Казиривимаб и Имдевимаб инжекция

Съдържание

• Преди да получите казиривимаб и имдевимаб,
• Казиривимаб и имдевимаб могат да причинят нежелани реакции. Уведомете Вашия лекар, ако някой от тези симптоми е тежък или не изчезне:
• Някои нежелани реакции могат да бъдат сериозни. Ако получите някой от тези симптоми или тези в раздела КАК, незабавно се обадете на Вашия лекар или потърсете спешно медицинско лечение.

Понастоящем се проучва комбинацията от казиривимаб и имдевимаб за лечение на коронавирусна болест 2019 (COVID-19), причинена от вируса SARS-CoV-2.

Понастоящем е налична само ограничена информация от клинични изпитвания в подкрепа на употребата на казиривимаб и имдевимаб за лечение на COVID-19. Необходима е повече информация, за да се знае колко добре действа казиривимаб и имдевимаб за лечението на COVID-19 и възможните нежелани събития от него.

Комбинацията от казиривимаб и имдевимаб не е преминала през стандартния преглед, за да бъде одобрена от FDA за употреба. FDA обаче одобри разрешение за спешна употреба (EUA), за да позволи на някои нехоспитализирани възрастни и деца на 12 и повече години, които имат леки до умерени симптоми на COVID-19, да получават инжекция с казиривимаб и имдевимаб.

Говорете с Вашия лекар за рисковете и ползите от получаването на това лекарство.

Комбинацията от казиривимаб и имдевимаб се използва за лечение на инфекция с COVID-19 при някои нехоспитализирани възрастни и деца на 12 и повече години, които тежат най-малко 40 килограма (40 kg) и които имат леки до умерени симптоми на COVID-19. Комбинацията се използва при хора, които имат определени медицински състояния, които ги излагат на по-висок риск от развитие на тежки симптоми на COVID-19 или необходимост от хоспитализация от инфекция на COVID-19. Казиривимаб и имдевимаб са в клас лекарства, наречени моноклонални антитела. Те действат, като блокират действието на определено естествено вещество в организма, за да спрат разпространението на вируса.

Комбинацията от казиривимаб и имдевимаб идва като разтвор (течност), който се смесва с течност и се инжектира бавно във вената за 60 минути от лекар или медицинска сестра. Прилага се като еднократна доза възможно най-скоро след положителен тест за COVID-19 и в рамките на 10 дни след началото на симптомите на инфекция с COVID-19 като треска, кашлица или задух.

Комбинацията от казиривимаб и имдевимаб може да причини сериозни реакции по време и след инфузията на лекарството. Лекар или медицинска сестра ще ви наблюдават внимателно, докато получавате лекарството и в продължение на 1 час след получаването му. Уведомете незабавно Вашия лекар или медицинска сестра, ако получите някой от следните симптоми по време на или след инфузията: треска, студени тръпки, гадене, главоболие, промени в сърдечния ритъм, болка в гърдите, слабост или умора, объркване, затруднено дишане или задух, хрипове , дразнене на гърлото, обрив, уртикария, сърбеж, мускулни болки или болки, изпотяване, замайване, особено при изправяне или подуване на лицето, гърлото, езика, устните или очите. Може да се наложи Вашият лекар да забави инфузията Ви или да спре лечението Ви, ако получите тези нежелани реакции.

Попитайте Вашия фармацевт или лекар за копие от информацията на производителя за пациента.

Това лекарство може да бъде предписано за други цели; попитайте Вашия лекар или фармацевт за повече информация.

Преди да получите казиривимаб и имдевимаб,

• кажете на Вашия лекар и фармацевт, ако сте алергични към казиривимаб, имдевимаб, други лекарства или към някоя от съставките в инжектирането на казиривимаб и имдевимаб. Попитайте вашия фармацевт за списък на съставките.
• кажете на Вашия лекар и фармацевт какви други лекарства с рецепта и лекарства без рецепта, витамини, хранителни добавки и билкови продукти приемате или планирате да приемате. Не забравяйте да споменете някое от следните: имуносупресивни лекарства като циклоспорин (Gengraf, Neoral, Sandimmune), преднизон и такролимус (Astagraf, Envarsus, Prograf). Може да се наложи Вашият лекар да промени дозите на Вашите лекарства или да Ви наблюдава внимателно за странични ефекти.
• уведомете Вашия лекар, ако имате или някога сте имали някакви медицински състояния.
• кажете на Вашия лекар, ако сте бременна, планирате да забременеете или кърмите. Ако забременеете, докато приемате казиривимаб и имдевимаб, обадете се на Вашия лекар.

Освен ако Вашият лекар не Ви каже друго, продължете обичайната си диета.

Казиривимаб и имдевимаб могат да причинят нежелани реакции. Уведомете Вашия лекар, ако някой от тези симптоми е тежък или не изчезне:

• болка, кървене, натъртване на кожата, болезненост, подуване или инфекция на мястото на инжектиране

Някои нежелани реакции могат да бъдат сериозни. Ако получите някой от тези симптоми или тези в раздела КАК, незабавно се обадете на Вашия лекар или потърсете спешно медицинско лечение.

• висока температура
• затруднено дишане
• промени в сърдечната честота
• умора или слабост
• объркване

Казиривимаб и имдевимаб могат да причинят други нежелани реакции. Обадете се на Вашия лекар, ако имате някакви необичайни проблеми, докато получавате това лекарство.

Ако получите сериозен страничен ефект, Вие или Вашият лекар може да изпратите доклад до програмата за отчитане на нежелани събития на Администрацията по храните и лекарствата (FDA) MedWatch онлайн (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) или по телефона ( 1-800-332-1088).

Запазете всички срещи с Вашия лекар.

Попитайте Вашия фармацевт за всички въпроси относно инжектирането на казиривимаб и имдевимаб.

Трябва да продължите да се изолирате според указанията на Вашия лекар и да следвате обществените здравни практики като носене на маска, социално дистанциране и често миене на ръцете.

За вас е важно да поддържате писмен списък на всички лекарства, отпускани без рецепта (без рецепта), които приемате, както и на всички продукти като витамини, минерали или други хранителни добавки. Трябва да носите този списък със себе си всеки път, когато посетите лекар или ако сте приет в болница. Също така е важна информация, която да носите със себе си в случай на извънредна ситуация.

Американското общество на фармацевтите на здравната система, Inc. заявява, че тази информация за казиривимаб и имдевимаб е формулирана с разумен стандарт на грижа и в съответствие с професионалните стандарти в тази област. Читателите са предупредени, че комбинацията казиривимаб и имдевимаб не е одобрено лечение за коронавирусна болест 2019 (COVID-19), причинена от SARS-CoV-2, а по-скоро се разследва и в момента се предлага в разрешение за спешна употреба на FDA ( EUA) за лечение на лек до умерен COVID-19 при някои амбулаторни пациенти. Американското общество на фармацевтите на здравната система, Inc. не дава никакви изявления или гаранции, изрични или подразбиращи се, включително, но не само, някаква подразбираща се гаранция за продаваемост и / или годност за определена цел по отношение на информацията, и по-специално отхвърля всички такива гаранции. Читателите на информацията за казиривимаб и имдевимаб се съветват, че ASHP не носи отговорност за продължаващата валута на информацията, за грешки или пропуски и / или за последствия, произтичащи от използването на тази информация. Читателите се съветват, че решенията относно лекарствената терапия са сложни медицински решения, изискващи независимото, информирано решение на подходящ медицински специалист, а информацията, съдържаща се в тази информация, се предоставя само с информационна цел. Американското общество на фармацевтите на здравната система, Inc. не одобрява или препоръчва употребата на което и да е лекарство. Тази информация за казиривимаб и имдевимаб не трябва да се счита за индивидуален съвет на пациента. Поради променящия се характер на информацията за лекарствата, препоръчваме Ви да се консултирате с Вашия лекар или фармацевт относно специфичната клинична употреба на всички и всички лекарства.

• РЕГЕН-КОВ