Какво причинява малки зъби?

Съдържание

• Какво е микродонтия?
• Видове микродонтия
• Вярно обобщено
• Относително обобщено
• Локализиран (фокусен)
• Причини за малките зъби
• Кога да се види зъболекар или лекар?
• Лечение на микродонтия
• Фасетите
• корони
• композити
• Тестване за основна генетична причина
• За вкъщи

Какво е микродонтия?

Точно както всичко останало в човешкото тяло, зъбите могат да се предлагат в различни размери.

Може да имате зъби по-големи от средните, състояние, известно като макродонтия, или да имате зъби по-малки от средните.

Медицинският термин за атипично малки зъби - или зъби, които изглеждат необичайно малки - е микродонтия. Някои хора ще използват израза „къси зъби“, за да опишат това явление.

Микродонтията на един или два зъба е често срещана, но микродонтията на всички зъби е рядка. Тя може да протече без други симптоми, но понякога е свързана с генетични състояния.

Видове микродонтия

Има няколко вида микродонтия:

Вярно обобщено

Истински обобщен е най-редкият вид микродонтия. Обикновено засяга хора, които имат състояние като джудже на хипофизата и води до набор от еднакво по-малки зъби.

Относително обобщено

Някой със сравнително големи челюсти или изпъкнала челюст може да получи диагноза относително генерализирана микродонтия.

Ключът тук е "относителен", тъй като размерът на голямата челюст прави зъбите да изглеждат по-малки, въпреки че не са.

Локализиран (фокусен)

Локализираната микродонтия описва един зъб, който е по-малък от обикновено или по-малък в сравнение със съседните зъби. Има и няколко подтипа на този тип микродонтия:

• микродонтия на корена на зъба
• микродонтия на короната
• микродонтия на целия зъб

Локализираната версия е най-разпространената версия на микродонтията. Обикновено засяга зъбите, разположени на максилата, или горната челюстна кост.

Максиларният латерален резец е най-вероятно засегнатият зъб.

Вашите максиларни странични резци са зъбите непосредствено до горните ви две предни зъби. Формата на максиларния страничен резец може да е нормална или може да бъде оформена като колче, но самият зъб е по-малък от очакваното.

Възможно е също така да има един по-малък страничен резец от едната страна и липсващ постоянен възрастен страничен резец от другата страна, който никога не се е развил.

Може да останете с първично бебешко странично на негово място или изобщо да няма зъб.

Третият моларен или мъдър зъб е друг вид зъб, който понякога е засегнат и може да изглежда много по-малък от другите кътници.

Причини за малките зъби

Повечето хора имат само изолиран случай на микродонтия. Но в други редки случаи генетичният синдром е основната причина.

Микродонтията обикновено е резултат както от наследени, така и от фактори на околната среда. Условията, свързани с микродонтията, включват:

• Джудже на хипофизата. Един от многобройните видове джудже, хипофизната джуджета може да причини това, което експертите наричат ​​истинска генерализирана микродонция, тъй като всички зъби изглеждат еднакво по-малки от средните.
• Химиотерапия или лъчение. Химиотерапията или лъчението по време на ранна детска или ранна детска възраст преди 6-годишна възраст може да повлияе на развитието на зъбите, което води до микродонтия.
• Разцепена устна и небце. Бебетата могат да се родят с цепнати устни или небце, ако устните или устата им не се оформят правилно по време на бременност. Бебето може да има цепна устна, цепнато небце или и двете. Зъбните аномалии са по-често срещани в областта на цепнатината, а микродонтията може да се наблюдава от страна на цепнатината.
• Вродена глухота с лабиринтна аплазия, микротия и микродонтия (LAMM) синдром. Вродената глухота с LAMM влияе върху развитието на зъбите и ушите.Хората, родени с това състояние, могат да имат много малки, недоразвити структури на външното и вътрешното ухо, както и много малки, широко разположени зъби.
• Синдром на Даун. Изследванията сочат, че зъбните аномалии са често срещани сред децата със синдром на Даун. Зъбовидните зъби обикновено се наблюдават със синдром на Даун.
• Ектодермални дисплазии. Ектодермалните дисплазии са група от генетични състояния, които засягат образуването на кожа, коса и нокти и могат да доведат и до по-малки зъби. Зъбите са обикновено с конична форма и много от тях може да липсват.
• Анемия на Фанкони. Хората с анемия на Fanconi имат костен мозък, който не произвежда достатъчно кръвни клетки, което води до умора. Те могат също да имат физически отклонения като къс ръст, нарушения в очите и ушите, неправилно палене на палците и малформации на гениталиите.
• Синдром на Горлин-Чадри-Мос. Синдромът на Горлин-Шадри-Мос е много рядко състояние, което се характеризира с преждевременно затваряне на костите в черепа. Това причинява аномалии на главата и лицето, включително плосък външен вид към средната част на лицето и малките очи. Хората с този синдром често изпитват и хиподонтия, или липсват зъби.
• Синдром на Уилямс. Синдромът на Уилямс е рядко генетично състояние, което може да повлияе на развитието на чертите на лицето. Това може да доведе до функции като широко разположени зъби и широка уста. Състоянието може да причини и други физически отклонения като проблеми със сърцето и кръвоносните съдове, както и нарушения в обучението.
• Синдром на Търнър. Синдромът на Търнър, известен още като синдром на Улрих-Търнър, е хромозомно разстройство, което засяга жените. Общите характеристики включват къс ръст, врат на врата, сърдечни дефекти и ранна яйчникова недостатъчност. Той също може да причини скъсяване в ширината на зъба.
• Синдром на Ригер. Синдромът на Rieger е рядко генетично състояние, което причинява нарушения на очите, недоразвити или липсващи зъби и други краниофациални малформации.
• Синдром на Hallermann-Streiff. Синдромът на Hallermann-Streiff, наричан още околомандибулофациален синдром, причинява малформации на черепа и лицето. Човек с този синдром може да има къса, широка глава с недоразвита долна челюст, наред с други характеристики.
• Синдром на Ротмунд-Томсън. Синдромът на Ротмунд-Томсън се проявява като зачервяване на бебешкото лице и след това се разпространява. Може да причини бавен растеж, изтъняване на кожата и рядка коса и мигли. Възможно е също така да доведе до скелетни аномалии и аномалии на зъбите и ноктите.
• Орално-лицево-дигитален синдром. Подтипът на това генетично разстройство, известно като тип 3, или синдром на Sugarman, може да причини малформации в устата, включително зъбите.

Микродонтията може да се появи и при други синдроми и обикновено се наблюдава при хиподонтия, която е с по-малко зъби от нормалното.

Кога да се види зъболекар или лекар?

Зъбите, които са необичайно малки или малки зъби с широки празнини между тях, може да не се сближат правилно.

Вие или вашето дете може да бъдете изложени на по-висок риск от по-голямо износване на другите ви зъби, или храната може лесно да се залови между зъбите.

Ако изпитвате болка в челюстта или зъбите или забелязвате увреждане на зъбите си, уговорете среща със зъболекар, който може да прецени зъбите ви и да определи дали е необходимо лечение.

През повечето време локализираната микродонтия не е необходимо да бъде фиксирана.

Лечение на микродонтия

Ако загрижеността ви е естетическа - тоест искате да прикриете външния вид на вашата микродонтия и да изпуснете равномерна усмивка, стоматолог може да ви предложи някои възможни опции:

Фасетите

Стоматологичните фасети са тънки покрития, обикновено изработени от порцелан или композитен от смола материал. Зъболекарят циментира фурнира върху предната част на вашия зъб, за да му придаде по-равномерен, неопетнен вид.

корони

Короните са крачка отвъд фасетите. Вместо тънка черупка, коронката е по-скоро капачка за вашия зъб и покрива целия ви зъб - отпред и отзад.

Понякога зъболекарите трябва да обръснат зъба, за да го подготвят за короната, но в зависимост от размера на зъба, това може да не е необходимо.

композити

Този процес понякога се нарича зъбно свързване или композитно свързване.

Зъболекарят разрошава повърхността на засегнатия зъб и след това прилага материал от композитна смола върху повърхността на зъба. Материалът се втвърдява с използването на светлина.

След като се втвърди, прилича на обикновен зъб с нормален размер.

Тези възстановявания могат също така да предпазят зъбите ви от износване, които понякога причиняват неравномерно прилепнали зъби.

Тестване за основна генетична причина

Много от причините за генерализирана микродонтия имат генетичен елемент към тях. Всъщност изследванията сочат, че генерализираната микродонтия на всички зъби е изключително рядка при хора без някакъв вид синдром.

Ако някой от вашето семейство има история на генетичните нарушения, споменати по-горе, или някой има по-малки от обичайните зъби, може да искате да кажете на лекаря на детето си.

Ако обаче имате един или два зъба, които изглеждат по-малки от нормалните, то може би току-що са се развили по този начин, без основен синдром.

Ако нямате фамилна анамнеза, но смятате, че някои от чертите на лицето на вашето дете изглеждат нетипични или неправилни, може да помолите лекаря на детето си да ги прецени.

Лекарят може да препоръча кръвен тест и генетично изследване, за да определи дали вашето дете може да има състояние, което причинява други здравословни проблеми, които може да се нуждаят от диагностика и лечение.

За вкъщи

Малкият зъб може да не ви създава никакви проблеми или болка. Ако се притеснявате за естетиката на зъбите или как те се вписват заедно, може да искате да видите зъболекар.

Стоматолог може да обсъди възможни решения като фасети или корони, които могат да поправят или лекуват проблема.

В някои случаи микродонтията също може да бъде знак за по-голям здравен проблем, който може да се нуждае от справяне. Ако забележите други необичайни признаци или симптоми, обсъдете проблема с лекар или педиатър на вашето дете.