Какво ще разберете от NT сканиране по време на бременност

Съдържание

• Каква е целта на NT сканирането?
• Кога се планира NT сканиране по време на бременност?
• Как работи NT сканирането?
• Как да се подготвим за вашия тест
• Скрининг срещу диагностично тестване
• Как да се диагностицира аномалия
• Отвеждането

Ако наскоро разберете, че сте бременна, ще имате няколко назначения за лекар и прегледи от сега до раждането на вашето бебе. Пренаталните прегледи могат да идентифицират проблеми със здравето ви, като анемия или гестационен диабет. Прегледите също могат да наблюдават здравето на вашето бебе и да ви помогнат да идентифицирате хромозомни аномалии.

Проверките за бременност се провеждат през първия, втория и третия триместър. Първият триместър скрининг е вид пренатално изследване, което предоставя на вашия лекар ранна информация за здравето на вашето бебе - а именно рискът на бебето ви за хромозомни нарушения.

Нулално сканиране на прозрачност (NT) екранира вашето бебе за тези аномалии.Този тест обикновено се планира между 11 и 13 седмица от бременността.

Каква е целта на NT сканирането?

NT сканирането е често срещан скринингов тест, който се случва през първия триместър на бременността. Този тест измерва размера на прозрачната тъкан, наречена нухална полупрозрачност, отзад на врата на вашето бебе.

Не е необичайно плодът да има течност или чисто пространство в задната част на шията. Но твърде много ясно пространство може да показва синдром на Даун или може да покаже друга хромозомна аномалия като синдром на Патау или синдром на Едуардс.

Нашите телесни клетки имат много части, включително ядро. Ядрото съдържа нашия генетичен материал. В повечето случаи ядрото има 23 двойки хромозоми, които са еднакво наследени и от двамата родители.

Хората, родени със синдром на Даун, имат допълнително копие на хромозома 21. Синдром на Даун, който не може да бъде излекуван, причинява забавяне на развитието и различни физически характеристики.

Те включват:

• малък ръст
• очи с наклонен нагоре
• нисък мускулен тонус

Това състояние засяга 1 на всеки 700 бебета, родени в САЩ. Това е едно от най-често срещаните генетични състояния.

Синдромът на Патау и синдромът на Едуардс са редки и често фатални аномалии на хромозомите. За съжаление, повечето бебета, родени с тези отклонения, умират в рамките на първата година от живота.

Кога се планира NT сканиране по време на бременност?

Прозрачното пространство в задната част на шията на развиващо се бебе може да изчезне до 15 седмица, така че NT сканирането трябва да приключи през първия триместър.

Този тест може да включва и кръвна работа за измерване на нивата ви на плазмените протеини и човешкия хорион гонадотропин (HCG), майчин хормон. Ненормалните нива на двете могат да показват хромозомен проблем.

Как работи NT сканирането?

По време на прегледа Вашият лекар или техник ще Ви направи ултразвук на корема. Като алтернатива може да направите трансвагинален тест, при който ултразвукова сонда се вкарва през вагината ви.

Ултразвукът използва високочестотни звукови вълни, за да създаде изображение от вътрешността на тялото ви. От това изображение вашият лекар или техник измерва полупрозрачността или чистото пространство в задната част на врата на бебето. След това те могат да въведат вашата възраст или дата на раждане в компютърна програма, за да изчислят риска бебето ви да има аномалия.

NT сканиране не може да диагностицира синдром на Даун или някаква друга хромозомна аномалия. Тестът само предсказва риска. Говорете с Вашия лекар за наличните кръвни изследвания. Те също могат да ви помогнат да оцените риска на вашето бебе.

Както при всяко прогнозиране, скоростта на точност варира. Ако комбинирате NT сканиране с изследване на кръвта, скринингът е около 85 процента точен за прогнозиране на риска от синдром на Даун. Ако не комбинирате кръвно изследване със сканирането, степента на точност спада до 75 процента.

Как да се подготвим за вашия тест

Не се изисква специална подготовка за NT сканиране. В повечето случаи тестването приключва за около 30 минути. По време на сканирането ще легнете на изпитна маса, докато техникът премества ултразвукова пръчка по корем.

Снимките с ултразвук могат да бъдат по-лесни за четене, ако имате пълен пикочен мехур, така че вашият лекар може да препоръча пиене на вода около един час преди вашата среща. Ултразвуковата технология се нуждае от достъп до долната част на корема, така че не забравяйте да носите удобни дрехи, които я правят достъпна.

Резултатите от сканирането може да са налични в същия ден на тестване и Вашият лекар може да обсъди резултатите с Вас преди да напуснете. Важно е да запомните, че получаването на ненормален резултат от NT сканиране не означава непременно, че вашето бебе има проблем с хромозомата. По същия начин, нормалните резултати от теста не могат да гарантират, че бебето ви няма да се роди със синдром на Даун.

Този тест не е перфектен. Има 5 процента фалшиво положителен процент. С други думи 5 процента от тестваните жени получават положителни резултати, но бебето е добре. След положителен резултат, Вашият лекар може да предложи друг кръвен тест, наречен пренатален скринингов ДНК скрининг. Този тест изследва феталната ДНК в кръвообращението ви, за да оцени риска на бебето от синдром на Даун и други хромозомни нарушения.

Скрининг срещу диагностично тестване

Може да е плашещо да получите неубедителни или положителни резултати от NT сканиране. Имайте предвид, че NT сканирането може само да предскаже риска за вашето бебе: не предлага окончателен отговор за хромозомни аномалии. NT сканирането е скринингов тест, а не диагностичен тест.

Има разлики между скрининг и диагностично изследване. Целта на скрининговия тест е да се идентифицират рискови фактори за определено заболяване или състояние. От друга страна, диагностичното изследване потвърждава наличието на заболяване или състояние.

Как да се диагностицира аномалия

За да диагностицирате хромозомна аномалия, попитайте Вашия лекар за диагностично изследване. Опциите включват амниоцентеза, която е, когато игла се вкара през стомаха ви в околоплодния сак, за да получите течна проба. Амниотичната течност съдържа клетки, които предоставят генетична информация за вашето бебе.

Друг вариант е вземането на проби от хорионни въшки. Проба от вашата плацентарна тъкан се отстранява и се тества за хромозомни аномалии и генетични проблеми. Има малък риск от спонтанен аборт и при двата теста.

Отвеждането

NT сканирането е безопасен, неинвазивен тест, който не причинява никаква вреда на вас или вашето бебе. Имайте предвид, че този преглед на първия триместър е препоръчителен, но е незадължителен. Някои жени пропускат този конкретен тест, защото не искат да знаят риска си. Говорете с Вашия лекар, ако изпитвате тревожност или се притеснявате как резултатите могат да Ви повлияят.