Синдром на Brugada: какво представлява, симптоми и как се извършва лечението

Съдържание

• Сигнали и симптони
• Как да се идентифицирам
• Как се извършва лечението

Синдромът на Brugada е рядко и наследствено сърдечно заболяване, характеризиращо се с промени в сърдечната дейност, които могат да причинят симптоми като световъртеж, припадък и затруднено дишане, в допълнение да причинят внезапна смърт в най-тежките случаи. Този синдром е по-често при мъжете и може да се случи по всяко време от живота.

Синдромът на Brugada няма лечение, но може да бъде лекуван според тежестта и обикновено включва имплантиране на кардиодефибрилатор, който е устройство, отговорно за наблюдение и коригиране на сърдечния ритъм, например при внезапна смърт. Синдромът на Brugada се идентифицира от кардиолога чрез електрокардиограмата, но могат да се направят и генетични тестове, за да се провери дали човекът има мутацията, отговорна за заболяването.

Сигнали и симптони

Синдромът на Brugada обикновено няма симптоми, но е обичайно човекът с този синдром да изпитва епизоди на замаяност, припадък или затруднено дишане. В допълнение, за този синдром е характерно появата на тежко състояние на аритмия, при което сърцето може да бие по-бавно, извън темпото или по-бързо, което обикновено се случва. Ако тази ситуация не се лекува, това може да доведе до внезапна смърт, което е състояние, характеризиращо се с липсата на изпомпване на кръв в тялото, което води до припадък и липса на пулс и дишане. Вижте кои са 4-те основни причини за внезапна смърт.

Как да се идентифицирам

Синдромът на Brugada е по-често при възрастни мъже, но може да се случи по всяко време от живота и може да бъде идентифициран чрез:

• Електрокардиограма (ЕКГ), в която лекарят ще оцени електрическата активност на сърцето чрез интерпретация на графики, генерирани от устройството, и ритъмът и броят на сърдечните удари могат да бъдат проверени. Синдромът на Brugada има три профила на ЕКГ, но има по-чест профил, който може да затвори диагнозата на този синдром. Разберете за какво служи и как се прави електрокардиограмата.
• Стимулиране от лекарства, при което пациентът използва лекарство, способно да промени дейността на сърцето, което може да се възприеме чрез електрокардиограмата. Обикновено лекарството, използвано от кардиолога, е Ajmalina.
• Генетично тестване или консултиране, тъй като това е наследствено заболяване, е много вероятно мутацията, отговорна за синдрома, да присъства в ДНК и да бъде идентифицирана чрез специфични молекулярни тестове. Освен това може да се направи генетично консултиране, при което се проверява шансът за развитие на болестта. Вижте за какво служи генетичното консултиране.

Синдромът на Brugada няма лечение, това е генетично и наследствено състояние, но има начини за предотвратяване на появата, като например избягване на употребата на алкохол и лекарства, които могат да доведат до аритмия, например.

Как се извършва лечението

Когато лицето е изложено на висок риск от внезапна смърт, лекарят обикновено препоръчва поставянето на имплантируем кардиовертерен дефибрилатор (ICD), който представлява устройство, имплантирано под кожата, отговорно за проследяване на сърдечните ритми и стимулиране на сърдечната дейност, когато е нарушено.

В по-леки случаи, при които шансът за внезапна смърт е нисък, лекарят може да препоръча използването на лекарства, като хинидин, например, който има функцията да блокира някои съдове в сърцето и да намали броя на контракциите, като е полезно за лечение на аритмии, например.