Даунорубицин

Съдържание

• Преди да получите инжекция с даунорубицин,
• Даунорубицин може да причини нежелани реакции. Уведомете Вашия лекар, ако някой от тези симптоми е тежък или не изчезне:
• Някои нежелани реакции могат да бъдат сериозни. Ако усетите някой от тези симптоми или тези, изброени в раздела ВАЖНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, незабавно се обадете на Вашия лекар:

Инжекцията на даунорубицин трябва да се прилага в болница или медицинско заведение под наблюдението на лекар, който има опит в прилагането на химиотерапевтични лекарства за рак.

Даунорубицин може да причини сериозни или животозастрашаващи сърдечни проблеми по всяко време по време на лечението или месеци до години след приключване на лечението. Вашият лекар ще назначи изследвания преди и по време на лечението, за да провери дали сърцето Ви работи достатъчно добре, за да можете безопасно да приемате даунорубицин. Тези тестове могат да включват електрокардиограма (ЕКГ; тест, който записва електрическата активност на сърцето) и ехокардиограма (тест, който използва звукови вълни за измерване на способността на сърцето ви да изпомпва кръв). Вашият лекар може да Ви каже, че не трябва да приемате това лекарство, ако тестовете показват, че способността на сърцето Ви да изпомпва кръв е намаляла. Уведомете Вашия лекар, ако имате или някога сте имали някакъв вид сърдечно заболяване или лъчева (рентгенова) терапия в областта на гръдния кош. Уведомете Вашия лекар и фармацевт, ако приемате или някога сте получавали някои лекарства за химиотерапия на рак като доксорубицин (Doxil), епирубицин (Ellence), идарубицин (идамицин) или митоксантрон (новантрон), циклофосфамид (цитоксан) или трастузумаб (херцептин) . Ако получите някой от следните симптоми, незабавно се обадете на Вашия лекар: задух; затруднено дишане; подуване на ръцете, краката, глезените или долната част на краката; или бърз, нередовен или ударен сърдечен ритъм.

Даунорубицин може да причини силно намаляване на броя на кръвните клетки в костния мозък. Това може да причини определени симптоми и може да увеличи риска от развитие на сериозна инфекция или кървене. Ако получите някой от следните симптоми, незабавно се обадете на Вашия лекар: треска, възпалено гърло, продължаваща кашлица и задръствания или други признаци на инфекция; необичайно кървене или натъртване.

Уведомете Вашия лекар, ако имате или някога сте имали бъбречно или чернодробно заболяване. Може да се наложи Вашият лекар да коригира дозата Ви, ако имате бъбречно или чернодробно заболяване.

Запазете всички срещи с Вашия лекар и лабораторията. Вашият лекар ще назначи определени тестове, за да провери реакцията на тялото ви към даунорубицин.

Даунорубицин се използва с други химиотерапевтични лекарства за лечение на определен вид остра миелоидна левкемия (AML; вид рак на белите кръвни клетки). Даунорубицин също се използва с други химиотерапевтични лекарства за лечение на определен вид остра лимфоцитна левкемия (ALL; вид рак на белите кръвни клетки). Даунорубицин е в клас лекарства, наречени антрациклини. Той действа, като забавя или спира растежа на раковите клетки в тялото ви.

Даунорубицин се предлага като разтвор (течност) или като прах, който се смесва с течност, за да се инжектира интравенозно (във вена) от лекар или медицинска сестра в медицинско заведение, заедно с други химиотерапевтични лекарства. Когато даунорубицин се използва за лечение на ОМЛ, той обикновено се инжектира веднъж дневно в определени дни от периода на лечение. Когато даунорубицин се използва за лечение на ВСИЧКИ, той обикновено се инжектира веднъж седмично. Продължителността на лечението зависи от видовете лекарства, които приемате, колко добре тялото ви реагира на тях и вида рак, който имате.

Попитайте Вашия фармацевт или лекар за копие от информацията на производителя за пациента.

Това лекарство може да бъде предписано за други цели; попитайте Вашия лекар или фармацевт за повече информация.

Преди да получите инжекция с даунорубицин,

• уведомете Вашия лекар и фармацевт, ако сте алергични към даунорубицин, други лекарства или някоя от съставките в инжектирането на даунорубицин. Попитайте вашия фармацевт за списък на съставките.
• кажете на Вашия лекар и фармацевт какви други лекарства с рецепта и лекарства без рецепта, витамини, хранителни добавки и билкови продукти приемате или планирате да приемате. Не забравяйте да споменете лекарствата, изброени в раздела ВАЖНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, и някое от следните: азатиоприн (Imuran), циклоспорин (Neoral, Sandimmune), метотрексат (Rheumatrex, Trexall), сиролимус (Rapamune) и такролимус (Prograf). Може да се наложи Вашият лекар да промени дозите на Вашите лекарства или да Ви наблюдава внимателно за странични ефекти. Други лекарства също могат да взаимодействат с даунорубицин, така че не забравяйте да информирате Вашия лекар за всички лекарства, които приемате, дори тези, които не фигурират в този списък.
• уведомете Вашия лекар, ако имате или някога сте имали някакво медицинско състояние.
• кажете на Вашия лекар, ако сте бременна, планирате да забременеете или кърмите. Не трябва да забременявате, докато получавате инжекция с даунорубицин. Ако забременеете, докато приемате даунорубицин, обадете се на Вашия лекар. Даунорубицин може да навреди на плода.

Освен ако Вашият лекар не Ви каже друго, продължете обичайната си диета.

Даунорубицин може да причини нежелани реакции. Уведомете Вашия лекар, ако някой от тези симптоми е тежък или не изчезне:

• гадене
• повръщане
• рани в устата и гърлото
• диария
• стомашни болки
• косопад
• червена урина

Някои нежелани реакции могат да бъдат сериозни. Ако усетите някой от тези симптоми или тези, изброени в раздела ВАЖНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, незабавно се обадете на Вашия лекар:

• зачервяване, болка, подуване или изгаряне на мястото, където е поставена инжекцията
• обрив
• кошери
• сърбеж
• затруднено дишане или преглъщане

Даунорубицин може да увеличи риска от развитие на други видове рак. Говорете с Вашия лекар за рисковете от приема на това лекарство.

Даунорубицин може да причини други нежелани реакции. Обадете се на Вашия лекар, ако имате някакви необичайни проблеми, докато приемате това лекарство.

Ако получите сериозен страничен ефект, Вие или Вашият лекар може да изпратите доклад до програмата за отчитане на нежелани събития на Администрацията по храните и лекарствата (FDA) MedWatch онлайн (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) или по телефона ( 1-800-332-1088).

В случай на предозиране се обадете на телефон за помощ за контрол на отравянията на 1-800-222-1222. Информацията е достъпна и онлайн на адрес https://www.poisonhelp.org/help. Ако жертвата е колабирала, имала е припадък, има затруднения с дишането или не може да бъде събудена, незабавно се обадете на спешна помощ на 911.

За вас е важно да поддържате писмен списък на всички лекарства, отпускани без рецепта (без рецепта), които приемате, както и на всички продукти като витамини, минерали или други хранителни добавки. Трябва да носите този списък със себе си всеки път, когато посетите лекар или ако сте приет в болница. Също така е важна информация, която да носите със себе си в случай на извънредна ситуация.

• Церубидин^®

• Дауномицин
• Рубидомицин