната и да добави подправки като джинджифил и куркума. Те също започнаха да ядат киноа вместо ориз.

Да си екип и да се държим заедно

Тейлър и Кармен отбелязват, че имат различни силни страни, когато става въпрос за управление на състоянието на Aaliyah. И двамата са прекарвали време с Aaliyah в болницата и по назначения на лекар, но Тейлър е по-често родител до нея по време на трудни тестове. Например, той я утешава, ако се страхува преди ЯМР. От друга страна, Кармен се занимава повече с изследване на МС, комуникация с други семейства и повишаване на осведомеността за състоянието. "Ние се допълваме добре в тази битка", каза Тейлър.

Състоянието на Aaliyah също доведе до някои промени за нейните братя и сестри. Веднага след нейната диагноза, Тейлър ги помоли да се отнасят с нея допълнително добре и да имат търпение с нея. По-късно специалистите посъветваха семейството да се отнасят с Aaliyah както обикновено, за да не израства свръхзащитена. Семейството все още се ориентира към промените, но Кармен каза, че като цяло децата им се бият по-малко, отколкото в миналото. Тейлър добави: „Всички са се справяли по различен начин, но всички сме с нея.“

Вземането

„Просто искам светът да знае, че децата, които са толкова млади, получават МС“, каза Кармен пред Healthline. Едно от предизвикателствата, пред които семейството се сблъска тази година, беше чувството на изолация, което дойде с диагнозата на Aaliyah. Но свързването с по-голямата общност на държавите-членки направи разлика. Кармен каза, че присъства на Walk: MS помогна на семейството да се чувства по-малко самотно. „Виждате толкова много хора, които са в същата битка като вас, така че се чувствате по-силни“, добави тя. „Виждате всички пари, които събират, така че се надяваме един ден да има лек.“

Засега Тейлър каза на Healthline: „Взимаме по един ден.“ Те обръщат голямо внимание на здравето на Aaliyah и здравето на нейните братя и сестри. „Благодарен съм за всеки ден, който сме заедно“, добави Тейлър.