Как да идентифицираме и лекуваме синдрома на Кароли

Съдържание

• Симптоми на синдрома на Кароли
• Лечение на синдрома на Кароли

Синдромът на Кароли е рядко и наследствено заболяване, което засяга черния дроб, получило името си, защото именно френският лекар Жак Кароли го е открил през 1958 г. Това е заболяване, характеризиращо се с разширяване на каналите, пренасящи жлъчката, причиняващо болка поради възпаление същите канали. Той може да причини кисти и инфекции, освен че е свързан с вродена фиброза на черния дроб, която е още по-сериозна форма на заболяването.

Симптоми на синдрома на Кароли

Този синдром може да остане без да проявява никакви симптоми повече от 20 години, но когато започнат да се появяват, те могат да бъдат:

• Болка в дясната страна на корема;
• Висока температура;
• Генерализирано изгаряне;
• Ръст на черния дроб;
• Пожълтяване на кожата и очите.

Болестта може да се прояви по всяко време от живота и може да засегне няколко члена на семейството, но рецесивно се унаследява, което означава, че и бащата, и майката трябва да носят променения ген, за да може детето да се роди с този синдром, поради което това е много рядко.

Диагнозата може да бъде поставена чрез тестове, които показват сакуларни дилатации на интрахепаталните жлъчни пътища, като ултразвук на коремната кухина, компютърна томография, ендоскопска ретроградна холангиопанкреатография и перкутанна транскопанна холангиография.

Лечение на синдрома на Кароли

Лечението включва прием на антибиотици, операция за отстраняване на кисти, ако заболяването засяга само един лоб на черния дроб, а в някои случаи може да се наложи трансплантация на черен дроб. Обикновено човек трябва да бъде последван от лекари цял живот след поставяне на диагнозата.

За да се подобри качеството на живот на човека, се препоръчва да бъде следван от диетолог, за да се адаптира диетата, като се избягва консумацията на храни, които изискват много енергия от черния дроб, богати на токсини и богати на мазнини.