6 неща, които никога не трябва да кажете на някого с болестта на Паркинсон

Ако имате болест на Паркинсон или сте грижа за Паркинсон, знаете, че състоянието засяга повече от просто телесни движения. Това е много повече от просто треперене, скованост и случаен баланс проблем.

Помолихме общността на Facebook да живеем с болестта на Паркинсон да сподели някои от най-безчувствените неща, които хората казват за състоянието. Ето няколко неща, които са чули - и това, което те искат, да са чули вместо това.

Паркинсон е хронично, дегенеративно заболяване. Това означава, че симптомите се задълбочават с течение на времето. Всеки случай е индивидуален, така че как изглежда вашият приятел или изпитва може да бъде напълно различен от член на семейството, страдащ от същото заболяване.

Невъзможно е да се предвиди къде ще бъде приятелят ви след една година, камо ли след десет години. Двигателните симптоми често са първите признаци на болестта на Паркинсон. Тези симптоми включват затруднено равновесие, проблеми с ходенето или стоенето и треперене в покой. Тези симптоми обаче могат да бъдат показатели и за други състояния. Поради това може да минат години, преди някой да получи официална диагноза.

Докато повечето хора с Паркинсон са диагностицирани след 60-годишна възраст, болестта може да засегне всеки над 18-годишна възраст. Въпреки че в момента няма лечение за това, новите лечения, лекарства и операции позволяват на хората да живеят пълноценен и продуктивен живот - не без значение на каква възраст са диагностицирани.

Повече от един милион американци имат Паркинсън, включително Майкъл Дж. Фокс, Мохамед Али и Линда Ронщад. Поставянето на точна диагноза може да бъде труден и продължителен процес. Това е така, защото няма нито един диагностичен тест. На всичкото отгоре всеки случай е различен и всеки ще има различен план на лечение.

Изследванията са установили, че запазването на положителна активност и активността са два от най-добрите начини за забавяне на влошаването на симптомите и прогресиране на заболяването.

Паркинсън засяга предимно моторните умения, но може също така да повлияе значително на настроението на човека. Всъщност близо 60 процента от хората със заболяването изпитват лека или умерена депресия в определен момент. Депресията може да затрудни вашия приятел да извършва определени дейности, които някога е обичал.

Вместо да заемате задната седалка и да чакате приятеля ви да се свърже с вас, поемете инициативата сами. Обадете се и вижте дали биха искали да отидете на кратка разходка с вас или да се присъедините към вас и семейството ви на кино. Ако смятате, че предпочитат да останат у дома, изненадайте ги с домашна вечеря, която двамата ще споделите. Малки жестове като тези могат да направят голяма промяна в общото настроение и качеството на живот на вашия приятел.

Има няколко лекарства за Паркинсон, но болестта не е обратима или лечима. Тъй като болестта може да повлияе на познанието, често е трудно тези, които страдат от болестта, да останат на върха на своите лекарства. Обичайно е хората да приемат няколко лекарства по различно време през деня. Вашият приятел може да има проблеми със запомнянето дали е приемал лекарствата си или когато е планирано да приемат следващата си доза. Ако забележите това, попитайте дали можете да направите нещо, за да помогнете. Задаването на напомняне на телефона им или дори поставянето на лепкава бележка в хладилника им показва, че сте там за тях.

Опитът на всеки човек с Паркинсон е уникален. Това прави невъзможно да се разбере през какво преминава някой. Както симптомите на Паркинсон, така и колко бързо той прогресира, варират при различните хора. Така че дори да сте имали член на семейството или друг приятел с болестта, е малко вероятно те да се чувстват по същия начин. Като питате дали вашият приятел се нуждае от помощ, вие показвате, че ви е грижа и искате да помогнете да направите болестта им по-лесно управляема.