Как да се идентифицира амилоидоза

Съдържание

• AL или първична амилоидоза
• АА или вторична амилоидоза
• Наследствена амилоидоза или AF
• Сенилна системна амилоидоза
• Бъбречна амилоидоза
• Локализирана амилоидоза

Симптомите, причинени от амилоидоза, варират в зависимост от местоположението, което заболяването засяга, което може да причини сърцебиене, затруднено дишане и удебеляване на езика, в зависимост от вида на заболяването, което човек има.

Амилоидозата е рядко заболяване, при което се появяват малки отлагания на амилоидни протеини, които представляват твърди влакна в различни органи и тъкани на тялото, предотвратявайки правилното им функциониране. Това неправилно отлагане на амилоидни протеини може да се случи например в сърцето, черния дроб, бъбреците, сухожилията и в нервната система. Вижте как да лекувате това заболяване, като кликнете тук.

Основните видове амилоидоза са:

AL или първична амилоидоза

Това е най-честата форма на заболяването и главно причинява промени в кръвните клетки. С напредването на болестта се засягат други органи, като бъбреци, сърце, черен дроб, далак, нерви, черва, кожа, език и кръвоносни съдове.

Симптомите, причинени от този тип заболяване, зависят от тежестта на амилоида, като често се наблюдават липсата на симптоми или проява на признаци, свързани само със сърцето, като подут корем, задух, загуба на тегло и припадък. Вижте други симптоми тук.

АА или вторична амилоидоза

Този тип заболяване възниква поради наличието на хронични заболявания или поради продължителни периоди на възпаление или инфекция в тялото, обикновено по-дълги от 6 месеца, както в случаите на ревматоиден артрит, фамилна средиземноморска треска, остеомиелит, туберкулоза, лупус или възпалително черво болест.

Амилоидите започват да се утаяват в бъбреците, но могат да засегнат и черния дроб, далака, лимфните възли и червата, а най-честият симптом е наличието на протеин в урината, което може да доведе до бъбречна недостатъчност и последващо намаляване на производството на урина и подуване на тялото.

Наследствена амилоидоза или AF

Семейната амилоидоза, наричана още наследствена, е форма на заболяването, причинена от промяна в ДНК на бебето по време на бременност или която е наследена от родителите.

Този тип заболяване засяга предимно нервната система и сърцето, а симптомите обикновено започват от 50-годишна възраст или през напреднала възраст, а може да има и случаи, при които симптомите никога не се появяват и болестта не засяга живота на пациентите .

Въпреки това, когато симптомите са налице, основните характеристики са загуба на усещане в ръцете, диария, затруднено ходене, проблеми със сърцето и бъбреците, но когато се среща в най-тежките форми, това заболяване може да причини смърт на деца между 7 и 10 години .

Сенилна системна амилоидоза

Този тип заболяване възниква при възрастните хора и обикновено причинява сърдечни проблеми като сърдечна недостатъчност, сърцебиене, лесна умора, подуване на краката и глезените, задух и прекомерно уриниране.

Болестта обаче се появява и леко и не нарушава функционирането на сърцето.

Бъбречна амилоидоза

Този тип амилоидоза се среща при пациенти, които имат бъбречна недостатъчност и са били на хемодиализа в продължение на много години, тъй като филтърът на диализната машина не може да елиминира бета-2 микроглобулиновия протеин от тялото, който в крайна сметка се натрупва в ставите и сухожилията.

По този начин причинените симптоми са болка, скованост, натрупване на течности в ставите и синдром на карпалния тунел, който причинява изтръпване и подуване на пръстите. Вижте как се лекува синдром на карпален тунел.

Локализирана амилоидоза

Това е, когато амилоидите се натрупват само в една област или орган на тялото, причинявайки тумори главно в пикочния мехур и дихателните пътища, като белите дробове и бронхите.

В допълнение, туморите, причинени от това заболяване, могат също да се натрупват в кожата, червата, окото, синусите, гърлото и езика, като са по-чести в случаите на диабет тип 2, рак на щитовидната жлеза и след 80-годишна възраст.