Belatacept инжекция

Съдържание

• Преди да получите инжекция belatacept,
• Инжектирането на Belatacept може да предизвика нежелани реакции. Уведомете Вашия лекар, ако някой от тези симптоми е тежък или не изчезне:
• Някои нежелани реакции могат да бъдат сериозни. Ако усетите някой от тези симптоми или тези, изброени в раздела ВАЖНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, незабавно се обадете на Вашия лекар:
• Симптомите на предозиране могат да включват следното:

Получаването на инжекция с белатацепт може да увеличи риска от развитие на пост-трансплантационно лимфопролиферативно разстройство (PTLD, сериозно състояние с бърз растеж на определени бели кръвни клетки, което може да се развие в вид рак). Рискът от развитие на PTLD е по-висок, ако не сте били изложени на вируса на Epstein-Barr (EBV, вирус, причиняващ мононуклеоза или '' моно '') или ако имате цитомегаловирусна инфекция (CMV) или сте получили други лечения, които намаляват Т лимфоцити (вид бели кръвни клетки) в кръвта Ви. Вашият лекар ще назначи определени лабораторни тестове, за да провери за тези състояния, преди да започнете лечение с това лекарство. Ако не сте били изложени на вируса на Epstein-Barr, Вашият лекар вероятно няма да Ви инжектира белатацепт. Ако получите някой от следните симптоми след инжектиране на белатацепт, незабавно се обадете на Вашия лекар: объркване, затруднено мислене, проблеми с паметта, промени в настроението или обичайното си поведение, промени в начина, по който ходите или говорите, намалена сила или слабост на един страна на тялото или промени във зрението.

Получаването на инжекция с белатацепт може също да увеличи риска от развитие на рак, включително рак на кожата и сериозни инфекции, включително туберкулоза (туберкулоза, бактериална белодробна инфекция) и прогресивна мултифокална левкоенцефалопатия (ПМЛ, рядка, сериозна мозъчна инфекция). Ако получите някой от следните симптоми след получаване на белатацепт, незабавно се обадете на Вашия лекар: нова кожна лезия или подутина или промяна в размера или цвета на бенката, треска, възпалено гърло, студени тръпки, кашлица и други признаци на инфекция; нощно изпотяване; умора, която не изчезва; отслабване; подути лимфни възли; грипоподобни симптоми; болка в областта на стомаха; повръщане; диария; нежност върху областта на трансплантирания бъбрек; често или болезнено уриниране; кръв в урината; несръчност; нарастваща слабост; промени в личността; или промени в зрението и речта.

Инжекцията на Belatacept трябва да се прилага само в медицинско заведение под наблюдението на лекар, който има опит в лечението на хора, които са имали бъбречна трансплантация и в предписването на лекарства, които намаляват активността на имунната система.

Инжектирането на Belatacept може да причини отхвърляне на новия черен дроб или смърт при хора, които са имали чернодробна трансплантация. Това лекарство не трябва да се дава, за да се предотврати отхвърляне на чернодробни трансплантации.

Вашият лекар или фармацевт ще ви предостави информационния лист за пациента на производителя (Ръководство за лекарства), когато започнете лечение с инжекция с белатацепт и всеки път, когато попълвате рецептата си. Прочетете внимателно информацията и попитайте Вашия лекар или фармацевт, ако имате някакви въпроси. Можете също да посетите уебсайта на Администрацията по храните и лекарствата (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) или уебсайта на производителя, за да получите Ръководство за лекарства.

Говорете с Вашия лекар за рисковете от лечението с belatacept.

Инжектирането на Belatacept се използва в комбинация с други лекарства за предотвратяване на отхвърляне (атака на трансплантиран орган от имунната система на човек, който получава органа) от бъбречни трансплантации. Инжектирането на Belatacept е в клас лекарства, наречени имуносупресори. Той действа, като намалява активността на имунната система, за да не й позволи да атакува трансплантирания бъбрек.

Инжектирането на Belatacept се предлага като разтвор (течност), който се инжектира за 30 минути във вена, обикновено от лекар или медицинска сестра в болница или медицинско заведение. Обикновено се дава в деня на трансплантацията, 5 дни след трансплантацията, в края на седмици 2 и 4, след това веднъж на всеки 4 седмици.

Вашият лекар ще Ви наблюдава внимателно. Говорете с Вашия лекар за това как се чувствате по време на лечението.

Това лекарство може да бъде предписано за други цели; попитайте Вашия лекар или фармацевт за повече информация.

Преди да получите инжекция belatacept,

• уведомете Вашия лекар и фармацевт, ако сте алергични към белатацепт или други лекарства или към някоя от съставките в инжекцията на белатацепт. Попитайте вашия фармацевт или проверете Ръководството за лекарства за списък на съставките.
• кажете на Вашия лекар и фармацевт какви други лекарства с рецепта и лекарства без рецепта, витамини, хранителни добавки и билкови продукти приемате или планирате да приемате. Може да се наложи Вашият лекар да промени дозите на Вашите лекарства или да Ви наблюдава внимателно за странични ефекти.
• уведомете Вашия лекар, ако имате някакви медицински състояния.
• кажете на Вашия лекар, ако сте бременна, планирате да забременеете или кърмите. Ако забременеете, докато приемате инжекция с белатацепт, обадете се на Вашия лекар.
• ако имате операция, включително стоматологична хирургия, кажете на лекаря или зъболекаря, че получавате инжекция с белатацепт.
• планирайте да избягвате ненужно или продължително излагане на слънчева светлина, солариуми и слънчеви лампи. Belatacept може да направи кожата ви чувствителна към слънчева светлина. Носете защитно облекло, слънчеви очила и слънцезащитни продукти с висок защитен фактор (SPF), когато трябва да сте на слънце по време на лечението.
• не правите ваксинации, без да говорите с Вашия лекар.

Освен ако Вашият лекар не Ви каже друго, продължете обичайната си диета.

Ако пропуснете среща за инжектиране на белатацепт, обадете се на Вашия лекар възможно най-скоро.

Инжектирането на Belatacept може да предизвика нежелани реакции. Уведомете Вашия лекар, ако някой от тези симптоми е тежък или не изчезне:

• главоболие
• прекомерна умора
• бледа кожа
• ускорен сърдечен ритъм
• слабост
• подуване на ръцете, краката, глезените или долната част на краката
• запек

Някои нежелани реакции могат да бъдат сериозни. Ако усетите някой от тези симптоми или тези, изброени в раздела ВАЖНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, незабавно се обадете на Вашия лекар:

• задух

Инжектирането на Belatacept може да причини други нежелани реакции. Обадете се на Вашия лекар, ако имате някакви необичайни проблеми, докато получавате това лекарство.

Ако получите сериозен страничен ефект, Вие или Вашият лекар може да изпратите доклад до програмата за отчитане на нежелани събития на Администрацията по храните и лекарствата (FDA) MedWatch онлайн (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) или по телефона ( 1-800-332-1088).

В случай на предозиране се обадете на телефон за помощ за контрол на отравянията на 1-800-222-1222. Информацията е достъпна и онлайн на адрес https://www.poisonhelp.org/help. Ако жертвата е колабирала, имала е припадък, има затруднения с дишането или не може да бъде събудена, незабавно се обадете на спешна помощ на 911.

Симптомите на предозиране могат да включват следното:

• объркване
• затруднено запомняне
• промяна в настроението, личността или поведението
• несръчност
• промяна в ходенето или говоренето
• намалена сила или слабост от едната страна на тялото
• промяна в зрението или речта

Запазете всички срещи с Вашия лекар и лабораторията.

За вас е важно да поддържате писмен списък на всички лекарства, отпускани без рецепта (без рецепта), които приемате, както и на всички продукти като витамини, минерали или други хранителни добавки. Трябва да носите този списък със себе си всеки път, когато посетите лекар или ако сте приет в болница. Също така е важна информация, която да носите със себе си в случай на извънредна ситуация.

• Nulojix^®