За тези, които живеят с UC: не се чувствайте смутени

Скъп приятел,

Не ме познаваш, но преди девет години бях ти. Когато за първи път ми поставиха диагноза улцерозен колит (UC), толкова се срамувах, че почти ми коства живота. Бях твърде ужасен, за да уведомя някой, затова носех тази голяма опасна тайна. Надявах се всеки ден симптомите ми да останат под контрол, така че никой да не разбере за моето заболяване.

Не исках хората в живота ми да говорят за мен и този факт, че имах „пукащо“ заболяване. Но колкото по-дълго криех моето УК от другите, толкова по-силен стана срамът ми. Прожектирах всички негативни чувства, които изпитвах към другите. Заради срама си вярвах, че всички останали ще мислят, че съм груба и безобидна.

Не е нужно да е така за вас. Можете да се поучите от моите грешки. Можете да се образовате за състоянието си и да просветите тези около вас. Можете да изберете да сключите мир с диагнозата си, вместо да я криете.

Други хора няма да видят вашия UC както вие. Вашите приятели и семейство ще ви предложат състрадание и съпричастност - точно както бихте направили за тях, ако ролите бяха обърнати.

Ако пуснете страха и позволите на хората да знаят истината, срамът ви в крайна сметка ще изчезне. Колкото и силни да са чувствата на смущение, те не са нищо в сравнение с любовта и разбирането. Подкрепата от хората около вас ще промени вашата гледна точка и ще ви помогне да се научите да приемате състоянието си.

UC е заболяване на храносмилателния тракт. Тялото ви атакува тъканите ви, създавайки отворени, болезнени и кървящи язви. Ограничава способността ви да усвоявате храна, причинявайки недохранване и слабост. Ако не се лекува, това може да причини смърт.

Тъй като държах състоянието си под опаковки толкова дълго, UC вече нанесе непоправима вреда на тялото си, когато стигнах по пътя на лечението. Останаха ми нулеви опции и ми трябваха операция.

Има най-различни възможности за лечение на UC. Може да се наложи да опитате няколко различни, докато разберете какво работи за вас. Въпреки че може да е трудно, научаването да вербализирате симптомите си на вашия лекар е единственият начин да намерите лекарство, което работи за вас.

Има толкова много неща, които бих искал да направя по различен начин. Липсваше ми кураж да говоря за случващото се с тялото ми. Имам чувството, че се провалих. Но сега имам шанса да го платя напред. Да се ​​надяваме, че моята история може да ви помогне във вашето пътуване.

Не забравяйте, че не е нужно да правите това сами. Дори и да сте твърде уплашени, за да се отворите за състоянието си на любим човек, имате голяма общност от хора, живеещи със същата болест, които да ви подкрепят. Имаме това.

Твоя приятел,

Джаки

Джаки Цимерман е консултант по дигитален маркетинг, който се фокусира върху организации с нестопанска цел и организации, свързани със здравеопазването. В предишен живот тя работеше като марков мениджър и специалист по комуникации. Но през 2018 г. тя най-накрая се предаде и започна да работи за себе си в JackieZimmerman.co. Чрез работата си на сайта тя се надява да продължи да работи с големи организации и да вдъхновява пациентите. Тя започва да пише за живот с множествена склероза (МС) и възпалителни заболявания на червата (IBD), малко след диагнозата си като начин за свързване на другите. Никога не е мечтала, че това ще се превърне в кариера. Джаки работи в застъпничеството от 12 години и има честта да представлява общностите на МС и IBD на различни конференции, основни речи и панелни дискусии. В свободното си време (какво свободно време ?!) тя приспива двете си спасителни кученца и съпруга си Адам. Тя също играе ролери дерби.