Тест за нухална прозрачност

Тестът за нюхална прозрачност измерва дебелината на нюхалната гънка. Това е област от тъкан в задната част на врата на нероденото бебе. Измерването на тази дебелина помага да се оцени рискът от синдром на Даун и други генетични проблеми при бебето.

Вашият доставчик на здравни услуги използва абдоминален ултразвук (не вагинален) за измерване на нухалната гънка. Всички неродени бебета имат малко течност в задната част на врата си. При бебе със синдром на Даун или други генетични нарушения има повече течност от нормалното. Това прави пространството да изглежда по-дебело.

Прави се и кръвен тест на майката. Заедно тези два теста ще покажат дали бебето може да има синдром на Даун или друго генетично заболяване.

Наличието на пълен пикочен мехур ще даде най-добрата ехографска картина. Може да бъдете помолени да изпиете 2 до 3 чаши течност един час преди теста. НЕ уринирайте преди ултразвук.

Възможно е да имате някакъв дискомфорт от натиск върху пикочния мехур по време на ултразвук. Гелът, използван по време на теста, може да се чувства леко студен и мокър. Няма да усетите ултразвуковите вълни.

Вашият доставчик може да посъветва този тест за скрининг на бебето за синдром на Даун. Много бременни жени решават да направят този тест.

Нухалната полупрозрачност обикновено се прави между 11-та и 14-та седмица от бременността. Може да се направи по-рано по време на бременност от амниоцентезата. Това е поредният тест, който проверява за вродени дефекти.

Нормално количество течност в задната част на шията по време на ултразвук означава, че е много малко бебето да има синдром на Даун или друго генетично заболяване.

Измерването на нухалната прозрачност се увеличава с гестационната възраст. Това е периодът между зачеването и раждането. Колкото по-високо е измерването в сравнение с бебетата на същата гестационна възраст, толкова по-висок е рискът от някои генетични нарушения.

Измерванията по-долу се считат за нисък риск от генетични заболявания:

• На 11 седмици - до 2 мм
• На 13 седмици, 6 дни - до 2,8 мм

Повече течност от нормалното в задната част на врата означава, че има по-висок риск от синдром на Даун, тризомия 18, тризомия 13, синдром на Търнър или вродено сърдечно заболяване. Но не се казва със сигурност, че бебето има синдром на Даун или друго генетично заболяване.

Ако резултатът е ненормален, могат да се направят и други тестове. През повечето време другият направен тест е амниоцентеза.

Не са известни рискове от ултразвук.

Скрининг за нухална прозрачност; NT; Тест на Nuchal fold; Сканиране на Nuchal гънки; Пренатален генетичен скрининг; Синдром на Даун - нухална полупрозрачност

Driscoll DA, Simpson JL. Генетичен скрининг и диагностика. В: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM, et al, eds. Акушерството на Габе: Нормални и проблемни бременности. 8-мо изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2021: глава 10.

Walsh JM, D’Alton ME. Нухална полупрозрачност. В: Copel JA, D’Alton ME, Feltovich H, et al, eds. Акушерско изображение: Фетална диагностика и грижи. 2-ро изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2018: глава 45.