Сарком на Юинг

Саркомът на Юинг е злокачествен костен тумор, който се образува в костта или меките тъкани. Засяга предимно тийнейджъри и млади възрастни.

Саркомът на Юинг може да се появи по всяко време по време на детството и младата възраст. Но обикновено се развива през пубертета, когато костите растат бързо. По-често се среща при бели деца, отколкото при чернокожи или азиатски деца.

Туморът може да започне навсякъде в тялото. Най-често започва от дългите кости на ръцете и краката, таза или гърдите. Може да се развие и в черепа или плоските кости на багажника.

Туморът често се разпространява (метастазира) в белите дробове и други кости. По време на диагностицирането разпространението се наблюдава при около една трета от децата със сарком на Юинг.

В редки случаи саркомът на Юинг се среща при възрастни.

Симптомите са малко. Най-честата е болка и понякога подуване на мястото на тумора.

Децата също могат да счупят кост на мястото на тумора след леко нараняване.

Може да има и треска.

Ако се подозира тумор, тестовете за локализиране на първичния тумор и всяко разпространение (метастази) често включват:

• Сканиране на костите
• Рентгенова снимка на гръдния кош
• КТ на гръдния кош
• ЯМР на тумора
• Рентгенова снимка на тумора

Ще се направи биопсия на тумора. На тази тъкан се правят различни тестове, за да се определи колко агресивен е ракът и какво лечение може да бъде най-доброто.

Лечението често включва комбинация от:

• Химиотерапия
• Лъчетерапия
• Операция за отстраняване на първичния тумор

Лечението зависи от следното:

• Етап на рака
• Възраст и пол на човека
• Резултати от тестовете върху биопсичната проба

Стресът от болестта може да бъде облекчен чрез присъединяване към група за подкрепа на рака. Споделянето с други хора, които имат общи преживявания и проблеми, може да ви помогне да не се чувствате сами.

Преди лечението перспективата зависи от:

• Дали туморът се е разпространил в отдалечени части на тялото
• Където в тялото туморът започна
• Колко голям е туморът, когато е диагностициран
• Дали нивото на LDH в кръвта е по-високо от нормалното
• Дали туморът има определени генни промени
• Дали детето е по-малко от 15 години
• Пола на детето
• Дали детето е имало лечение на различен рак преди сарком на Юинг
• Дали туморът току-що е диагностициран или се е върнал

Най-добрият шанс за излекуване е комбинацията от лечения, която включва химиотерапия плюс лъчетерапия или операция.

Лечението, необходимо за борба с това заболяване, има много усложнения. Обсъдете ги с вашия доставчик на здравни услуги.

Обадете се на вашия доставчик, ако детето ви има някой от симптомите на сарком на Юинг. Ранната диагноза може да увеличи възможността за благоприятен изход.

Рак на костите - сарком на Юинг; Ewing семейство тумори; Примитивни невроектодермални тумори (PNET); Костна неоплазма - сарком на Юинг

• Рентгенов
• Сарком на Юинг - рентгенова снимка

По дяволите RK, Toy PC. Злокачествени костни тумори. В: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, eds. Оперативна ортопедия на Кембъл. 13-то изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2017: глава 27.

Уебсайт на Националния институт по рака. Лечение на сарком на Юинг (PDQ) - здравна професионална версия. www.cancer.gov/types/bone/hp/ewing-treatment-pdq. Актуализирано на 4 февруари 2020 г. Достъп до 13 март 2020 г.

Уебсайт на Националната всеобхватна онкологична мрежа. Насоки за клинична практика на NCCN в онкологията (насоки на NCCN): Рак на костите. Версия 1.2020. www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/bone.pdf. Актуализирано на 12 август 2019 г. Достъп до 22 април 2020 г.