G6PD тест

Съдържание

• Какво представлява тестът на G6PD?
• Защо се използва тест G6PD?
• Какви са рисковете от тест на G6PD?
• Как се подготвяте за тест на G6PD?
• Как се провежда G6PD тест?
• Какво се случва след тест на G6PD?

Какво представлява тестът на G6PD?

Тестът на G6PD измерва нивата на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа (G6PD), ензим в кръвта ви. Ензимът е вид протеин, който е важен за функцията на клетките.

G6PD помага на червените кръвни клетки (RBC) да функционират нормално. Освен това ги предпазва от потенциално вредни странични продукти, които могат да се натрупат, когато тялото ви се бори с инфекция или в резултат на определени лекарства. Липсата на G6PD може да направи RBC по-уязвими за разграждане в процес, наречен хемолиза.

Тестът на G6PD е прост тест, който изисква кръвна проба. Обикновено се поръчва да се тества за G6PD недостатъци.

Защо се използва тест G6PD?

Дефицитът на G6PD е наследствено разстройство. Най-често се среща при мъже от африкански, азиатски или средиземноморски произход. Това е резултат от X-свързано рецесивно предаване, което означава, че е много по-вероятно да засегне мъжете, за разлика от жените. Недостигът може да доведе до определен тип анемия, известна като хемолитична анемия. Тестът G6PD често се използва за определяне на причините за хемолитична анемия.

G6PD предпазва богатите на кислород RBC от химикали, наречени реактивни видове кислород (ROS). Натрупване на ROS в тялото ви:

• по време на треска или инфекция
• когато приемате определени лекарства
• когато ядете фава боб

Ако нивата на G6PD са твърде ниски, вашите RBC няма да бъдат защитени от тези химикали. Кръвните клетки ще загинат, което води до анемия.

Определени храни, лекарства, инфекции и силен стрес могат да предизвикат хемолитичен епизод. Хемолитичен епизод е бързото унищожаване на RBC. При хора с хемолитична анемия тялото не може да произведе достатъчно RBC, за да замести унищожените.

Вашият лекар може да назначи G6PD тест, ако подозира, че имате хемолитична анемия въз основа на симптоми като:

• увеличен далак
• припадък
• умора
• жълтеница
• бледа кожа
• учестен пулс
• червена или кафява урина
• недостиг на въздух

Тестът G6PD най-често се назначава, след като лекар изключи други причини за анемия и жълтеница. Те ще извършат теста, след като хемолитичен епизод отшуми.

Вашият лекар може също да назначи теста да следи леченията или да потвърди резултатите от други кръвни изследвания.

Какви са рисковете от тест на G6PD?

Кръвта е рутинни процедури, които рядко причиняват сериозни странични ефекти. В много редки случаи рисковете от даване на кръвна проба могат да включват:

• хематом или кървене под кожата ви
• прекомерно кървене
• припадък
• инфекция на мястото на пункция на иглата

Как се подготвяте за тест на G6PD?

Някои лекарства могат да попречат на тези резултати от теста. Кажете на Вашия лекар кои лекарства приемате, включително рецепти и хранителни добавки. Може да ви посъветват да спрете приема им преди вашия G6PD тест. Тестването не трябва да се извършва скоро след кръвопреливане. Това може да обезсили резултатите.

Уведомете Вашия лекар, ако наскоро сте яли фава фасул или сте приемали сулфатични лекарства. Сулфа лекарствата могат да включват:

• антибактериални или противогъбични лекарства
• диуретици или хапчета за вода
• антиконвулсанти

Лекарствата на сулфа могат да предизвикат нежелани реакции, особено при хора с дефицит на G6PD.

Вашият G6PD тест може да се забави, ако имате хемолитичен епизод. Много клетки с ниски нива на G6PD се унищожават по време на епизод. В резултат на това резултатите от вашите тестове могат да покажат фалшиво нормални нива на G6PD.

Вашият лекар ще ви даде пълни инструкции как да се подготвите за вземането на кръв. Няма да е необходимо да постите или да не ядете или пиете преди тест G6PD.

Как се провежда G6PD тест?

Вземането на кръв може да се извърши в болница или специализирано тестващо заведение.

Медицинска сестра или техник ще почисти мястото преди теста, за да предотврати замърсяването на микроорганизмите по кожата ви. След това ще обвият маншет или друго устройство под налягане около ръката ви. Това ще помогне на вените ви да станат по-видими.

Техникът ще извади няколко проби кръв от ръката ви. Те ще поставят марля и превръзка над мястото на пробиване, след като тестът приключи. Вашите кръвни проби ще бъдат изпратени в лаборатория за тестване. Резултатите ще бъдат изпратени на Вашия лекар, когато приключат.

Според медицинските лаборатории на Mayo нормалните нива за хора на възраст 1 година и повече са 8,8-13,4 единици на грам хемоглобин (U / gHb).

Какво се случва след тест на G6PD?

Вашият лекар ще обсъди резултатите от вашия G6PD тест при последваща среща.

Ниските нива на G6PD в кръвта показват наследствен дефицит. Няма лечение за това разстройство. Можете обаче да предотвратите хемолитичните епизоди и анемичните симптоми, като избягвате определени задействания.

Задействанията, свързани с хемолитичен епизод с дефицит на G6PD, включват:

• яде фава боб
• сулфатични лекарства
• нафталин, съединение, открито в дезадоратори за молци и тоалетни чинии

Други потенциални тригери включват прием на аспирин (Bayer) и други нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС), като ибупрофен (Advil).

Има и други вещества, които вашият лекар ще знае, за да избягва, тъй като могат да причинят усложнения. Тези вещества включват:

• метиленово синьо
• нитрофурантоин (Macrobid, Macrodantin), лекарство, използвано за лечение на инфекции на пикочните пътища (UTIs)
• фенацетин, лекарство за болка
• примахин, антималариално лекарство
• кверцетин, видна съставка в някои хранителни добавки