Амниоцентеза

Съдържание

• Какво представлява амниоцентезата?
• Защо се препоръчва амниоцентеза?
• Как се извършва амниоцентезата?
• Какви са усложненията, свързани с амниоцентезата?
• Какво означават резултатите от теста?

Когато сте бременна, думите „тест“ или „процедура“ може да звучат тревожно. Бъдете сигурни, че не сте сами. Но учене защо някои неща се препоръчват и как те са готови, може да бъде наистина полезно.

Нека разопаковаме какво представлява амниоцентезата и защо може да изберете да я направите.

Не забравяйте, че Вашият лекар е партньор в това пътуване, затова им кажете за всякакви притеснения и задайте толкова въпроси, колкото са Ви необходими.

Какво представлява амниоцентезата?

Амниоцентезата е процедура, при която Вашият лекар премахва малко количество околоплодна течност от матката. Количеството отстранена течност обикновено не е повече от 1 унция.

Околоплодната течност обгражда вашето бебе в утробата. Тази течност съдържа някои от клетките на бебето и се използва, за да се установи дали бебето има някакви генетични аномалии. Този тип амниоцентеза обикновено се извършва през втория триместър, обикновено след 15 седмица.

Може да се използва и за определяне дали белите дробове на вашето бебе са достатъчно зрели, за да оцелеят извън утробата. Този тип амниоцентеза ще се появи по-късно през бременността.

Вашият лекар ще използва дълга тънка игла, за да събере малко количество околоплодна течност. Тази течност обгражда и защитава бебето, докато е в утробата ви.

След това лабораторен техник ще тества течността за определени генетични нарушения, включително синдром на Даун, спина бифида и муковисцидоза.

Резултатите от теста могат да ви помогнат да вземете решения относно бременността си. През третия триместър тестът може също да ви покаже дали вашето бебе е достатъчно зряло, за да се роди.

Също така е полезно за определяне дали трябва да раждате рано, за да предотвратите усложнения от бременността.

Защо се препоръчва амниоцентеза?

Ненормалните резултати от пренатални скринингови тестове са една от често срещаните причини, поради които може да помислите за амниоцентеза. Амниоцентезата може да помогне на Вашия лекар да потвърди или отрече всякакви признаци на аномалии, открити по време на скрининговия тест.

Ако вече сте имали дете с вроден дефект или сериозна аномалия на мозъка или гръбначния мозък, наречена дефект на невралната тръба, амниоцентезата може да провери дали нероденото ви дете също има това състояние.

Ако сте на 35 или повече години, бебето ви е изложено на по-висок риск от хромозомни аномалии, като синдром на Даун. Амниоцентезата може да идентифицира тези аномалии.

Ако вие или вашият партньор сте известен носител на генетично заболяване, като муковисцидоза, амниоцентезата може да установи дали вашето неродено дете има това заболяване.

При усложнения по време на бременност може да се наложи да родите бебето си по-рано от пълния срок. Зрелостната амниоцентеза може да помогне да се определи дали белите дробове на вашето бебе са достатъчно зрели, за да позволят на детето ви да оцелее извън утробата.

Вашият лекар може също да препоръча амниоцентеза, ако подозира, че нероденото ви дете има инфекция или анемия или смята, че имате маточна инфекция.

Ако е необходимо, процедурата може да се направи и за намаляване на количеството околоплодна течност в утробата ви.

Как се извършва амниоцентезата?

Този тест е амбулаторна процедура, така че няма да е необходимо да оставате в болницата. Вашият лекар първо ще извърши ултразвук, за да определи точното местоположение на вашето бебе в матката.

Ултразвукът е неинвазивна процедура, която използва високочестотни звукови вълни, за да създаде образ на вашето неродено бебе. По време на ултразвука пикочният мехур трябва да е пълен, затова пийте много течности предварително.

След ултразвука, Вашият лекар може да приложи обезболяващи лекарства в областта на корема. Резултатите от ултразвука ще им осигурят безопасно място за поставяне на иглата.

След това те ще вкарат игла през корема и в утробата ви, изтегляйки малко количество околоплодна течност. Тази част от процедурата обикновено отнема около 2 минути.

Резултатите от генетичните тестове на амниотичната течност обикновено са на разположение в рамките на няколко дни.

Резултатите от тестовете за определяне на зрялостта на белите дробове на вашето бебе обикновено са на разположение в рамките на няколко часа.

Какви са усложненията, свързани с амниоцентезата?

Амниоцентезата обикновено се препоръчва между 16 и 20 седмици, което е през втория триместър. Въпреки че могат да възникнат усложнения, рядко се срещат по-тежките.

Рискът от спонтанен аборт е до .3%, ако имате процедура през втория триместър, според клиниката Mayo. Рискът е малко по-висок, ако тестът се появи преди 15 седмици от бременността.

Усложненията, свързани с амниоцентезата, включват следното:

• крампи
• малко количество вагинално кървене
• околоплодна течност, която изтича от тялото (това е рядко)
• инфекция на матката (също рядко)

Амниоцентезата може да доведе до пренасяне на инфекции като хепатит С или ХИВ върху нероденото бебе.

В редки случаи този тест може да накара някои от кръвните клетки на вашето бебе да навлязат в кръвта. Това е важно, тъй като има вид протеин, наречен Rh фактор. Ако имате този протеин, кръвта ви е Rh-положителна.

Ако нямате този протеин, кръвта ви е Rh-отрицателна. Възможно е вие ​​и вашето бебе да имате различни Rh класификации. Ако случаят е такъв и кръвта ви се смесва с кръвта на бебето, тялото ви може да реагира така, сякаш е алергично към кръвта на бебето.

Ако това се случи, Вашият лекар ще Ви даде лекарство, наречено RhoGAM. Това лекарство ще попречи на тялото ви да произвежда антитела, които да атакуват кръвните клетки на вашето бебе.

Какво означават резултатите от теста?

Ако резултатите от вашата амниоцентеза са нормални, вашето бебе най-вероятно няма генетични или хромозомни аномалии.

В случай на зряла амниоцентеза, нормалните резултати от теста ще ви гарантират, че вашето бебе е готово да се роди с висока вероятност за оцеляване.

Ненормалните резултати могат да означават, че има генетичен проблем или хромозомна аномалия. Но това не означава, че е абсолютно. Могат да се направят допълнителни диагностични тестове, за да се получи повече информация.

Ако не сте наясно какво могат да означават резултатите, не се колебайте да попитате вашия доставчик на здравни услуги. Те също могат да ви помогнат да съберете информацията, от която се нуждаете, за да вземете решение относно следващите стъпки.