Миелодисплазия: какво представлява, симптоми и лечение

Съдържание

• Основни симптоми
• Какви са причините
• Как да потвърдите
• Как се извършва лечението

Миелодиспластичният синдром или миелодисплазията съответства на група заболявания, характеризиращи се с прогресивна костна мозъчна недостатъчност, което води до производството на дефектни или незрели клетки, които се появяват в кръвния поток, което води до анемия, прекомерна умора, склонност към инфекции и кървене. което може да доведе до много сериозни усложнения.

Въпреки че може да се появи на всяка възраст, това заболяване е по-често при хора над 70-годишна възраст и в повечето случаи причините не са изяснени, въпреки че в някои случаи може да възникне в резултат на лечение на предишен рак с химиотерапия, лъчева терапия или излагане на химикали, като бензен или дим, например.

Миелодисплазията обикновено може да бъде излекувана с трансплантация на костен мозък, но това не е възможно за всички пациенти, важно е да се потърси насока от общопрактикуващия лекар или хематолог.

Основни симптоми

Костният мозък е важна част от тялото, която произвежда кръвни клетки, като червени кръвни клетки, които са червени кръвни клетки, левкоцити, които са белите кръвни клетки, отговорни за защитата на организма и тромбоцитите, които са от съществено значение за съсирването на кръвта. Следователно Вашето увреждане произвежда признаци и симптоми като:

• Прекомерна умора;
• Бледност;
• Задух;
• Склонност към инфекции;
• Висока температура;
• Кървене;
• Поява на червени петна по тялото.

В първоначалните случаи човек може да не проявява симптоми и болестта в крайна сметка се открива при рутинни изпити. В допълнение, количеството и интензивността на симптомите ще зависят от видовете кръвни клетки, най-засегнати от миелодисплазия, както и от тежестта на всеки отделен случай. Около 1/3 от случаите на миелодиспластичен синдром могат да прогресират до остра левкемия, която е вид тежък рак на кръвните клетки. Вижте повече за острата миелоидна левкемия.

По този начин не е възможно да се определи времето на продължителност на живота на тези пациенти, тъй като заболяването може да се развива много бавно, в продължение на десетилетия, тъй като може да се развие до тежка форма, с малък отговор на лечението и да причини повече усложнения за няколко месеца на възраст.

Какви са причините

Причината за миелодиспластичния синдром не е много добре установена, но в повечето случаи заболяването има генетична причина, но промяната в ДНК не винаги се открива и болестта се класифицира като първична миелодисплазия. Въпреки че може да има генетична причина, болестта не е наследствена.

Миелодиспластичният синдром също може да бъде класифициран като вторичен, когато възниква в резултат на други ситуации, като интоксикации, причинени от химикали, като химиотерапия, лъчетерапия, бензен, пестициди, тютюн, олово или живак, например.

Как да потвърдите

За да потвърди диагнозата миелодисплазия, хематологът ще извърши клиничната оценка и ще поръча тестове като:

• Кръвна картина, който определя количеството на червените кръвни клетки, левкоцитите и тромбоцитите в кръвта;
• Миелограма, който е аспират на костния мозък, способен да оцени количеството и характеристиките на клетките в това местоположение. Разберете как се прави миелограмата;
• Генетични и имунологични тестове, като кариотип или имунофенотипиране;
• Биопсия на костен мозък, които могат да предоставят повече информация за съдържанието на костния мозък, особено когато то е силно променено или страда от други усложнения, като инфилтрация на фиброза;
• Дозировка на желязо, витамин В12 и фолиева киселина, тъй като техният дефицит може да причини промени в производството на кръв.

По този начин хематологът ще може да открие вида на миелодисплазията, да я разграничи от други заболявания на костния мозък и да определи по-добре вида на лечението.

Как се извършва лечението

Основната форма на лечение е трансплантацията на костен мозък, което може да доведе до излекуване на болестта, но не всички хора са годни за тази процедура, което трябва да се прави при хора, които нямат заболявания, които ограничават физическия им капацитет и за предпочитане под на 65-годишна възраст.

Друга възможност за лечение включва химиотерапия, която обикновено се прави с лекарства като Азацитидин и Децитабин, например, извършвани в цикли, определени от хематолога.

В някои случаи може да се наложи кръвопреливане, особено когато има тежка анемия или липса на тромбоцити, които позволяват адекватно съсирване на кръвта. Проверете показанията и как се прави кръвопреливането.