Пътуване с хемофилия А: Какво да знаете, преди да тръгнете

Съдържание

• Уверете се, че имате застраховка за пътуване
• Донесете достатъчно фактор
• Опаковайте лекарствата си
• Не забравяйте пътното си писмо
• Погледни преди да скочиш
• Достигнат
• Не се страхувайте да помолите за помощ
• Носете медицинско предупреждение
• Следете вливанията
• И разбира се, забавлявайте се!

Казвам се Райън и бях диагностицирана с хемофилия А на седем месеца. Пътувал съм много из Канада и в по-малка степен в САЩ. Ето някои от моите съвети за пътуване с хемофилия А.

Уверете се, че имате застраховка за пътуване

В зависимост от това къде сте се насочили, важно е да имате застраховка за пътуване, която покрива съществуващи условия. Някои хора имат застраховка чрез училище или работодател; понякога кредитните карти предлагат застраховка за пътуване. Основното е да се уверите, че покриват съществуващи условия, като хемофилия А. Пътуването до болница в чужда държава без застраховка може да бъде скъпо.

Донесете достатъчно фактор

Уверете се, че носите със себе си достатъчно фактор за пътуванията си. Какъвто и фактор да вземете, от решаващо значение е да имате това, от което се нуждаете, докато сте далеч (и някои допълнителни, само в случай на спешност). Това означава също така да се опаковат достатъчно игли, бинтове и тампони с алкохол. Всички знаем, че багажът понякога се губи, така че е добре да носите тези неща със себе си в ръчния си багаж. Повечето авиокомпании не взимат допълнителна такса за ръчна чанта.

Опаковайте лекарствата си

Уверете се, че сте опаковали всички лекарства, от които се нуждаете, в оригиналната бутилка с рецепта (и в ръчната ви чанта!). Уверете се, че сте събрали достатъчно за цялото си пътуване. Със съпруга ми се шегуваме, че за пътуване се нуждаете само от паспорта и лекарствата си; можете да замените всичко друго, ако е необходимо!

Не забравяйте пътното си писмо

Когато пътувате, винаги е добре да носите писмо за пътуване, написано от Вашия лекар. Писмото може да включва информация за концентрата на фактор, който носите, всички лекарства, от които се нуждаете, и план за лечение, в случай че трябва да отидете в болницата.

Погледни преди да скочиш

Добро правило е да проверите дали мястото, където отивате, има център за лечение на хемофилия в района. Ако е така, можете да се свържете с клиниката и да им кажете, че планирате пътуване до техния град (или близък град). Можете да намерите списък на центровете за лечение на хемофилия онлайн.

Достигнат

Според моя опит общността на хемофилиите е много сплотена и полезна. Обикновено в големите градове има групи за застъпничество, с които можете да се свържете и да се свържете с тях при пътуванията си. Те могат да ви помогнат да се ориентирате в новата обстановка. Те дори могат да предложат някои местни забележителности!

Не се страхувайте да помолите за помощ

Независимо дали пътувате сами или с любим човек, никога не се страхувайте да помолите за помощ. Искането за помощ с тежък багаж може да е разликата между насладата от почивката ви или прекарването й в леглото с кървене. Повечето авиокомпании предлагат инвалидни колички и помощ за портата. Можете също така да поискате допълнително място за краката или да поискате специални места за сядане, ако се обадите на авиокомпанията преди време.

Носете медицинско предупреждение

Всеки с хронично заболяване трябва да носи медицинска гривна или колие по всяко време (това е полезен съвет, дори когато не пътувате). През годините много компании излязоха със стилни опции, които да съответстват на вашата личност и начин на живот.

Следете вливанията

Уверете се, че водите добър запис на вашите вливания, докато пътувате. По този начин ще разберете колко фактор сте взели. Можете да обсъдите всякакви опасения с вашия хематолог, когато се върнете у дома.

И разбира се, забавлявайте се!

Ако сте адекватно подготвени, пътуването ще бъде забавно и вълнуващо (дори с кръвно разстройство). Опитайте се стресът от непознатото да не ви попречи да се насладите на пътуването си.

Райън работи като писател на свободна практика в Калгари, Алберта, Канада. Тя има блог, посветен на повишаване на осведомеността за жени с нарушения на кръвоизлива, наречен Хемофилия е за момичета. Тя също е много активен доброволец в общността на хемофилията.