Синдром на Фанкони

Съдържание

• Симптоми на синдрома на Фанкони
• Лечение на синдрома на Фанкони
• Полезни връзки:

Синдромът на Фанкони е рядко бъбречно заболяване, което води до натрупване на глюкоза, бикарбонат, калий, фосфати и някои излишни аминокиселини в урината. При това заболяване също има загуба на протеин в урината и урината става по-силна и по-кисела.

Наследственият синдром на Фанкони причинява генетични промени, които се предават от баща на син. В случай че Придобит синдром на Фанкони, прием на тежки метали, като олово, прием на антибиотици с изтекъл срок на годност, дефицит на витамин D, бъбречна трансплантация, множествен миелом или амилоидоза може да доведе до развитие на заболяването.

Синдромът на Фанкони няма лечение и лечението му се състои главно в заместване на веществата, изгубени в урината, посочени от нефролога.

Симптоми на синдрома на Фанкони

Симптомите на синдрома на Фанкони могат да бъдат:

• Уриниране на големи количества урина;
• Силна и кисела урина;
• Много жажда;
• Дехидратация;
• Къс;
• Висока киселинност в кръвта;
• Слабост;
• Болка в костите;
• Кафе-млечни цветни петна по кожата;
• Липса или дефект на палците;

В общи линии, характерни за синдрома на Фанкони наследствени се появяват в детството около 5 години.

НА диагноза на синдрома на Фанкони извършва се въз основа на симптомите, кръвен тест, който разкрива висока киселинност и тест на урина, който показва излишък от глюкоза, фосфат, бикарбонат, пикочна киселина, калий и натрий.

Лечение на синдрома на Фанкони

Лечението на синдрома на Fanconi има за цел да допълни веществата, изгубени от хората в урината. За това може да се наложи пациентите да приемат добавки с калий, фосфат и витамин D, както и натриев бикарбонат за неутрализиране на ацидозата в кръвта.

При пациенти с тежка бъбречна недостатъчност е показана бъбречна трансплантация.

Полезни връзки:

• Богати на калий храни
• Храни, богати на витамин D

• Бъбречна трансплантация