Автор: Joan Hall
Дата На Създаване: 4 Февруари 2021
Дата На Актуализиране: 4 Юли 2025
Anonim
Оперативно лечение при болест на Пертес
Видео: Оперативно лечение при болест на Пертес

Съдържание

Лечението на болестта на McArdle, което е генетичен проблем, който причинява интензивни крампи в мускулите при упражнения, трябва да се ръководи от ортопед и физиотерапевт, за да адаптира вида и интензивността на физическите дейности към представените симптоми.

Обикновено мускулните болки и наранявания, причинени от болестта на McArdle, възникват при извършване на дейности с по-голяма интензивност, като бягане или тренировки с тежести, например. Въпреки това, в някои случаи симптомите могат да бъдат причинени и от по-прости упражнения, като хранене, шиене и дори дъвчене.

По този начин основните предпазни мерки за избягване на появата на симптоми включват:

  • Направете затопляне на мускулите преди да започнете какъвто и да е вид физическо упражнение, особено когато е необходимо да правите по-интензивни дейности като бягане;
  • Поддържайте редовни физически упражнения, около 2 до 3 пъти седмично, тъй като липсата на активност кара симптомите да се влошават при най-простите дейности;
  • Правете редовно разтягане, особено след извършване на някакъв вид упражнения, тъй като това е бърз начин за облекчаване или предотвратяване появата на симптоми;

въпреки че Болестта на McArdle няма лечение, могат да бъдат контролирани с подходяща практика на леки физически упражнения, ръководени от физиотерапевт и, следователно, пациентите с този вид заболяване могат да имат нормален и независим живот, без големи видове ограничения.


Ето няколко разтягания, които трябва да се направят преди ходене: Упражнения за разтягане на крака.

Симптоми на болестта на McArdle

Основните симптоми на болестта на McArdle, известна още като гликогеноза тип V, включват:

  • Прекомерна умора след кратък период на физически упражнения;
  • Спазми и силна болка в краката и ръцете;
  • Свръхчувствителност и подуване на мускулите;
  • намалена мускулна сила;
  • Урина с тъмен цвят.

Тези симптоми се появяват от раждането, но те могат да бъдат забелязани само по време на зряла възраст, тъй като те обикновено са свързани с липса на физическа подготовка, например.

Диагностика на болестта на McArdle

Диагнозата на болестта на McArdle трябва да бъде поставена от ортопед и обикновено се използва кръвен тест за оценка на наличието на мускулен ензим, наречен креатин киназа, който присъства в случаи на мускулни наранявания, като тези, които се случват при болестта на McArdle .


В допълнение, лекарят може да използва други тестове, като мускулна биопсия или тестове за исхемична предмишница, за да търси промени, които могат да потвърдят диагнозата на болестта на McArdle.

Въпреки че е генетично заболяване, болестта на McArdle е малко вероятно да се предаде на децата, но се препоръчва да се направи генетично консултиране, ако планирате да забременеете.

Кога да отидете на лекар

Важно е незабавно да отидете в спешното, когато:

  • Болката или спазмите не облекчават след 15 минути;
  • Цветът на урината е потъмнял за повече от 2 дни;
  • Има интензивно подуване на мускула.

В тези случаи може да се наложи да останете в болница, за да направите инжекции на серум директно във вената и да балансирате енергийните нива в тялото, като избягвате появата на сериозни мускулни наранявания.

Разберете как да облекчите мускулната болка при: Домашно лечение на мускулни болки.

Популярни Днес

Най-добрите CBD хапчета и капсули

Най-добрите CBD хапчета и капсули

Включваме продукти, които смятаме за полезни за нашите читатели. Ако купувате чрез връзки на тази страница, може да спечелим малка комисионна. Ето нашия процес.Канабидиолът (CBD) е съединение, получен...
Какво трябва да знаете за обезцветяването на кожата

Какво трябва да знаете за обезцветяването на кожата

Какво представлява цианозата?Много състояния могат да доведат до синкав оттенък на кожата ви. Например, синини и разширени вени могат да изглеждат сини на цвят. Лошата циркулация или неадекватните ни...