Има ли лечение на муковисцидоза?

Съдържание

• Изследвания
• Гензаместителна терапия
• CFTR модулатори
• Инхалирана ДНК
• Случайност
• Усложнения
• Дихателни усложнения
• Храносмилателни усложнения
• Други усложнения
• Outlook
• Замесвам се
• Изследователски организации
• Клинични изпитвания

Общ преглед

Муковисцидозата (CF) е наследствено заболяване, което уврежда белите дробове и храносмилателната система. CF засяга клетките на тялото, които произвеждат слуз. Тези течности са предназначени да смазват тялото и обикновено са тънки и хлъзгави. CF прави тези телесни течности плътни и лепкави, което ги кара да се натрупват в белите дробове, дихателните пътища и храносмилателния тракт.

Докато напредъкът в научните изследвания значително е подобрил качеството на живот и продължителността на живота на хората с МВ, повечето ще трябва да лекуват състоянието през целия си живот. Понастоящем няма лечение за МВ, но изследователите работят по него. Научете за най-новите изследвания и за това, което скоро може да бъде на разположение на хората с CF.

Изследвания

Както при много условия, изследванията на CF се финансират от специализирани организации, които събират средства, осигуряват дарения и се борят за безвъзмездни средства, за да поддържат изследователите да работят за лечение. Ето някои от основните области на изследване в момента.

Гензаместителна терапия

Преди няколко десетилетия изследователите идентифицираха гена, отговорен за CF. Това породи надеждата, че генетично-заместителната терапия може да замести дефектния ген in vitro. Тази терапия обаче все още не е работила.

CFTR модулатори

През последните години изследователите са разработили лекарство, което е насочено към причинителя на МВ, а не към симптомите. Тези лекарства ivacaftor (Kalydeco) и lumacaftor / ivacaftor (Orkambi) са част от клас лекарства, известни като модулатори на трансмембранната регулаторна проводимост на муковисцидоза (CFTR). Този клас лекарства е предназначен да повлияе на мутиралия ген, който е отговорен за CF, и да го накара да създава правилно телесни течности.

Инхалирана ДНК

Нов тип генна терапия може да започне там, където по-ранните заместителни лечения на генна терапия не са успели. Тази най-нова техника използва инхалирани молекули на ДНК, за да достави „чисти“ копия на гена до клетките в белите дробове. В първоначалните тестове пациентите, които са използвали това лечение, показват умерено подобрение на симптомите. Този пробив показва голямо обещание за хората с CF.

Нито едно от тези лечения не е истинско лечение, но те са най-големите стъпки към живот без болести, който много хора с МВ никога не са изпитвали.

Случайност

Днес повече от 30 000 души живеят с CF в Съединените щати. Това е рядко заболяване - само около 1000 души се диагностицират всяка година.

Два ключови рискови фактора увеличават шансовете на човек да бъде диагностициран с МВ.

• Фамилна анамнеза: CF е наследствено генетично състояние. С други думи, тече в семейства. Хората могат да носят гена за CF, без да имат разстройство. Ако двама носители имат дете, това дете има шанс 1 на 4 да има CF. Възможно е също така детето им да носи гена за CF, но да няма разстройство или да няма гена изобщо.
• Раса: CF може да се появи при хора от всички раси. Въпреки това, това е най-често при кавказки индивиди с произход от Северна Европа.

Усложнения

Усложненията на CF обикновено се разделят на три категории. Тези категории и усложнения включват:

Дихателни усложнения

Това не са единствените усложнения на МВ, но те са едни от най-често срещаните:

• Увреждане на дихателните пътища: CF уврежда дихателните Ви пътища. Това състояние, наречено бронхиектазии, затруднява вдишването и издишването. Освен това затруднява изчистването на белите дробове от гъста, лепкава слуз.
• Назални полипи: CF често причинява възпаление и подуване на лигавицата на носните ви канали. Поради възпалението могат да се развият месести израстъци (полипи). Полипите затрудняват дишането.
• Чести инфекции: Плътната, лепкава слуз е първостепенна среда за размножаване на бактерии. Това увеличава рисковете ви за развитие на пневмония и бронхит.

Храносмилателни усложнения

CF пречи на нормалното функциониране на храносмилателната ви система. Това са няколко от най-честите храносмилателни симптоми:

• Чревна обструкция: Хората с МВ имат повишен риск от чревна обструкция поради възпалението, причинено от разстройството.
• Хранителни недостатъци: Дебелата, лепкава слуз, причинена от МВ, може да блокира храносмилателната ви система и да попречи на течностите, необходими за усвояване на хранителни вещества, да стигнат до червата ви. Без тези течности храната ще премине през храносмилателната ви система, без да се абсорбира. Това ви предпазва от получаване на хранителни ползи.
• Диабет: Дебелата, лепкава слуз, създадена от МВ, белези панкреаса и му пречи да функционира правилно. Това може да попречи на организма да произвежда достатъчно инсулин. Освен това CF може да попречи на тялото ви да реагира правилно на инсулин. И двете усложнения могат да причинят диабет.

Други усложнения

В допълнение към дихателните и храносмилателните проблеми, CF може да причини други усложнения в тялото, включително:

• Проблеми с плодовитостта: Мъжете с МВ почти винаги са безплодни. Това е така, защото плътната слуз често блокира тръбата, която пренася течност от простатната жлеза до тестисите. Жените с МВ може да са по-малко плодовити от жените без разстройство, но много от тях са в състояние да имат деца.
• Остеопороза: Това състояние, което причинява тънки кости, е често срещано при хора с МВ.
• Дехидратация: CF затруднява поддържането на нормален баланс на минерали в тялото ви. Това може да причини дехидратация, както и електролитен дисбаланс.

Outlook

През последните десетилетия перспективите за лицата с диагноза МВ се подобриха драстично. Сега не е необичайно хората с МВ да живеят между 20 и 30 години. Някои могат да живеят дори по-дълго.

Понастоящем терапевтичните терапии за МВ са насочени към смекчаване на признаците и симптомите на състоянието и страничните ефекти от лечението. Лечението също има за цел да предотврати усложнения от болестта, като бактериални инфекции.

Дори и с обещаващите изследвания, които в момента са в ход, новите лечения или лечение на МВ все още вероятно са далеч след години. Новите лечения изискват години изследвания и опити, преди управляващите агенции да позволят на болниците и лекарите да ги предлагат на пациенти.

Замесвам се

Ако имате CF, познавате някой, който има CF, или просто сте запалени по намирането на лек за това разстройство, включването в подкрепа на научните изследвания е доста лесно.

Изследователски организации

Голяма част от изследванията за потенциално лечение на CF се финансира от организации, които работят от името на хора с CF и техните семейства. Даряването им помага да се осигури продължаване на изследванията за лечение. Тези организации включват:

• Фондация за муковисцидоза: CFF е организация, акредитирана от Бюрото за по-добър бизнес, която работи за финансиране на изследвания за лечение и напреднали лечения.
• Cystic Fibrosis Research, Inc .: CFRI е акредитирана благотворителна организация. Основната му цел е да финансира изследвания, да предоставя подкрепа и образование на пациенти и семейства и да повишава осведомеността за CF.

Клинични изпитвания

Ако имате CF, може да имате право да участвате в клинично изпитване. Повечето от тези клинични изпитвания се провеждат чрез изследователски болници. Кабинетът на Вашия лекар може да има връзка с една от тези групи. Ако не го направят, може да успеете да се свържете с някоя от горните организации и да се свържете с адвокат, който може да ви помогне да намерите изпитание, което е отворено и приема участници.