Аз съм съсредоточен върху приемането на аутизма на дъщеря ми - не е лек

Съдържание

• Борба за приемането на дъщеря ми

Здравето и здравето докосват всеки от нас по различен начин. Това е историята на един човек

Взирайки се в очите на новородената ми дъщеря, аз й обричах. Без значение какво се случи, аз бих бил нейният най-голям привърженик.

Повече от нейната личност беше разкрита, докато растеше. Тя имаше странности, които обожавах. Тя гудеше постоянно, изгубена в собствения си свят. Тя имаше необикновено очарование с тавани и стени. И двете я накараха да се кикоти.

Като малко дете нейната мания за случайни части на тялото ни постави в неудобни затруднения. Все още се смеем за времето, когато тя даде на един полицай спонтанен поп на дупето, докато ние чакахме да пресечем улицата.

Тя също имаше странности, които не издържах.

В един момент аквафобията й стана почти неуправляема. Всяка сутрин ставаше битка, за да я облече и подготви за деня. Тя никога не се е адаптирала към ежедневието, нито яде редовно. Бяхме принудени да й даваме хранителни шейкове и да следим нейното тегло.

Нейната ангажираност с музика и светлини стана отнемаща време. Лесно се плашеше и трябваше да освобождаваме магазини, ресторанти и събития рязко без предупреждение. Понякога не бяхме сигурни какво я е предизвикало.

По време на рутинна физика, нейният педиатър предложи да й направим тест за аутизъм. Бяхме обидени. Ако дъщеря ни имаше аутизъм, със сигурност щяхме да знаем.

Нейният баща и аз обсъждахме коментарите на лекаря за шофирането в колата. Вярвахме, че дъщеря ни е причудлива, защото родителите й са причудливи. Ако тогава забелязахме някакви малки знаци, ги присвоихме, като тя беше късен цъфтеж.

Никога не бяхме стресирали към ранните й неуспехи. Единствената ни грижа беше да я поддържаме щастлива.

Тя не разбираше езика бързо, но и по-големите си братя. До 7-годишна възраст по-големият й брат е израснал от говорната си пречка и най-малкият й брат най-накрая стана гласен на 3-годишна възраст.

Никога не бяхме стресирали към ранните й неуспехи. Единствената ни грижа беше да я поддържаме щастлива.

Борба за приемането на дъщеря ми

Бях толкова потиснат, като израснах като военен зависим, исках да дам на децата си свобода да растат, без да им поставям неоправдани очаквания.

Но четвъртият рожден ден на дъщеря ми мина и тя все още изоставаше в развитието си. Тя изостана зад връстниците си и вече не можехме да я игнорираме.Решихме да я оценим за аутизъм.

Като студент в колеж съм работил по детската програма за аутисти в държавните училища. Беше тежка работа, но ми хареса. Научих какво означава да се грижим за деца, които обществото би предпочело да отпише. Дъщеря ми не се държеше като никое от децата, с които работих отблизо. Скоро разбрах защо.

Момичетата с аутизъм често се диагностицират по-късно в живота, тъй като симптомите им се проявяват по различен начин. Те са умели да маскират симптомите и да имитират социални сигнали, което прави по-трудно диагностицирането на аутизма при момичетата. Момчетата са диагностицирани с по-висока честота и аз често работех в класните стаи без жени.

Всичко започна да има смисъл.

Разплаках се, когато ни поставиха официалната й диагноза, не защото имаше аутизъм, а защото гледах пътуването напред.

Отговорността да защитя дъщеря ми да не навреди на себе си, а същевременно да я предпазва от нараняване от други хора.

Всеки ден работим усилено, за да бъдем внимателни към нейните нужди и да я пазим. Не я оставяме да се грижи за никого, на когото не можем да се доверим да направи същото.

Въпреки че е щастливо настанена в предучилищна възраст и е прераснала от плахо, тихо момиче в бос, приключенско, всички са заети да я поправят.

Докато нейният педиатър ни насърчава да изследваме всяка възможна програма, позната на човека за деца с аутизъм, баща й изследва алтернативни методи на лечение.

Домът ни е снабден с различни добавки, алкална вода и всякакви нови естествени лечения, които той открива за онлайн.

За разлика от мен, той не беше изложен на деца с аутизъм преди дъщеря ни. Въпреки че той има най-добрите намерения, бих искал той да се отпусне и да се наслади на нейното детство.

Инстинктът ми е да се боря за нейното приемане, а не да се опитвам да я „излекувам“.

Не раждам повече деца и не искам да се подлагам на генетични тестове, за да се опитам да разбера защо дъщеря ми е аутистка. Не можем да направим нищо, за да променим този факт - и за мен тя все още е моето перфектно бебе.

Аутизмът е етикет. Това не е болест. Това не е трагедия. Не е грешка, която трябва да прекараме остатъка от живота си в опит да поправим. В момента съм готов само да започна терапия, която помага да се подобри нейната комуникация. Колкото по-рано тя може да се застъпи за себе си, толкова по-добре.

Независимо дали избягваме притесненията на баби и дядовци, които не разбират забавянето й в развитието или се уверяваме, че нуждите й са посрещнати в училище, баща й и ние внимателно се грижим за нейните грижи.

Свързахме се с нейния директор на училището, след като тя се прибра от училище с необичайно студени ръце. Разследване разкри, че горещата сутрин в класната стая не е успяла и помощниците на учителя са пренебрегнати да съобщят за това. Тъй като дъщеря ни не винаги може да съобщи какво не е наред, трябва да свършим работата, за да идентифицираме проблема и да го разрешим.

Не приписвам всички нейни личностни черти и поведение на аутизъм, като знам, че много от нещата, които прави, са характерни за нейната възрастова група.

Когато баща й разкри диагнозата си на родител, който реагира гневно, след като тя се блъсна в детето им на детската площадка и продължи да тича, аз му припомних, че деца на възраст между 4 и 5 години все още учат социални умения.

Подобно на нейните невротипични братя и сестри, ние сме тук, за да й дадем инструментите, от които тя се нуждае, за да бъде успешна в живота. Независимо дали става въпрос за допълнителна академична подкрепа или професионална терапия, трябва да проучим наличните възможности и да намерим начин да я предоставим.

Имаме далеч повече добри дни, отколкото лоши. Аз родих радостно дете, което се събужда, кикоти се, пее в горната част на дробовете си, завърта се и изисква време за гушкане с мама. Тя е благословия за родителите си и братята си, които я обожават.

В първите дни след диагнозата й се наскърбих за възможностите, от които се страхувах, че тя никога няма да има.

Но от този ден се вдъхновявам от историите на жени с аутизъм, които намирам онлайн. Подобно на тях, аз вярвам, че дъщеря ми ще получи образование, среща, ще се влюби, ще се омъжи, ще пътува по света, ще изгради кариера и ще има деца - ако това желае.

Дотогава тя ще продължи да бъде светлина в този свят и аутизмът няма да й попречи да стане жената, която иска да бъде.

Shanon Lee е активист на Survivor & Storyteller с функции в HuffPost Live, The Wall Street Journal, TV One и „Скандалът ме направи известен“ на канала REELZ. Работата й се появява в The Washington Post, The Lily, Cosmopolitan, Playboy, Good Housekeeping, ELLE, Marie Claire, Woman's Day и Redbook. Шеън е експерт по SheSource за женски медиен център и официален член на Бюрото за оратори за националната мрежа за изнасилване, насилие и инцест (RAINN). Тя е писател, продуцент и режисьор на „Брачното изнасилване е истинско“. Научете повече за работата й наMylove4Writing.com.